-
公开(公告)号：CN114105993A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202110720046.0
申请日：2021-06-28
Applicant: 大连理工大学 , 大连理工大学宁波研究院
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及通过不对称催化反应制备手性吡咯并咪唑类化合物的方法。利用α‑氨基酮与α,β‑不饱和醛，在手性仲氨催化剂及添加剂的作用下进行环化反应，经还原脱水、进一步环化得到手性吡咯并咪唑类化合物。该方法操作简单、成本低、收率高，为这类化合物的高效合成提供新思路。
-
公开(公告)号：CN114105993B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202110720046.0
申请日：2021-06-28
Applicant: 大连理工大学 , 大连理工大学宁波研究院
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及通过不对称催化反应制备手性吡咯并咪唑类化合物的方法。利用α‑氨基酮与α,β‑不饱和醛，在手性仲氨催化剂及添加剂的作用下进行环化反应，经还原脱水、进一步环化得到手性吡咯并咪唑类化合物。该方法操作简单、成本低、收率高，为这类化合物的高效合成提供新思路。
-
公开(公告)号：CN109942553B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201910309417.9
申请日：2019-04-17
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D405/04 , C07F17/02 , C07D405/14
Abstract: 本发明涉及一种手性3,4,6‑三取代四氢2H‑吡喃‑2‑酮化合物的合成及其转化方法。在手性仲胺催化剂及添加剂作用下，甘氨酸衍生物与3‑取代α,β‑不饱和醛通过一步不对称催化反应制备手性3,4,6‑三取代四氢‑2H‑吡喃2‑酮化合物。该方法操作简单、成本低、收率高，为这类化合物的高效合成提供新思路。
-
公开(公告)号：CN119823153A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202311320532.9
申请日：2023-10-12
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 大连理工大学
IPC: C07F3/06 , C07D295/125 , C08G63/83 , C08G63/08
Abstract: 本发明提供了一种双胍锌配合物及其制备方法、聚丙交酯的制备方法。该双胍锌配合物的化学结构式下式所示：#imgabs0#本发明还提供一种聚丙交酯的制备方法，其包括如下步骤：将丙交酯单体与双胍锌配合物混合均匀，加热使丙交酯单体进行聚合反应，得到聚丙交酯。本发明使用低毒性有机金属催化剂替代有毒的辛酸亚锡催化剂，高效催化环内酯的开环，用于实现绿色环保工艺生产脂肪族聚酯。
-
公开(公告)号：CN119039162A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202310619837.3
申请日：2023-05-29
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 大连理工大学
IPC: C07C225/14 , C07C221/00 , C08G63/83 , C08G63/08
Abstract: 本发明提供了一种酮亚胺锌配合物及其制备方法与应用。该酮亚胺锌配合物的结构式为：#imgabs0#其中，R为C2‑C4的直链烷基及其衍生物、C2‑C4的支链烷基及其衍生物中的任一种。该酮亚胺锌配合物兼具易合成(收率高)、能够催化丙交酯开环聚合得到高分子量PLA以及催化丙交酯开环聚合活性高的特点。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109942553A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910309417.9
申请日：2019-04-17
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D405/04 , C07F17/02 , C07D405/14
Abstract: 本发明涉及一种手性3,4,6-三取代四氢2H-吡喃-2-酮化合物的合成及其转化方法。在手性仲胺催化剂及添加剂作用下，甘氨酸衍生物与3-取代α,β-不饱和醛通过一步不对称催化反应制备手性3,4,6-三取代四氢-2H-吡喃2-酮化合物。该方法操作简单、成本低、收率高，为这类化合物的高效合成提供新思路。
-
公开(公告)号：CN118530236A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410623860.4
申请日：2024-05-20
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D471/04 , C07F17/02
Abstract: 本发明属于化学合成方法技术领域，公开了一种氮杂吲哚类化合物的合成方法。α‑氨基酮衍生物与取代丙烯醛进行环化后与取代肼反应制得具有通式I所示的7‑氮杂吲哚结构的化合物或者由5‑羟基‑2‑酰基吡咯烷衍生物和取代肼反应制得具有通式I所示的7‑氮杂吲哚结构的化合物的新的合成方法。该方法操作简单、成本低、收率高，为这类化合物的高效合成提供新思路。
-
公开(公告)号：CN118530156A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410623859.1
申请日：2024-05-20
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D209/20 , C07D401/12 , C07D405/06
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，公开了一种手性β‑取代色氨酸衍生物的合成方法。在手性仲胺催化剂及添加剂的作用下，甘氨酸衍生物和3‑取代丙烯醛经过不对称加成环化，环化后的产品在酸的催化下与取代苯肼盐酸盐反应一锅法制备手性β‑取代色氨酸衍生物。该方法操作简单、成本低、收率高，为这类化合物的高效快捷合成提供了思路。
-
公开(公告)号：CN118005589A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202311820018.1
申请日：2023-12-27
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D309/32
Abstract: 本发明属于化学合成方法技术领域，公开了一种由取代2,5‑二氢呋喃甲醇一步制备6‑甲氧基二氢吡喃酮的合成方法。在酸的催化下，由取代2,5‑二氢呋喃甲醇一步制备6‑甲氧基二氢吡喃酮的收率达到92％。本发明提供的制备方法，具有操作简单、制备成本低、环境友好、收率高等特点。
-
公开(公告)号：CN116574049A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310495509.7
申请日：2023-05-05
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D209/86
Abstract: 本发明属于化学合成方法技术领域，公开了一种富电子碘代苯与咔唑高效偶联的合成方法。本发明提供一种带有供电子基团的碘代苯与咔唑高效偶联的新合成方法，在限定反应条件下，将部分富电子碘代苯与咔唑偶联的收率提高到90％以上。该方法操作简单、成本低、选择性好、收率高，为这类化合物的高效合成提供新思路。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
14
records
(took 0.021 seconds)
