公开(公告)号：CN118284427A

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202280077178.9

申请日：2022-11-22

申请人： 益普生生物制药有限公司

发明人： E·方弗里亚苏比罗斯 ,  J·克虏伯 ,  J·C·梅盖尔 ,  L·庞斯 ,  V·马丁

IPC分类号： A61K38/48 ,  A61P29/02

摘要： 本发明尤其涉及疼痛的治疗。例如，提供了用于通过抑制疼痛介质从包含Aδ神经纤维或C神经纤维的神经元释放来治疗疼痛的嵌合梭菌神经毒素，其中所述嵌合梭菌神经毒素分别结合至包含Aδ神经纤维或C神经纤维的神经元，并且其中所述嵌合梭菌神经毒素包含肉毒杆菌神经毒素A(BoNT/A)轻链和转位结构域(HN结构域)以及BoNT/B受体结合结构域(HC结构域)。还提供了方法、用途、试剂盒和单位剂型。

公开(公告)号：CN111655236B

公开(公告)日：2024-01-09

申请号：CN201880079042.5

申请日：2018-12-06

申请人： 湖州惠中济世生物科技有限公司

发明人： 沈惠荣 ,  甘娜

IPC分类号： A61K9/06 ,  A61K47/14 ,  A61K47/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/192 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/5575 ,  A61K31/56 ,  A61P29/00 ,  A61P29/02 ,  A61K31/58 ,  A61K31/57 ,  A61K31/573

摘要： 公开了一种控释药物组合物，其包含生物相容性和可生物蚀解的半固体凝胶，所述半固体凝胶包含蓖麻油酸甘油三酯、胶凝剂、布比卡因和任选的皮质类固醇、镇痛剂或抗炎剂。

公开(公告)号：CN117295508A

公开(公告)日：2023-12-26

申请号：CN202280014124.8

申请日：2022-01-21

申请人： 迈索布拉斯特国际有限公司

发明人： S·伊茨库 ,  R·布朗

IPC分类号： A61K35/28 ,  A61P29/02

摘要： 本公开涉及阿片类药物用量缩减组合物和其用于减少阿片类药物使用的用途。此类组合物和方法方法可以用于减轻使用阿片类药物的受试者的疼痛或减少所述受试者的阿片类药物使用或增加所述受试者的活动能力。

公开(公告)号：CN110831926B

公开(公告)日：2023-11-21

申请号：CN201880043049.1

申请日：2018-04-25

申请人： 持田制药株式会社

发明人： 齐藤文彦 ,  永末央 ,  河田裕治 ,  佐藤勉

IPC分类号： C07D213/75 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/04 ,  A61P11/06 ,  A61P13/02 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P21/00 ,  A61P21/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/20 ,  A61P29/00 ,  A61P29/02 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/506 ,  A61K45/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P7/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/06 ,  A61P9/12 ,  A61P31/00 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00

公开(公告)号：CN115925801A

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202310137704.2

申请日：2023-02-20

申请人： 兰州大学

发明人： 李宁 ,  方泉 ,  张梦娜 ,  许彪 ,  张润

IPC分类号： C07K7/06 ,  C07K1/04 ,  C07K1/06 ,  C07K1/14 ,  A61K38/08 ,  A61P29/02

摘要： 本发明提供了一类基于N‑4‑哌啶基‑N‑苯基丙酰胺类似物和神经肽FF的多靶点杂聚肽，该类杂聚肽是以小分子结构的N‑4‑哌啶基‑N‑苯基丙酰胺和多肽结构的神经肽FF作为化学模板，通过将N‑4‑哌啶基‑N‑苯基丙酰胺类似物和神经肽FF的“药效团”进行化学偶联，获得的一系列肽‑小分子杂合结构的杂聚肽。动物体内药理学活性鉴定表明，该类杂聚肽具有高效镇痛活性，且无成瘾和呼吸抑制等阿片样副作用。并且，化合物1‑4及化合物7‑9无镇痛耐受现象，在慢性痛的长期镇痛治疗中具有潜在的应用前景。因此，该类基于N‑4‑哌啶基‑N‑苯基丙酰胺类似物和神经肽FF的杂聚肽具备高效、低副作用的理想镇痛药物开发价值。

公开(公告)号：CN115698008A

公开(公告)日：2023-02-03

申请号：CN202180038129.X

申请日：2021-05-20

申请人： 埃斯特韦制药股份公司

发明人： 亚力那·费南德斯-唐尼斯 ,  乔思-路易斯·迪亚兹-费南德斯 ,  卡门·阿尔曼萨-罗萨莱斯 ,  摩尼卡·贾西亚-罗培兹 ,  琼-卡莱斯·费尔南德斯-科拉多 ,  乔尔迪·冈萨雷斯-贾西亚 ,  玛丽亚·加里多-马丁内斯

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61P29/02 ,  A61K31/519

摘要： 本发明涉及对电压门控钙通道的α2δ亚基和西格马‑1(σ1)受体两者具有双重药理学活性的吡唑并嘧啶衍生物，此类化合物的制备方法，包含其的药物组合物，以及其在疗法中的用途、特别是用于治疗疼痛的用途。

公开(公告)号：CN114080399A

公开(公告)日：2022-02-22

申请号：CN202080049342.6

申请日：2020-05-20

申请人： 考麦德制药公司

发明人： 迈克尔·肖松 ,  劳伦斯·赫米特 ,  文森特·海默斯 ,  桑德琳·戈蒂埃 ,  皮埃尔·杜埃特

IPC分类号： C08B37/08 ,  A61K31/722 ,  A61K31/728 ,  A61K9/00 ,  A61K9/06 ,  A61P39/06 ,  A61P27/02 ,  A61P29/02 ,  A61P19/02 ,  A61L27/20 ,  A61L27/50 ,  A61L27/52

摘要： 本发明涉及形成基质的交联羧烷基壳聚糖、包括其的组合物、其制备方法及其各种应用，特别是在治疗性、风湿病学、眼科、美容医学、整形手术、开放手术、皮肤病学、妇科或整容领域中的应用。本发明特别涉及包括至少一种羧烷基壳聚糖的基质，该羧烷基壳聚糖具有氨基葡萄糖单元、N‑乙酰基氨基葡萄糖单元和被羧烷基取代的氨基葡萄糖单元，以N‑乙酰基基团摩尔数相对于总氨基葡萄糖单元的摩尔数来表示，所述羧烷基壳聚糖的乙酰化度为40％‑80％，所述羧烷基壳聚糖通过羧烷基壳聚糖链之间的共价键交联。

公开(公告)号：CN113862175A

公开(公告)日：2021-12-31

申请号：CN202111027061.3

申请日：2015-12-22

申请人： 4D制药研究有限公司

发明人： 安格拉·玛格丽特·帕特森 ,  乔治·格兰特 ,  伊姆克·马尔德

IPC分类号： C12N1/20 ,  A23L33/135 ,  A23K10/16 ,  A61K35/74 ,  A61K9/19 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/12 ,  A61P1/14 ,  A61P1/16 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P11/02 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P29/02 ,  A61P31/04 ,  A61P37/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  C12R1/01

摘要： 本发明提供了多形拟杆菌的菌株及其衍生物，以及所述菌株或衍生物在治疗炎性疾病、自身免疫性疾病和过敏性疾病中的应用。本发明还提供了包含所述菌株或衍生物的药物组合物、营养补充剂、饲料、食品、膳食补充剂和食品添加剂。

公开(公告)号：CN113278653A

公开(公告)日：2021-08-20

申请号：CN202110575179.3

申请日：2014-07-17

申请人： 匹兹堡大学-属高等教育联邦体系

发明人： 约瑟夫·C·格洛廖索三世 ,  贾斯特斯·科恩 ,  宫川世志幸 ,  戴维·克里斯基 ,  詹姆斯·韦克胡克 ,  达瑞恩·沃尔夫

IPC分类号： C12N15/869 ,  C12N7/01 ,  A61K35/763 ,  A61K48/00 ,  A61P7/00 ,  A61P7/04 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P21/00 ,  A61P21/04 ,  A61P25/04 ,  A61P25/28 ,  A61P29/02 ,  A61P35/00 ,  C12N15/113

摘要： 本发明提供在非补充细胞中不表达毒性HSV基因并且包含含有一种或多种转基因的基因组的单纯疱疹病毒(HSV)载体，其中所述载体能够在非补充细胞中表达转基因达至少28天。本公开的载体包括在基因ICP0、ICP4、ICP22、ICP27和ICP47中具有缺失，或备选的失活突变的载体，或在动力学改变的情况下表达这些基因中的一种或多种的载体。本发明还涉及本发明载体的病毒贮存物，其适于治疗使用或适于体外应用的组合物，及与其相关的方法。在另一方而，本发明提供补充细胞，尤其是U20S细胞，其被改造成在所述细胞被HSV感染时表达ICP4和ICP27的，以用于产生本发明的载体。所述细胞被公开为天然补充ICP0。

公开(公告)号：CN112423749A

公开(公告)日：2021-02-26

申请号：CN201980047992.4

申请日：2019-07-18

申请人： 大日本住友制药株式会社

发明人： 田中雅康 ,  小山田义博 ,  高田宜则

IPC分类号： A61K31/4184 ,  A61K9/06 ,  A61K9/12 ,  A61K9/70 ,  A61P25/02 ,  A61P29/02

摘要： 本发明涉及用于治疗和/或预防疼痛的药物，更具体地涉及用于外部使用以治疗和/或预防周围神经性疼痛的医学制剂，所述医学制剂含有N2‑{[1‑乙基‑6‑(4‑甲基苯氧基)‑1H‑苯并咪唑‑2‑基]甲基}‑L‑丙氨酰胺作为活性成分。