公开(公告)号：CN118685325A

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202411020107.2

申请日：2024-07-29

申请人： 大连大学

发明人： 孙溪 ,  于爽 ,  迟雪梅 ,  王聪 ,  郭信志 ,  迟乃玉 ,  张庆芳

IPC分类号： C12N1/20 ,  C12N9/26 ,  C12R1/01

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种海洋低温噬纤维菌菌株产生淀粉糖化酶的发酵培养基。培养基包括玉米淀粉、NaNO3、K2HPO4、KCl、MgSO4·7H2O、FeSO4·7H2O。具体培养基配方为：玉米淀粉42g/L，NaNO34g/L，K2HPO43g/L，KCl 0.4g/L，MgSO4·7H2O 0.5g/L，FeSO4·7H2O 0.02g/L。采用该发酵培养基能够显著提升生淀粉糖化酶的酶活力，能够省去传统复杂繁琐的淀粉处理工艺流程，能够显著降低能耗和生产成本，具有较好的开发和应用前景，酶活力约是现有发酵培养基发酵后的1.61倍。

公开(公告)号：CN116004741A

公开(公告)日：2023-04-25

申请号：CN202310130194.6

申请日：2023-02-17

申请人： 大连大学

发明人： 于爽 ,  王聪 ,  袁文涛 ,  迟雪梅 ,  张庆芳 ,  刘春莹 ,  王严 ,  夏水英 ,  郭洪志 ,  迟乃玉

IPC分类号： C12P17/10 ,  C12N9/86 ,  C12R1/07

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种(+)γ‑内酰胺酶转化拆分制备(‑)γ‑内酰胺的方法。方法包括以下步骤：步骤1，微生物发酵产(+)γ‑内酰胺酶；步骤2，获得粗酶液样品制备；步骤3，酶液浓缩；步骤4，生产(‑)γ‑内酰胺。本发明首次提出一种(+)γ‑内酰胺酶转化生产(‑)γ‑内酰胺的方法，该方法生产产品低廉、生产周期短；浓缩酶液所用材料可循环利用，环境友好，且操作过程简单、酶活回收率高；实现了以低价值的(±)γ‑内酰胺为原料高效生产具有高医疗价值的(‑)γ‑内酰胺，为合成(‑)γ‑内酰胺类药物奠定坚实临床基础，具有广阔的应用前景与经济效益。

公开(公告)号：CN118813588A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202411020109.1

申请日：2024-07-29

申请人： 大连大学

发明人： 孙溪 ,  迟雪梅 ,  于爽 ,  郭信志 ,  王聪 ,  张庆芳 ,  迟乃玉

IPC分类号： C12N9/26 ,  C12R1/01

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种产生淀粉糖化酶的的发酵方法。发酵方法包括发酵温度、转速、发酵时间、初始pH、接种量和装液量，其中发酵温度19～23℃、发酵时间46～49h、初始pH 4～7、转速160～190r/min、接种量5～7％、装液量70～100mL/250mL。采用该发酵方法能够显著提升生淀粉糖化酶的酶活力，减少淀粉酶解所需能量，酶活力是现有发酵方法的1.66倍。

公开(公告)号：CN118421532A

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202410663779.9

申请日：2024-05-27

申请人： 大连大学

发明人： 迟雪梅 ,  袁文涛 ,  王聪 ,  于爽 ,  张庆芳 ,  刘春莹 ,  王严 ,  夏水英 ,  郭信志 ,  迟乃玉

IPC分类号： C12N1/20 ,  C12N9/06 ,  C12R1/085

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，公开了一株产低温肌氨酸氧化酶的蜡样芽孢杆菌的发酵培养基。培养基成分为：肌酸、蛋白胨、硫酸镁、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、海水。按培养基配方比例称取肌酸、蛋白胨、硫酸镁、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾，加入渤海湾海水搅拌溶解，调节pH至7.0后进行高压蒸汽灭菌。本发明的发酵培养基培养的蜡样芽孢杆菌产肌氨酸氧化酶酶活达到1.54U/mL。

公开(公告)号：CN116103321A

公开(公告)日：2023-05-12

申请号：CN202310130187.6

申请日：2023-02-17

申请人： 大连大学

发明人： 迟雪梅 ,  袁文涛 ,  王聪 ,  于爽 ,  张庆芳 ,  刘春莹 ,  夏水英 ,  王严 ,  郭信志 ,  迟乃玉

IPC分类号： C12N15/55 ,  C12N9/86 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

摘要： 本发明属于基因工程领域，公开了一种(+)γ‑内酰胺酶基因的克隆与表达方法及其应用。采用菌株发掘出产(+)γ‑内酰胺酶的基因，将其进行目的基因扩增，构建工程菌，用来生产(+)γ‑内酰胺酶，从而进行工业化生产(‑)γ‑内酰胺。

公开(公告)号：CN118956799A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202411292318.1

申请日：2024-09-14

申请人： 大连大学

发明人： 于爽 ,  王聪 ,  迟雪梅 ,  孙溪 ,  郭信志 ,  魏振勇 ,  张庆芳 ,  迟乃玉

IPC分类号： C12N9/06

摘要： 本发明属于生物工程领域，公开了一种海洋低温尿酸氧化酶的发酵工艺。将尿酸氧化酶生产菌株的二级种子液接入到生物发酵罐中进行发酵，发酵条件为转速140rpm～160rpm、装液量30％～40％、接种量2％～3％、通气量1vvm～1.5vvm。将尿酸氧化酶生产菌株的二级种子液接入到生物发酵罐中进行发酵，发酵条件为转速140rpm～160rpm、装液量30％～40％、接种量2％～3％、通气量1vvm～1.5vvm。

公开(公告)号：CN118726186A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202411020110.4

申请日：2024-07-29

申请人： 大连大学

发明人： 孙溪 ,  迟雪梅 ,  于爽 ,  王聪 ,  郭信志 ,  张庆芳 ,  迟乃玉

IPC分类号： C12N1/20 ,  C12N1/02 ,  C12R1/01

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种产海洋低温生淀粉糖化酶菌株的筛选方法。包括以下三个步骤：微生物富集培养、菌株初筛、菌株复筛，本发明较其他的筛选方法具有操作简单，成本低，高筛选率的优势。采用该筛选方法效率高，快速，大大降低了筛选成本。采用三个步骤进行筛选，可有效地防止染菌，降低了污染隐患。丰富了海洋微生物资源库，为生淀粉糖化酶提供低温菌株来源，且推动了相关领域的创新与发展。

公开(公告)号：CN115960975A

公开(公告)日：2023-04-14

申请号：CN202310130190.8

申请日：2023-02-17

申请人： 大连大学

发明人： 迟雪梅 ,  袁文涛 ,  王聪 ,  于爽 ,  张庆芳 ,  刘春莹 ,  夏水英 ,  王严 ,  郭信志 ,  迟乃玉

IPC分类号： C12P17/10 ,  C12N9/86 ,  C12N11/08

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种分离提纯(‑)γ‑内酰胺的方法。通过调控反应体系中的理化因素，利用筛选得到的产(+)γ‑内酰胺酶菌株高立体选择性降解(±)γ‑内酰胺中的(+)γ‑内酰胺，得到(‑)γ‑内酰胺，进而对(‑)γ‑内酰胺进行分离提纯，以期来满足工业生产的需要。

公开(公告)号：CN118879654A

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202411292321.3

申请日：2024-09-14

申请人： 大连大学

发明人： 王聪 ,  于爽 ,  孙溪 ,  郭信志 ,  魏振勇 ,  迟雪梅 ,  张庆芳 ,  迟乃玉

IPC分类号： C12N9/06

摘要： 本发明属于生物工程领域，公开了一种产尿酸氧化酶菌株发酵条件的优化方法。包括进行Plackett‑Burman试验设计，对影响尿酸氧化酶发酵的上述5个因素的显著性进行考察，其次进行最陡爬坡实验，根据Plackett‑Burman试验结果中三个显著影响因素效应的大小来设定步长及变化方向，找出峰值，快速逼近最佳值区域；最后通过Box‑Behnken试验设计，运用Design‑Expert 13软件进行回归分析，得到各因素的最佳水平。本发明优化后的发酵条件得到的尿酸氧化酶酶活预测值为56.129U/mL，较基础培养基约提高了1.19倍。

公开(公告)号：CN118853617A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202411292425.4

申请日：2024-09-14

申请人： 大连大学

发明人： 迟雪梅 ,  王聪 ,  于爽 ,  郭信志 ,  孙溪 ,  魏振勇 ,  陈文丽 ,  张庆芳 ,  迟乃玉

IPC分类号： C12N9/06 ,  C12N1/20 ,  C12R1/06

摘要： 本发明属于发酵工程领域，公开了一种尿酸氧化酶生产菌株的发酵培养基及发酵方法。发酵培养基，按重量百分比计，包括：尿酸0.5％～1％，酵母膏0.5％～1.5％，K2HPO40.1％～0.2％，KH2PO40.02％～0.04％，MgSO40.03％～0.06％。本发明提供的发酵培养基及发酵方法对尿酸氧化酶生产菌株进行发酵培养，使尿酸氧化酶的酶活力约达到48.7U/mL，比现有尿酸氧化酶发酵培养基发酵所得的酶活力提高了89.5％。