一种氮原子掺杂介孔纳米球及其制备方法

    公开(公告)号:CN118183711A

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202410368575.2

    申请日:2024-03-28

    发明人: 吕荣文 宋财城

    IPC分类号: C01B32/15 C01B32/05 B82Y40/00

    摘要: 一种氮原子掺杂介孔纳米球及其制备方法,其属于纳米新材料的技术领域。以阴、非离子表面活性剂为共模板剂,通过两种表面活性剂之间的协同增效作用构筑纳米胶束;以三聚氰胺、芳香胺‑酸为主要原料,引入的脂肪醛优先与芳香胺‑酸之间形成席夫碱中间体,三聚氰胺对席夫碱中间体进行加成后,交联成三聚氰胺基低聚物;纳米胶束与低聚物协同共组装形成复合聚合物纳米球,经分离、洗涤处理后获得氮原子掺杂介孔聚合物纳米球;经惰性气氛下的高温热解处理后获得氮原子掺杂介孔碳纳米球。该方法成本低廉,操作简单、过程可控、工艺条件温和且实现对目标产品介孔结构的构造,利于大规模商品化生产应用,推动了氮原子掺杂介孔纳米球的实际化应用进程。

    一种氮掺杂非对称空心结构聚合物以及碳纳米颗粒的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN117757014A

    公开(公告)日:2024-03-26

    申请号:CN202311729322.5

    申请日:2023-12-15

    发明人: 吕荣文 林华

    摘要: 一种氮掺杂非对称空心结构聚合物以及碳纳米颗粒的制备方法及其应用,其属于纳米新材料技术领域。本发明制备出具有非对称结构空心纳米颗粒,并采用溶剂溶出的方法。脱离了传统模板法制备类似碗状结构的诸多弊端,充分利用两类反应物反应活性的差异,并对颗粒形成过程形成机理进行了充分的探究,合成上述复杂颗粒操作简单,采用特定溶剂浸泡或洗涤就可得到产品,为后续合成具有复杂形貌纳米颗粒提供了新思路。本发明采用新的合成工艺路线,在温和的反应条件下就可大规模生产具有复杂结构纳米颗粒;尤其是适用于在室温下快速进行,易于放大反应可一次性制备越一升反应液,具有优异的工业化前景。

    一种适用于多种空心结构的杂原子掺杂的空心碳纳米球及其制备方法

    公开(公告)号:CN116409780B

    公开(公告)日:2024-03-26

    申请号:CN202310352815.5

    申请日:2023-04-04

    发明人: 吕荣文 宋财城

    摘要: 本发明公开了一种杂原子掺杂的空心碳纳米球的制备方法,包括以下步骤:以三聚氰胺为原料,以阴离子表面活性剂为模板剂,以芳香胺‑酸作为pH调节剂使体系保持酸性,体系内三聚氰胺的氨基被质子化后作为有机反离子与模板剂之间形成“阴‑阳离子表面活性剂”并形成自适应囊泡模板;引入模板辅助剂,使自适应囊泡模板转变为多壳层囊泡;引入脂肪醛与芳香胺‑酸形成席夫碱中间体,三聚氰胺对席夫碱亚胺键进行加成、交联聚合获得聚合物纳米球,碳化后得到空心碳纳米球。本发明方法操作简单、反应快速、条件温和,简单调控就能实现包括核壳结构、单壳层结构以及多壳层结构在内的多种形式的杂原子掺杂的空心碳纳米球的制备,具有广阔的实用化应用前景。

    一种适用于多种空心结构的杂原子掺杂的空心碳纳米球及其制备方法

    公开(公告)号:CN116409780A

    公开(公告)日:2023-07-11

    申请号:CN202310352815.5

    申请日:2023-04-04

    发明人: 吕荣文 宋财城

    摘要: 本发明公开了一种杂原子掺杂的空心碳纳米球的制备方法,包括以下步骤:以三聚氰胺为原料,以阴离子表面活性剂为模板剂,以芳香胺‑酸作为pH调节剂使体系保持酸性,体系内三聚氰胺的氨基被质子化后作为有机反离子与模板剂之间形成“阴‑阳离子表面活性剂”并形成自适应囊泡模板;引入模板辅助剂,使自适应囊泡模板转变为多壳层囊泡;引入脂肪醛与芳香胺‑酸形成席夫碱中间体,三聚氰胺对席夫碱亚胺键进行加成、交联聚合获得聚合物纳米球,碳化后得到空心碳纳米球。本发明方法操作简单、反应快速、条件温和,简单调控就能实现包括核壳结构、单壳层结构以及多壳层结构在内的多种形式的杂原子掺杂的空心碳纳米球的制备,具有广阔的实用化应用前景。

    一种在管路式反应器中连续重氮化连续偶合生产水溶性偶氮染料的方法

    公开(公告)号:CN113634216B

    公开(公告)日:2022-05-31

    申请号:CN202110989819.5

    申请日:2021-08-26

    摘要: 本发明公开了一种在管路式反应器中连续重氮化连续偶合生产水溶性偶氮染料的方法。室温下重氮组分、盐酸和亚硝酸钠在管路式反应器底部同时进料,在管路中发生重氮化反应、及时离开重氮化反应位点,随后与通入的偶合组分相遇发生偶合反应;在微搅拌叶片搅拌下,每个流动层面物料近似均匀混合反应,反应物料受进料推动力作用向上流动,从连续化反应器顶部出料,生产出水溶性偶氮染料。在室温下连续重氮化和连续偶合反应生产水溶性偶氮染料,既解决了间歇反应釜生产偶氮染料需要加入大量冰以维持0℃左右的反应温度,并受传质传热限制、生产染料产品收率不稳定、杂质含量高的问题,也解决了在微通道反应器中高浓混浊状重氮盐溶液不易流动的问题。

    一种杂原子掺杂的聚合物纳米微球及其制备方法

    公开(公告)号:CN108822274B

    公开(公告)日:2021-03-19

    申请号:CN201810857851.6

    申请日:2018-07-31

    摘要: 本发明公开一种杂原子掺杂的聚合物纳米微球及其制备方法;所述方法是在搅拌条件下,采用温和的反应温度(10~50℃),以芳胺、醛为原料,在下述通式I所示化合物的存在下,在水溶液体系中,经过醛与通式I所示化合物生成席夫碱,芳胺再与生成的席夫碱加成制得。本发明所述工艺方法的操作简单、条件温和、反应快速;利用此方法制备所得的纳米微球产物的大小及形貌可控、粒度均匀、产量大、且杂原子掺杂均匀,具有很好的应用前景。

    一种可大量生产的杂原子掺杂的具有空腔结构聚合物纳米微球及其制备方法

    公开(公告)号:CN110283288A

    公开(公告)日:2019-09-27

    申请号:CN201910556107.7

    申请日:2019-06-25

    摘要: 本发明公开一种杂原子掺杂的核壳结构聚合物纳米微球及其制备方法;所述方法克服了模板法复杂受限等诸多缺点,采用温和的反应温度(室温),以三聚氰胺、芳胺、醛为原料,在3,5-二氨基苯甲酸或2,4-二氨基苯磺酸的存在下,在丙酮水混合体系或者纯丙酮体系,利用反应物反应速率的差别,经过醛与通式3,5-二氨基苯甲酸或2,4-二氨基苯磺酸生成席夫碱,芳胺再与生成的席夫碱加成制得包覆的纳米微球,在经过不同溶剂浸泡或者洗涤得到核壳结构的纳米微球。本发明所述工艺方法的操作简单、条件温和、反应快速;利用此方法制备所得的纳米微球产物的大小形貌可控、粒度均匀、分散均匀、产量大、且杂原子掺杂均匀、材料韧性增强。具有很好的应用前景。

    一种复合相变蓄冷材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN107880854A

    公开(公告)日:2018-04-06

    申请号:CN201711373451.X

    申请日:2017-12-19

    IPC分类号: C09K5/06 C08G18/48 C08G18/76

    摘要: 本发明涉及一种复合相变蓄冷材料及其制备方法,其属于新材料技术领域。一种复合相变蓄冷材料,所述材料是由有机三维网络凝胶材料通过溶剂置换法与低温相变材料复合制备得到,所述的有机三维网络凝胶材料与低温相变材料的质量比为1:5~10;其中,有机三维网络凝胶材料是由多异氰酸酯和多元醇聚合物交联聚合制备得到;所述低温相变材料为水、N,N-二甲基亚砜、乙二醇或无机盐的水溶液;所述无机盐的水溶液的质量浓度为0.1%~10%。本发明合成工艺简单,应用方便,该材料相变焓值大,保冷时间长,工作期间无液体泄漏,可反复使用,在蓄冷降温方面有广泛应用前景。

    雾化器-管路偶联连续化制备水溶性偶氮染料的方法

    公开(公告)号:CN102618083A

    公开(公告)日:2012-08-01

    申请号:CN201210062250.9

    申请日:2012-03-09

    IPC分类号: C09B67/36 C09B29/30 C09B29/36

    摘要: 本发明提供了一种雾化器-管路偶联连续化制备水溶性偶氮染料的方法。本发明将雾化器与带有截流塔板的管路偶联,使雾化混合的反应液流流经带有截流塔板的管路,通过在塔板上湍流混合进一步强化混合与反应,并实现雾化接触反应的反应热瞬时与反应物分离,实现水溶性偶氮染料的常温快速连续化生产。经由雾化器雾化的雾滴具有粒径小、比表面积大的优点,因此将重氮盐与偶合组份分别喷雾并相向运动,可使其充分接触,加快其混合与反应速度。本发明制备方法简单,与间歇反应釜制备同类染料相比,本发明制备水溶性偶氮染料过程中不需要外加冷源降温,具有明显的节能降耗特性,实现了水溶性偶氮染料节能高效高质量生产。

    一种制备含2-羟乙基砜基苯胺衍生物的方法

    公开(公告)号:CN101037405A

    公开(公告)日:2007-09-19

    申请号:CN200710011064.1

    申请日:2007-04-20

    IPC分类号: C07C317/40 C07C315/04

    摘要: 一种制备含2-羟乙基砜基苯胺衍生物的方法,属于精细化工领域。其特征是以水、甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、二氧六环、四氢呋喃、二甲基甲酰胺或它们的混合物为溶剂,将2-羟乙基砜基硝基苯衍生物加入溶剂中,搅拌升温至40-100℃,待还原物全部或部分溶解,加入催化剂,滴加水合肼;反应0.2-12小时,薄层色谱检查反应完毕后,趁热过滤除去催化剂。产品通过三种方式得到:(1)滤液减压蒸馏,溶剂回收,残留物稀释于冷水或冰水中,过滤得到;(2)滤液蒸去溶剂后直接得到;(3)滤液冷却后产物析出,过滤得产物,滤液直接套用。本发明的效果和益处是该方法具有设备简单、操作方便、产品收率高、质量好、纯度高,环保等优点。