一种采用分级培养基进行甘薯组织培养的方法

    公开(公告)号:CN107410019A

    公开(公告)日:2017-12-01

    申请号:CN201710198013.8

    申请日:2017-03-29

    IPC分类号: A01H4/00

    CPC分类号: A01H4/001 A01H4/008

    摘要: 本发明是一种采用分级培养基进行甘薯组织培养的方法,具体步骤为:外植体的建立;愈伤组织的诱导:诱导培养基为MS+KT 2mg/L+2,4-D 0.5mg/L或MS+KT 2mg/L+NAA 0.5mg/L;愈伤组织的分化:分化培养基为MS+KT 1mg/L+BA 1mg/L+IAA 0.5mg/L+GA3 0.1mg/L或MS+KT 2mg/L+NAA 0.5mg/L;试管苗的增殖和生长:增殖培养基为MS;试管苗的生根:生根培养基为1/2MS;生根试管苗的移栽。本发明采用了分级培养基对甘薯进行组织培养,为甘薯快繁和大规模试管苗商业化生产提供了科学依据。

    一种叶用甘薯组培苗光合自养的环境调控方法

    公开(公告)号:CN107410018A

    公开(公告)日:2017-12-01

    申请号:CN201710197449.5

    申请日:2017-03-29

    IPC分类号: A01H4/00

    CPC分类号: A01H4/008

    摘要: 本发明是一种叶用甘薯组培苗光合自养的环境调控方法,具体步骤为:预培养:将外植体接种到MS基础培养基上,培养容器为透明、罐形玻璃瓶,放置在传统的培养架上预培养8天;环境调控培养:预培养结束后,将接种外植体的培养容器放置于环境调控系统中进行培养,先在系统内设置二氧化碳浓度为800μmol·mol-1,光合光量子通量密度为46μmol·m-2·s-1,生长2天,使其逐步适应环境;再调整二氧化碳浓度为8500μmol·mol-1,光合光量子通量密度为250μmol·m-2·s-1,继续生根培养20天,得到甘薯植株。本发明提供了一种叶用甘薯组培苗光合自养的环境调控方法,植株生长健壮,根系发达。

    一种甘薯脱毒苗的分段式育苗方法

    公开(公告)号:CN107409664A

    公开(公告)日:2017-12-01

    申请号:CN201710198010.4

    申请日:2017-03-29

    IPC分类号: A01G1/00 A01G9/10

    CPC分类号: A01G22/00

    摘要: 本发明是一种甘薯脱毒苗的分段式育苗方法,包括如下步骤:筛选脱毒种薯;制备催芽床;处理脱毒种薯,并将处理后的脱毒种薯堆放于催芽床上,用温水淋湿薯层,待90%脱毒种薯芽长1cm时,准备分床排薯;分床排薯,采用平排方式排薯,保持苗床温润;苗床管理,苗高15-20cm时,即可剪苗;采苗高剪苗,留高脚苗,采苗后喷洒速效氮肥,3-4天后萌发新苗,即完成分段式育苗。本发明甘薯脱毒苗采用分段式育苗,通过电热线温控仪控制催芽床的温度,使得温度可控,大大降低了烂床率,同时提高了甘薯脱毒苗的繁殖速度,进而节约了生产成本,脱毒种薯爆花前,催芽床温度控制在35-38℃范围,有效避免了感染病毒的问题。

    一种甘薯茎尖剥离培育脱毒苗的方法

    公开(公告)号:CN107155877A

    公开(公告)日:2017-09-15

    申请号:CN201710197447.6

    申请日:2017-03-29

    IPC分类号: A01H4/00

    CPC分类号: A01H4/008 A01H4/001

    摘要: 本发明是一种甘薯茎尖剥离培育脱毒苗的方法,步骤如下:选取甘薯块进行育苗处理,消毒处理后剥离茎尖分生组织,并进行愈伤组织的培养,将愈伤组织转移到MS基本培养基上,诱导育苗的形成并采用巴西牵牛嫁接法对育苗进行病毒检测,去除带有病毒的育苗;将不带病毒的育苗培养在MS基本培养基上,即可实现甘薯茎尖剥离培育脱毒苗。本发明在甘薯茎尖剥离培育脱毒苗的步骤中,对甘薯茎尖进行了消毒处理并在超净工作台中对茎尖进行剥离,减少了甘薯茎尖感染病毒,本发明实现了甘薯茎尖剥离培育脱毒苗,有效防止了甘薯品种的退化,提高了甘薯的单产与质量,同时减少了因甘薯病毒病而造成的经济损失。

    一种烟薯25号组培脱毒苗的生产及驯化移栽方法

    公开(公告)号:CN107114237A

    公开(公告)日:2017-09-01

    申请号:CN201710198570.X

    申请日:2017-03-29

    IPC分类号: A01H4/00 A01G1/00

    CPC分类号: A01H4/00 A01H4/001 A01H4/008

    摘要: 本发明是一种烟薯25号组培脱毒苗的生产及驯化移栽方法,具体步骤为:烟薯25号组培脱毒苗的获取;包括催芽和茎尖剥取与培养;烟薯25号组培脱毒苗的驯化和移栽:继代培养1个月的脱毒苗,逐渐打开瓶口驯化,直至最后瓶口打开一半;洗去附着在根部的培养基,分单株直接栽植于塑料大棚的土壤中,株间距30cm;脱毒试管苗栽植后,大水浇透,保持塑料大棚中的空气湿度;移栽后的前2周,上午搭遮荫网,防止太阳直晒;2周后撤掉遮荫网,中午放风,浇水;移栽3周后撒施尿素随即浇水,施肥量按7g·m‑2。本发明将脱毒试管苗直接移栽于塑料大棚中,减少了操作程序,不需要经过驯化室驯化的过程,降低脱毒苗的生产成本。

    一种甘薯茎尖分生组织培养及试管苗低温保存的方法

    公开(公告)号:CN106962192A

    公开(公告)日:2017-07-21

    申请号:CN201710198011.9

    申请日:2017-03-29

    IPC分类号: A01H4/00

    CPC分类号: A01H4/005 A01H4/001

    摘要: 本发明是一种甘薯茎尖分生组织培养及试管苗低温保存的方法,具体步骤为:剪取甘薯苗顶芽,消毒处理;在体视显微镜下,剥出甘薯顶芽,放在培养基上培养,然后将发绿后的芽转移到不加激素的MS培养基上培养成苗;(3)茎尖苗成株后,经过切段繁殖,作为种质保存材料;将种质保存材料上的茎尖苗切成单一节段,接种在加入生长延缓剂并且经过灭菌处理好的基本培养基MS上培养;然后当幼苗长成3‑4片叶,2‑3cm高时,转移到温度为17‑18℃,光照强度为1500lx,光照时长为8h/d的条件下作为种质长期保存。本发明通过在培养基上加入生长延缓剂,可以将甘薯试管苗保存时间延长,存活率提高,为建立甘薯试管苗贮存提供了技术依据。

    一种北京553甘薯脱毒育苗的方法

    公开(公告)号:CN106234220A

    公开(公告)日:2016-12-21

    申请号:CN201610632538.3

    申请日:2016-08-03

    IPC分类号: A01H4/00 A01C1/08

    CPC分类号: A01H4/008 A01C1/08

    摘要: 本发明是一种北京553甘薯脱毒育苗的方法,其培育步骤为:首先选取甘薯块,对其进行钝化病毒处理和消毒处理,放入细沙中进行催芽,然后,当甘薯块的幼苗长至30cm时剪取生长旺盛的3cm的茎尖,切去叶片,对茎尖进行消毒,之后在解剖镜下剥取带一片叶原基的0.2~0.3mm的生长点,将其接种到MS培养基中,然后将培养皿放到组培室中进行培养,当茎尖发育成带有4个叶片的小植株时进行病毒检测,留下健康无病毒的植株,最后截取4cm的茎段,插入装满基质的穴盘中,放入大棚进行育苗即可,本发明实现了北京553甘薯的脱毒育苗,可以有效地实现无毒甘薯苗的培育,防止品种退化,提高甘薯的产量与质量。

    京薯6号组培脱毒培育的方法

    公开(公告)号:CN106134999A

    公开(公告)日:2016-11-23

    申请号:CN201610632412.6

    申请日:2016-08-03

    IPC分类号: A01H4/00

    CPC分类号: A01H4/008

    摘要: 本发明是京薯6号组培脱毒培育的方法,其培育步骤为:首先选取无当年收获的无病虫害、色泽纯正、大小匀称的京薯6号块根,对其清洗消毒后放入培养箱中进行恒温催芽,然后,选取长度1~2cm的健壮的芽条进行消毒,在解剖镜下剥取带1~2片叶原基的生长点,将其接种到培养基中,对其进行培养,当芽点形成后,转移到新的培养基中进行培养,并进行初级扩繁培育,再对植株进行病毒检测,留下健康无病毒的植株,将无毒苗切成单节茎段扦插培养基中进行培养,最后对其进行驯化,可移栽在基质中。本发明实现了京薯6号的脱毒育苗,可以有效地实现无毒苗的培育,防止品种退化,提高产量与质量。

    一种脱毒商薯19快速繁殖的方法

    公开(公告)号:CN106165607A

    公开(公告)日:2016-11-30

    申请号:CN201610632450.1

    申请日:2016-08-03

    IPC分类号: A01G1/00 A01H4/00

    CPC分类号: A01G22/00 A01H4/008

    摘要: 本发明是一种脱毒商薯19快速繁殖的方法,具体步骤为:将植株或块茎顶部生长点切下,进行组织培养,获取无毒薯苗;选择地势高、背风向阳、靠近水源、富含有机质的疏松土壤作为苗床;精选种薯,排薯前灭薯块病菌;排种时,使种薯不外露,然后平铺地膜,保温保湿;种薯排放前应提前加温,育苗期间严防低温,以免薯苗产生冻害;薯芽出土后,揭去地膜,避免烧苗;将短苗栽种到采苗圃里,加强肥水管理,进行扩大繁殖,长成薯苗后作为种苗移栽到大田里。本发明提供了一种脱毒商薯19快速繁殖的方法,解决了脱毒商薯19的繁育供应问题,取得了很好的经济效益,增产效果明显。

    一种甘薯茎尖脱毒用固体培养基及其制备方法

    公开(公告)号:CN107148911A

    公开(公告)日:2017-09-12

    申请号:CN201710197539.4

    申请日:2017-03-29

    IPC分类号: A01H4/00

    CPC分类号: A01H4/001

    摘要: 本发明是一种甘薯茎尖脱毒用固体培养基及其制备方法,由如下重量份数的原料组成:琼脂100‑200份;母液Ⅰ43‑58份;母液Ⅱ0.65‑1.19份;甘氨酸3‑6份;盐酸硫胺素0.3‑0.5份;肌糖50‑65份;蔗糖80‑100份;溴甲酚紫1‑3份;吲哚‑3‑乙酸0.2‑0.4份;pH值为5.8;其制备方法:首先配制成基础培养基;再制成完全培养基;加入琼脂搅拌混合,高压蒸汽灭菌后制备得到固体培养基。本发明通过添加溴甲酚紫,便于对固体培养基pH值进行调节,通过添加蔗糖,大大提高了茎尖出苗率,通过加入吲哚‑3‑乙酸,提高了茎尖形成愈伤组织的能力,幼苗生长快,因而使得培养周期大大缩短,节约了生产成本。