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公开(公告)号：CN109529038A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201910000669.3
申请日：2019-01-02
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： A61K41/00 , A61K39/395 , A61K47/52 , A61K47/69 , A61P35/00
摘要： 一种用于肿瘤光热治疗联合免疫治疗的抗体偶联硒化铋纳米颗粒及其制备方法，属于药物制剂领域。该抗体偶联硒化铋纳米颗粒以氨基化的硒化铋为载体，PEG为交联剂，将抗CD47抗体偶联于纳米颗粒表面。在静脉注射该抗体偶联硒化铋纳米粒悬液后，纳米粒会通过EPR效应大量靶向聚集在肿瘤部位，避免了单独抗CD47抗体全身给药而引起的贫血。同时，表面修饰的抗CD47抗体与肿瘤细胞表面高表达的CD47分子特异性识别，封闭CD47与SIRPα信号通路，从而使巨噬细胞重新获得吞噬肿瘤细胞的能力。特别是在光热治疗后，残余的肿瘤细胞会因为“不吃我”信号通路被封闭而被巨噬细胞清除，达到彻底根除肿瘤的目的。本发明方法设计合理，制备工艺简单，具有广阔的应用前景，同时也为相应给药系统的设计和发展打下基础。
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公开(公告)号：CN109231662A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811065292.1
申请日：2018-09-13
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C02F9/14 , C02F3/34 , C02F101/22
摘要： 本发明提供一种基于铜离子-酵母浸粉复合制剂处理含铬废水的应用，该方法以酵母浸粉为六价铬离子的还原剂，铜离子作为六价铬离子还原反应的催化剂，可以有效的处理不同种类的含铬废水。该方法生成的有机三价铬物种可通过加入氢氧化钠进行沉淀收集；或者将废水进一步放置供废水中存在的天然微生物生长繁殖，将有机态三价铬吸附在菌体表面或者摄入到菌体内部，制成铬添加剂用于饲料工业中。生成的生物质-有机三价铬复合物也可以通过高温煅烧除去生物质，生成三氧化二铬催化剂。本发明催化体系性能稳定，可在高盐，强酸性，共存其它金属离子等多种条件下对不同浓度的六价铬废水进行有效处理和资源化。同时，制剂本身成本低廉，工业化应用前景良好。
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公开(公告)号：CN107151678A
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201710338764.5
申请日：2017-05-15
申请人： 大连理工大学
CPC分类号： C12P3/00 , B01J20/06 , B01J20/28009 , C02F1/281
摘要： 本发明提供一种好氧微生物合成的磁性铁锰氧化物及其应用，所述好氧微生物合成的磁性铁锰氧化物采用如下步骤合成：步骤一、好氧条件下，微生物群落中的锰氧化菌和铁还原菌协同作用，在将二价锰离子氧化为锰氧化物的同时，将铁离子部分还原为亚铁离子形成磁性Fe3O4；步骤二、将步骤一得到的物料离心，收集固体沉淀，将固体沉淀真空干燥研磨得到磁性铁锰氧化物。本发明磁性铁锰氧化物在常温常压下利用纯天然的微生物方法制备而成，对多种重金属具有较好的吸附效果。
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公开(公告)号：CN105441489A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510771824.3
申请日：2015-11-11
申请人： 大连理工大学
摘要： 本发明涉及一种利用赖氨酸芽孢杆菌ZYM-1合成硒及硒化铋纳米材料的方法。在经121℃高温灭菌的LB培养基中加入0.5-25mM亚硒酸钠，接种ZYM-1，在25-40℃,pH 5-9,50-300rpm下培养24-48h，得红色胶体硒纳米材料；在经121℃高温灭菌的LB培养基中加入0.5-25mM亚硒酸钠及0.1-5mM硝酸铋溶液，接种ZYM-1，在25-40℃,pH 5-9,50-300rpm下培养24-48h，得黑色硒化铋纳米材料。反应在水溶液中进行，无需高温高压等苛刻条件，易于扩大培养。制备的硒纳米球可用于重金属吸附去除，制备的硒化铋纳米材料目前未见生物合成的报道。
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公开(公告)号：CN102226205B
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201110118355.7
申请日：2011-05-09
申请人： 大连理工大学
摘要： 本发明属于生物工程技术领域，涉及用生物法转化邻甲酚类化合物。其特征在于，第一级生物转化反应时，反应液中苯酚羟化酶基因工程菌PH IND全细胞干重为20～40g/L，邻甲酚浓度为50～700mg/L，葡萄糖浓度为5～40mmol/L，在20～40℃温度下，控制摇床转速为50～200r/min，振荡反应时间为10～240min，得到的产物为3-甲基儿茶酚；第二级生物转化反应时，在反应液中加入全细胞干重为20～40g/L的联苯外二醇双加氧酶基因工程菌BphC_LA-4，控制摇床转速为50～200r/min，振荡反应时间为5～50min。本发明反应条件温和，产物单一，提取步骤简单，可对产物进行资源回收利用，适合工业生产和应用。
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公开(公告)号：CN115323029B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202210920950.0
申请日：2022-08-02
申请人： 大连理工大学
摘要： 本发明属于污染研究领域，尤其涉及基于高光谱技术的苯扎溴铵共代谢降解菌的快速筛选方法。本发明鉴于BDAB在近红外光谱区段的吸收特征，对固体培养基中BDAB的浓度进行快速、无损检测。根据固体培养基中，菌落下方BDAB浓度的变化，间接预测微生物对BDAB的降解能力，对BDAB降解菌进行快速筛选。与传统的筛菌方法相比，基于高光谱的检测方法无需将大量菌落逐一转接至液体培养基中培养富集纯化，耗时短、效率高，提高了筛选共代谢降解菌的速度和正确率，也降低了化学试剂的使用，较少环境压力。
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公开(公告)号：CN111362449B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202010101447.3
申请日：2020-02-19
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C02F9/04
摘要： 本发明提供一种银氨溶液活化过硫酸盐去除抗生素抗性基因的方法，包括以下步骤：向污水中加入Ag+，产生沉淀；向污水中加入络合剂使沉淀恰好完全溶解；向污水中加入过硫酸盐，反应一定时间，使抗生素抗性基因充分降解；向污水中加入浓盐酸使pH≤9，Ag+重新沉淀；将污水离心，分离上清液与沉淀；用污水将沉淀重新悬起，重复上述步骤。本发明提银氨溶液活化过硫酸盐去除抗生素抗性基因的方法能对抗性基因进行高效的去除，并可实现Ag+的重复利用。
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公开(公告)号：CN110412022A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201810389024.9
申请日：2018-04-27
申请人： 大连理工大学
摘要： 一种快速检测有机固体废弃物NH3挥发率的凝胶试纸及其使用方法属于环境化学领域。凝胶试纸以1-2％的琼脂糖凝胶为检测介质，通过琼脂糖溶液煮沸后经室温凝固制成琼脂糖凝胶，组成为：每100ml琼脂糖凝胶溶液中包含：5-30g草酸，0.1-1g指示剂溴甲酚绿，0.1-1g指示剂溴酚蓝，2-6g甘油。将部分样品与凝胶试纸密封于检测罐中，单位时间内记录凝胶试纸反应后的颜色，对照结果指示卡，评价NH3挥发率；另一部分样品检测pH值，利用结果指示卡，评价其氨氮含量及熟化水平。本发明使用方法简便快速，无需高价仪器设备；试纸灵敏度好、结果可读性高，能迅速确定样品的NH3挥发率强度，结合pH值预估样品的氨氮含量，推测堆肥腐熟度水平。
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公开(公告)号：CN109111389A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201810868241.6
申请日：2018-08-02
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C07D207/46 , G01N30/02 , G01N30/74
摘要： 一组用于标记氨基/酚羟基的同位素衍生化试剂及其合成方法,属于化学合成领域。将结构中含有氨基、苯环及羧基的对氨基苯乙酸的同系物或4-(2-氨基乙基)苯甲酸的同系物为原料，先将氨基二甲基化，再对产物中的羧基采用N-羟基琥珀酰亚胺进行酯化，得到同位素衍生化试剂。同位素标记试剂的结构特点是一部分为琥珀酰亚胺酯，另一部分为二甲基取代的叔胺基，琥珀酰亚胺酯与二甲胺基之间通过碳链及与一个苯环相连，苯环和与胺基相连的碳链上碳原子个数为0-6。本发明通过选用不同D取代或13C取代的甲醛，以及H或D取代的氰基硼氢化钠，通过调整反应路线，得到一系列可与氨基或酚羟基高效反应的具有不同同位素取代的同位素标记试剂。通过改变初始原料，通过该方法可制备得到具有类似功能的同位素标记试剂。
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公开(公告)号：CN107011185A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710191430.X
申请日：2017-03-29
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C07C211/63 , C07C209/62 , C07B59/00
CPC分类号： Y02P20/55 , C07C211/63 , C07B59/00 , C07B59/001 , C07B2200/05 , C07C209/62 , C07C269/04 , C07C269/06 , C07C271/20
摘要： 本发明提供一组用于羧基标记的同位素标记试剂及其合成方法，属于化学合成领域。同位素标记试剂的一端为伯胺，另一端为三甲基铵盐，伯胺与三甲基铵盐之间通过多个碳链相连。合成过程为：以N,N‑二甲基乙二胺及其同系物为反应原料，用二碳酸二叔丁酯((BOC)2O)对伯氨基进行保护，然后在碱性条件下与含有同位素D及13C的碘甲烷试剂反应，最后在酸性条件脱去保护基团得到目标产物。本发明通过亲核取代反应合成了一组新型的可用于高效标记羧基的同位素标记试剂，价格低，操作简单；采用本发明得到的同位素试剂进行标记后可显著提高分析的效率及准确性。
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