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公开(公告)号：CN104560878A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510003158.9
申请日：2015-01-04
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种人肝内胆管癌细胞系及其用途。本发明建立了人肝内胆管癌细胞系LICCF，其代数明确，无交叉污染，对PI3K/mTOR通路的抑制剂和MEK1/2通路的抑制剂等显示独特的敏感性，对5-FU、顺铂及FGFR抑制剂等高度耐药，可用于构建体内、外肿瘤药物实验及耐药模型，为揭示人肝内胆管癌耐药机制、逆转耐药出现、开发新的抗癌药物以及筛选人肝内胆管癌相关生物标志物提供了实验基础。
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公开(公告)号：CN104560878B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201510003158.9
申请日：2015-01-04
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种人肝内胆管癌细胞系及其用途。本发明建立了人肝内胆管癌细胞系LICCF，其代数明确，无交叉污染，对PI3K/mTOR通路的抑制剂和MEK1/2通路的抑制剂等显示独特的敏感性，对5-FU、顺铂及FGFR抑制剂等高度耐药，可用于构建体内、外肿瘤药物实验及耐药模型，为揭示人肝内胆管癌耐药机制、逆转耐药出现、开发新的抗癌药物以及筛选人肝内胆管癌相关生物标志物提供了实验基础。
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公开(公告)号：CN104531619B
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201510003183.7
申请日：2015-01-04
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种肝癌细胞模型组，由人肝癌细胞系HCCIH01、HCCIH02、HCCIH03组成。本发明还涉及上述肝癌细胞模型组在作为研究人肝癌癌内异质性的细胞模型中的应用。可以根据分析HCCIH01、HCCIH02、HCCIH03三株细胞中的基因组差异，来研究FGFR抑制剂AZD4547和NVP‑BGJ398敏感性机制，用于寻找这两个药物的分子标志物。本发明的模型组为研究为研究肝癌癌内异质性的起源、机制及意义提供了良好的模型。使用同一病人来源的细胞之间的基因组信息更为相似、混杂因素少，提高了鉴定药物反应相关标志物的效率和能力，降低抗肿瘤药物分子标志物分析的难度和成本。
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公开(公告)号：CN104531619A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201510003183.7
申请日：2015-01-04
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种肝癌细胞模型组，由人肝癌细胞系HCCIH01、HCCIH02、HCCIH03组成。本发明还涉及上述肝癌细胞模型组在作为研究人肝癌癌内异质性的细胞模型中的应用。可以根据分析HCCIH01、HCCIH02、HCCIH03三株细胞中的基因组差异，来研究FGFR抑制剂AZD4547和NVP-BGJ398敏感性机制，用于寻找这两个药物的分子标志物。本发明的模型组为研究肝癌癌内异质性的起源、机制及意义提供了良好的模型。使用同一病人来源的细胞之间的基因组信息更为相似、混杂因素少，提高了鉴定药物反应相关标志物的效率和能力，降低抗肿瘤药物分子标志物分析的难度和成本。
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