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    一种活性交联剂、交联聚氨酯材料及其制备方法与回收方法
    2.
    发明公开
    一种活性交联剂、交联聚氨酯材料及其制备方法与回收方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN113801030A

    公开(公告)日：2021-12-17

    申请号：CN202111050922.X

    申请日：2021-09-08

    申请人： 上海交通大学

    发明人： 白静 ,  史子兴

    IPC分类号： C07C221/00 ,  C07C225/14 ,  C08G18/67 ,  C08G18/48

    摘要： 本发明提出了一种活性交联剂、交联聚氨酯材料及其制备方法与回收方法，属于聚氨酯技术领域。活性交联剂的制备方法，为将β‑二酮化合物与分子内含有两个羟基的单胺分子或分子内含有一个羟基的双胺分子及三胺分子溶解在有机溶剂中按照一定摩尔比混合，搅拌反应一定时间后除去溶剂。本发明通过活性交联剂交联的聚氨酯弹性体的方法简单，原料易得、成本较低。交联剂的制备方法简单，反应高效。得到的改性弹性体材料力学性能等提高的同时，材料具有热塑性，可再次加工使用。可广泛应用到日常生活和工业生产中。

    2-甲基-4-羰基-2,4-二苯基丁醛的合成方法
    3.
    发明授权
    2-甲基-4-羰基-2,4-二苯基丁醛的合成方法 有权

    公开(公告)号：CN107522606B

    公开(公告)日：2020-04-14

    申请号：CN201710943272.9

    申请日：2017-10-11

    申请人： 南京工业大学

    发明人： 姜耀甲 ,  倪美燕 ,  张建国 ,  梁晓禹 ,  罗德平

    IPC分类号： C07C49/86 ,  C07C45/00 ,  C07C221/00 ,  C07C225/14 ,  C07C303/40 ,  C07C311/49

    摘要： 本发明涉及一种2‑甲基‑4‑羰基‑2,4‑二苯基丁醛的合成方法，首先往苯乙酮的甲苯溶液加入1,1‑二甲氧基‑N，N‑二甲基甲胺，搅拌并升温反应后，产物用水淬灭，然后萃取、干燥、纯化，得到(E)‑3‑(二甲基氨基)‑1‑苯基丙‑2‑烯‑1‑酮；往对甲苯磺酰肼的甲醇溶液中缓慢滴加苯乙酮，得到对甲苯磺酰腙；(E)‑3‑(二甲基氨基)‑1‑苯基丙‑2‑烯‑1‑酮、对甲苯磺酰腙、氢氧化铜以及碳酸钾在氩气保护下进行反应，反应产物纯化后即得。本发明方法适用底物范围广，各种官能团耐受性好，用便宜的铜作催化剂，且反应条件温和；合成的1,4‑酮醛化合物可以轻松地转换成各种有用的合成结构，且携带了α‑四元立体中心。

    甜菊苷衍生物及其制备方法和用途
    4.
    发明公开
    甜菊苷衍生物及其制备方法和用途 有权

    公开(公告)号：CN108299339A

    公开(公告)日：2018-07-20

    申请号：CN201810107228.9

    申请日：2018-02-02

    申请人： 山东大学

    发明人： 娄红祥 ,  刘军 ,  孙斌

    IPC分类号： C07D295/116 ,  C07D311/96 ,  C07D221/22 ,  C07C45/65 ,  C07C45/67 ,  C07C49/653 ,  C07C221/00 ,  C07C225/14 ,  C07C249/08 ,  C07C249/04 ,  C07C251/44 ,  A61P35/00

    摘要： 本发明公开了甜菊苷衍生物及其制备方法和用途，甜菊苷衍生物为式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中，a. 代表是单键或双键；b.R1、R4和R5分别独立的选自：氢原子、亚甲基、氧原子或取代基为C1-C10的胺烷基；R1和R5为能替代羰基或亚甲基的前体结构，如Mannich碱、亚胺盐等；c.R2、R3分别独立的选自：亚甲基、氧原子、NOH、NR7、NOR8等；d.R6选自甲基、羟基、OR9、OCOR10；(OCO代表酯基)e.R7、R8、R9及R10分别独立的选自：C1-C10的烃基(如烷基、环烷基、烯基、炔基等)、芳烃基(如：苯基，任意位置取代的萘基，以及所有五元、六元、大环芳香杂环基团或各种取代的芳烃基)、羟基、羧基、酯基、苄基、金属(如：K、Na、Li等)或离子(如：NH4+)。

    4-苯氨基-3-戊烯-2-酮及其衍生物的制备方法
    7.
    发明授权
    4-苯氨基-3-戊烯-2-酮及其衍生物的制备方法 失效

    公开(公告)号：CN102617371B

    公开(公告)日：2015-04-08

    申请号：CN201210068545.7

    申请日：2012-03-15

    申请人： 西北师范大学

    发明人： 卢小泉 ,  杨勇

    IPC分类号： C07C225/14 ,  C07C221/00 ,  C07C229/30 ,  C07C227/06

    摘要： 本发明涉及一种4-苯氨基-3-戊烯-2-酮及其衍生物的制备方法。本发明的特点是用三氟乙酸作催化剂，将原料苯胺或其衍生物与过量的乙酰丙酮或乙酰乙酸乙酯在有机溶剂中，在70～80℃温度下反应5～25分钟，再经减压蒸馏、纯化得到4-苯氨基-3-戊烯-2-酮或其衍生物。采用本发明的制备方法，目标产物的收率可达到80%以上，反应时间仅需5～25分钟，其步骤简单、操作方便、所加入的乙酰丙酮、乙酰乙酸乙酯、三氟乙酸均易于回收再利用，即节省成本又不污染环境。

    4-苯氨基-3-戊烯-2-酮及其衍生物的制备方法
    8.
    发明公开
    4-苯氨基-3-戊烯-2-酮及其衍生物的制备方法 失效

    公开(公告)号：CN102617371A

    公开(公告)日：2012-08-01

    申请号：CN201210068545.7

    申请日：2012-03-15

    申请人： 西北师范大学

    发明人： 卢小泉 ,  杨勇

    IPC分类号： C07C225/14 ,  C07C221/00 ,  C07C229/30 ,  C07C227/06

    摘要： 本发明涉及一种4-苯氨基-3-戊烯-2-酮及其衍生物的制备方法。本发明的特点是用三氟乙酸作催化剂，将原料苯胺或其衍生物与过量的乙酰丙酮或乙酰乙酸乙酯在有机溶剂中，在70～80℃温度下反应5～25分钟，再经减压蒸馏、纯化得到4-苯氨基-3-戊烯-2-酮或其衍生物。采用本发明的制备方法，目标产物的收率可达到80%以上，反应时间仅需5～25分钟，其步骤简单、操作方便、所加入的乙酰丙酮、乙酰乙酸乙酯、三氟乙酸均易于回收再利用，既节省成本又不污染环境。

    无催化剂无溶剂合成酰基化烯胺的方法
    10.
    发明公开
    无催化剂无溶剂合成酰基化烯胺的方法 无效

    公开(公告)号：CN101372458A

    公开(公告)日：2009-02-25

    申请号：CN200810121461.9

    申请日：2008-10-06

    申请人： 浙江大学

    发明人： 陈香 ,  佘进 ,  商志才 ,  吴军 ,  张培志

    IPC分类号： C07C229/30 ,  C07C227/06 ,  C07C225/14 ,  C07C221/00

    摘要： 本发明涉及一种酰基化烯胺的合成方法，旨在提供一种在无催化剂无溶剂条件下二羰基化合物与胺类化合物缩合得到酰基化烯胺的合成方法。该方法包括：将二羰基化合物与胺类化合物混合，在0℃～100℃温度下搅拌反应；待反应结束，将产品混合物用柱色谱法进行分离，得到酰基化烯胺纯品。本发明所制产品是一类重要的生物活性物质，在药物的合成和应用中具有非常重要的作用；该合成方法条件温和，产率较高；反应过程无催化剂无溶剂，原子经济且环境友好；反应原料易得，操作简便，适用于实验室制备和工业规模生产。