公开(公告)号：CN114450294B

公开(公告)日：2024-11-26

申请号：CN202080068221.6

申请日：2020-11-06

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 林真知 ,  竹内智起 ,  野村勇作 ,  民田智子 ,  下野梨绘

IPC: C07K7/06 ,  C12N9/99 ,  A61K38/08 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供具有抑制MMP2作用的、由下述式[I']表示的被取代的多肽或其制药学上可接受的盐。#imgabs0# [I']

公开(公告)号：CN103443094A

公开(公告)日：2013-12-11

申请号：CN201180067649.X

申请日：2011-12-16

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 野泽大 ,  铃木亮 ,  二村彩 ,  下野梨绘 ,  阿部正人 ,  太田裕之 ,  荒木裕子

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/506 ,  A61P1/00 ,  A61P1/14 ,  A61P5/00 ,  A61P9/12 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P29/00 ,  A61P29/02 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14

CPC classification number: A61K31/4192 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14

Abstract: 由式(IA)表示的化合物或其药学上可接受的盐，其用于治疗或预防以下疾病：例如睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、惊恐症、精神分裂症、药物依赖症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、疼痛、胃肠疾病、癫痫症、炎症、免疫相关疾病、内分泌相关疾病和高血压、以及作用依赖于食欲素(OX)受体拮抗活性的疾病。

公开(公告)号：CN114450294A

公开(公告)日：2022-05-06

申请号：CN202080068221.6

申请日：2020-11-06

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 林真知 ,  竹内智起 ,  野村勇作 ,  民田智子 ,  下野梨绘

IPC: C07K7/06 ,  C12N9/99 ,  A61K38/08 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供具有抑制MMP2作用的、由下述式[I']表示的被取代的多肽或其制药学上可接受的盐。[I']。

公开(公告)号：CN108026014B

公开(公告)日：2021-03-16

申请号：CN201680057083.5

申请日：2016-09-29

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 大岳宪一 ,  松田大辅 ,  下野梨绘 ,  田伏英哲 ,  守谷实 ,  小桥阳平 ,  松田洋平 ,  玉置智一

IPC: C07C51/09 ,  C07C57/58 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00

Abstract: 本发明提供光学活性的2‑(2‑氟联苯‑4‑基)丙酸的新型制备方法。本制备方法特征在于，在催化剂量的镍化合物和催化剂量的式[3]所示的光学活性的化合物的存在下，使式[1]所示的化合物与镁等作用而制备的有机金属试剂与式[2]所示的化合物反应得到式[4]所示的化合物，使得到的式[4]所示的化合物转变为式[5]所示的化合物或其制药学上可允许的盐。

公开(公告)号：CN119119189A

公开(公告)日：2024-12-13

申请号：CN202411255394.5

申请日：2020-11-06

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 林真知 ,  竹内智起 ,  野村勇作 ,  民田智子 ,  下野梨绘

IPC: C07K7/06 ,  C12N9/99 ,  A61K38/08 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供具有抑制MMP2作用的、由下述式[I']表示的被取代的多肽或其制药学上可接受的盐。#imgabs0#

公开(公告)号：CN108026014A

公开(公告)日：2018-05-11

申请号：CN201680057083.5

申请日：2016-09-29

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 大岳宪一 ,  松田大辅 ,  下野梨绘 ,  田伏英哲 ,  守谷实 ,  小桥阳平 ,  松田洋平 ,  玉置智一

IPC: C07C51/09 ,  C07C57/58 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00

Abstract: 本发明提供光学活性的2‑(2‑氟联苯‑4‑基)丙酸的新型制备方法。本制备方法特征在于，在催化剂量的镍化合物和催化剂量的式[3]所示的光学活性的化合物的存在下，使式[1]所示的化合物与镁等作用而制备的有机金属试剂与式[2]所示的化合物反应得到式[4]所示的化合物，使得到的式[4]所示的化合物转变为式[5]所示的化合物或其制药学上可允许的盐。