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公开(公告)号:CN105026479B
公开(公告)日:2017-10-27
申请号:CN201480010577.9
申请日:2014-02-26
申请人: 富士胶片株式会社
IPC分类号: C08L1/10 , C07C271/06 , C07C271/28 , C07C271/36 , C07C271/56 , C07D295/20 , C08B3/06 , C08J5/18 , C08K5/16
CPC分类号: C07C271/20 , B32B2457/202 , C07C271/06 , C07C271/28 , C07C271/36 , C07C271/56 , C07D295/20 , C08J5/18 , C08J2301/10 , C08K5/16 , G02B1/14 , G02B5/30 , Y10T428/1041 , Y10T428/31971 , C08L1/10
摘要: 本发明的一个方式涉及纤维素酰化物膜,其含有下述通式(I)所示的化合物,且该化合物的当量U为515以下,所述当量U为如下所述求出的值:将分子量除以一分子中所含的由-O-C(=O)-NH-表示的2价的连接基的个数而得到的值,通式(I)中,L11及L21分别独立地表示亚烷基,亚烷基可以具有取代基;L12及L22分别独立地表示单键、或-O-、-NR1-、-S-、-C(=O)-中的任一者、或由它们的组合构成的基团;R1表示氢原子或取代基;n1及n2分别独立地表示0~20的整数,n1及n2的任一者为1以上的整数,L11、L12、L21及L22存在多个的情况下,彼此相同或不同;Q1及Q2分别独立地表示取代基,Q1及Q2的至少一者包含环状结构。通式(I)Q1-(L12-L11)n1-O-C(=O)-NH-(L21-L22)n2-Q2。
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公开(公告)号:CN104812734B
公开(公告)日:2017-08-22
申请号:CN201380060971.9
申请日:2013-09-24
申请人: 米迪缪尼有限公司
IPC分类号: C07C271/12 , C07C271/20 , C07C271/22 , C07C233/49 , C07C233/56 , C07C247/04 , C12N15/67 , C12P21/02
CPC分类号: C12P21/02 , A61K47/6851 , C07C233/49 , C07C233/56 , C07C235/74 , C07C247/04 , C07C271/12 , C07C271/20 , C07C271/22 , C07K14/43595 , C07K16/244 , C07K16/248 , C07K16/2863 , C07K16/32 , C07K16/40 , C07K16/46 , C07K17/08 , C07K2317/14 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/40 , C07K2317/51 , C12N9/93 , C12N15/85 , C12Y301/01025 , C12Y601/01 , C12Y601/01025
摘要: 提供了具有在此定义的式V和VI的氨基酸衍生物,这些氨基酸衍生物是用在生物共轭方法中的吡咯赖氨酸类似物。
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公开(公告)号:CN105392562B
公开(公告)日:2017-08-04
申请号:CN201480041309.3
申请日:2014-07-22
申请人: 昭和电工株式会社
IPC分类号: B01J31/02 , C07C231/10 , C07C233/18 , C07C269/02 , C07C271/16 , C07C271/20 , C07C271/24 , C08F20/36 , C07B61/00 , C07C271/04
CPC分类号: C07C259/04 , B01J31/02 , B01J31/0209 , B01J31/0249 , B01J31/0271 , B01J2231/643 , C07C231/10 , C07C233/18 , C07C263/12 , C07C269/02 , C07C271/04 , C07C271/16 , C07C271/20 , C07C271/24 , C07C2601/14 , C08F20/36
摘要: 一种反应促进剂,是用于分子内具有不直接键合于芳香环的异氰酸酯基的化合物与具有含活性氢基团的化合物的反应的反应促进剂,其包含具有卤代氨基甲酰基的化合物。一种制造方法,其特征在于,是使分子内具有不直接键合于芳香环的异氰酸酯基的化合物与具有含活性氢基团的化合物发生反应,从而制造氨基甲酸酯化合物、硫代氨基甲酸酯化合物、酰胺化合物或脲化合物的方法,使前述反应在前述反应促进剂的存在下进行。
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公开(公告)号:CN106966927A
公开(公告)日:2017-07-21
申请号:CN201710238355.8
申请日:2017-04-13
申请人: 菲立化学工程(上海)有限公司
发明人: 毛卫青
IPC分类号: C07C269/06 , C07C271/20 , C07C271/18
CPC分类号: C07C269/06 , C07C245/16 , C07C269/04 , C07C271/20 , C07C271/18 , C07C271/22
摘要: 本发明公开了一种抗艾滋病药物中间体重氮酮与氯酮的合成方法,主要原料为:N‑甲基‑N‑亚硝基‑p‑甲苯硫胺和N‑Cbz‑L‑苯丙氨酸;主要步骤包括,重氮甲烷制备、N‑Cbz‑L‑苯丙氨酸酯制备、重氮酮的制备和氯酮的制备;反应在微反应器中进行;本发明的合成方法,不但收率比较高,利于工业化放大生成,而且由于微通道内就地制备和原位转化重氮甲烷,得以方便安全制备重氮酮,此合成路线的方法反应条件简单,原料易得,关键在于避免了使用重氮甲烷过程中导致的“易燃易爆,生成高毒气体,制备步骤复杂”等问题。
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公开(公告)号:CN106727486A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201710080968.3
申请日:2010-06-21
申请人: 爱思开生物制药株式会社
IPC分类号: A61K31/27 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P21/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P31/18 , A61P25/04 , A61P25/00 , A61P39/00
CPC分类号: A61K31/27 , A61K31/137 , A61K31/175 , A61K45/06 , C07C271/20 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及本发明的化合物在治疗和/或预防疲劳,包括疲劳或医治相关疾病中的应用。
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公开(公告)号:CN103153927B
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201180031963.2
申请日:2011-04-26
申请人: 西纳福克斯股份有限公司
发明人: F·L·范代尔夫特 , F·P·J·T·拉杰斯 , F·J·多门豪尔德
CPC分类号: C07C33/16 , A61K47/48023 , A61K47/54 , A61K49/0052 , C07C29/147 , C07C29/58 , C07C29/62 , C07C62/30 , C07C67/347 , C07C269/06 , C07C271/12 , C07C271/20 , C07C2602/24 , C07D311/82 , C07D495/04 , C07K14/47 , G01N21/6428 , G01N33/532 , G01N33/582 , G01N33/585 , G01N2021/6439 , C07C33/44 , C07C69/753
摘要: 本发明涉及稠合的环辛炔化合物及其制备的方法。本发明还涉及缀合物,其中本发明的稠合的环辛炔化合物缀合到标记物,并且本发明涉及这些缀合物在靶分子的生物正交标记、成像和/或修饰(例如表面修饰)中的用途。本发明还涉及用于靶分子的修饰的方法,其中本发明的缀合物与含1,3-偶极子或1,3-(杂)二烯的化合物反应。
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公开(公告)号:CN106132925A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201580014493.7
申请日:2015-03-23
申请人: 日产化学工业株式会社
IPC分类号: C07C271/16 , C07C269/06 , C07C271/20
CPC分类号: C07C271/16 , C07C269/02 , C07C269/06 , C07C271/20
摘要: 本发明的课题在于提供一种具有N‑烷氧基烷基的丙烯酸类或甲基丙烯酸类化合物及其制造方法,本发明提供下述式[1]表示的具有N‑烷氧基烷基的丙烯酸类或甲基丙烯酸类化合物。[式[1]中,R1表示氢原子或甲基,R2表示碳原子数为2~20的亚烷基等,R3表示碳原子数为2~20的r价的脂肪族基团等,R4表示碳原子数为1~20的烷基等,Z表示>NCOO‑或‑OCON<(此处“‑”表示连接键为1个。另外,“>”“<”表示连接键为2个。“>”及“<”中的任1个与‑CH2OR4键合。),r为2以上9以下的自然数]。
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公开(公告)号:CN105152939A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201510351267.X
申请日:2009-11-10
申请人: 阿尔尼拉姆医药品有限公司
发明人: 莫提亚·马诺哈兰 , 凯兰托塔提尔·G·拉吉夫 , 穆萨斯瓦米·加雅拉曼 , 大卫·巴特勒 , 贾亚普拉卡什·K·纳拉亚纳尼埃尔 , 马丁·梅尔 , 拉克斯曼·艾尔特普
IPC分类号: C07C211/21 , C07C49/203 , C07C49/543 , C07C33/02 , C07C317/14 , C07C247/08 , C07C229/12 , C07C271/12 , C07C251/78 , C07C251/38 , C07C237/06 , C07C255/07 , C07C279/12 , C07C323/25 , C07D213/71 , C07D209/48 , C07D317/34 , C07D211/72 , C07J41/00 , A61K39/00 , A61K47/44 , A61K9/16 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P37/04
CPC分类号: A61K47/44 , A61K9/1272 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61K47/20 , A61K47/28 , A61K2039/55555 , A61K2039/55561 , C07C229/08 , C07C229/30 , C07C237/16 , C07C251/38 , C07C251/78 , C07C271/12 , C07C271/20 , C07C323/25 , C07D203/10 , C07D317/28 , C07D317/44 , C07D317/46 , C07D317/72 , C07D319/06 , C07D405/12 , C07D491/056 , C07D491/113 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N2310/14 , C12N2310/3515 , C12N2320/32 , Y02A50/464
摘要: 本发明提供了有利地用于将治疗剂体内递送至细胞的脂质颗粒的脂质。具体地,本发明提供了具有下列结构(I)的脂质,其中R1和R2在每一次出现时各自独立地为任选取代的C10-C30烷基、任选取代的C10-C30烯基、任选取代的C10-C30炔基、任选取代的C10-C30酰基或–连接体-配体;R3为氢、任选取代的C1-C10烷基、任选取代的C2-C10烯基、任选取代的C2-C10炔基、烷基杂环、烷基磷酸酯、烷基硫代磷酸酯、烷基二硫代磷酸酯、烷基膦酸酯、烷基胺、羟烷基、ω-氨烷基、ω-(取代的)氨烷基、ω-磷酸烷基、ω-硫代磷酸烷基、任选取代的聚乙二醇(PEG、mw 100-40K)、任选取代的mPEG(mw 120-40K)、杂芳基、杂环或连接体-配体;E为O、S、N(Q)、C(O)、N(Q)C(O)、C(O)N(Q)、(Q)N(CO)O、O(CO)N(Q)、S(O)、NS(O)2N(Q)、S(O)2、N(Q)S(O)2、SS、O=N、芳基、杂芳基、环或杂环;以及Q为氢、烷基、ω-氨烷基、ω-(取代的)氨烷基、ω-磷酸烷基或ω-硫代磷酸烷基。
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公开(公告)号:CN105037491A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201510304228.4
申请日:2015-06-04
申请人: 大连民族学院
IPC分类号: C07K5/062 , C07K5/09 , C07K5/103 , C07C269/06 , C07C271/20 , C12N15/87
CPC分类号: C07C269/06 , C07C271/20 , C07K5/00 , C09K17/02 , C12N15/87 , C12N15/88
摘要: 一类丙烷基阳离子肽脂质,其为具有下面通式结构的丙烷基阳离子肽脂质化合物:其分散在水中得到粒径为100纳米左右的阳离子脂质体。该阳离子脂质体能够运载质粒DNA(pDNA)或小干扰RNA(siRNA)到细胞内实现基因转运的功能,并且对细胞几乎无毒性。
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公开(公告)号:CN104981254A
公开(公告)日:2015-10-14
申请号:CN201380057164.1
申请日:2013-08-30
申请人: 苏特罗生物制药公司
发明人: 赖安·斯塔福德 , 克里斯多夫·D·萨诺斯 , 杨文津
IPC分类号: A61K47/48 , C07K14/535 , C07C247/00 , C07K14/435
CPC分类号: C07D213/55 , C07C247/04 , C07C271/20 , C07C275/14 , C07K14/00 , C07K16/00
摘要: 本文提供包含叠氮基团的经修饰的氨基酸,提供包含所述经修饰的氨基酸的多肽、抗体和偶联物,以及提供制备所述包含经修饰的氨基酸的多肽、抗体和偶联物的方法。所述多肽、抗体和偶联物在治疗和预防的方法、检测方法和诊断方法中是有用的。
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