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公开(公告)号:CN106365974A
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201610743345.5
申请日:2016-08-29
申请人: 天津久日新材料股份有限公司
IPC分类号: C07C49/83 , C07C45/64 , C07F9/50 , C07F9/53 , C07C221/00 , C07C225/22 , C08F2/48 , C09D163/10 , C09D175/14 , C09D11/101 , C09D11/102
CPC分类号: C07C49/83 , C07C45/64 , C07C221/00 , C07C225/22 , C07F9/5022 , C07F9/5325 , C08F2/48 , C09D11/101 , C09D11/102 , C09D163/10 , C08L75/14
摘要: 本发明公开一种如通式Ⅰ所示新的羟基酮类光引发剂及其制备和应用,该光引发剂不仅在高活性、低气味、低迁移、耐黄变等方面性能优异。本发明提出的新的α-羟基酮类光引发剂,具有如通式Ⅰ: Ⅰ。
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公开(公告)号:CN106349213A
公开(公告)日:2017-01-25
申请号:CN201610744720.8
申请日:2016-08-29
申请人: 天津久日新材料股份有限公司
IPC分类号: C07D335/16 , C08F2/48 , C08G65/48 , C09D4/02 , C09D4/06 , C09D11/101
CPC分类号: C07D335/16 , C08F2/48 , C08G65/48 , C09D4/06 , C09D11/101 , C08F283/008 , C08F283/105
摘要: 本发明涉及一种自供氢Ⅱ型光引发剂及其氢型,在不加助引发剂的情况下可以高效引发光的制备方法。具有下述式(Ⅰ)结构的化合物:其中聚合反应,避免了助引发剂带来的易挥发、易迁L代表n官能的核心骨架结构,独立地选自含羟基移和有气味等缺点。制备方法通过氯乙酸甲酯与小分子化合物或聚醚的残基;m和n独立代表整数噻吨酮羧酸直接反应引入酯交换基团,克服一般1~6,并且n≥m;PI为光敏基团,选自噻吨酮或取 方法使用噻吨酮酰氯带来的环境污染问题,合成代噻吨酮基团;R选自H、直链或支链C1-C18的烷过程绿色环保,反应条件较温和。基、苯基、取代苯基、苄基或取代苄基或如下式III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)结构:(Ⅰ)。(III)、 (IV)、(V) (VI)、
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公开(公告)号:CN115894316A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211555060.0
申请日:2022-12-06
申请人: 天津久日新材料股份有限公司
IPC分类号: C07C323/32 , C07C319/20 , C07C319/14 , C07C323/22 , C08F2/48
摘要: 本发明涉及一种氨基酮类光引发剂及其制备方法和应用,所述氨基酮类光引发剂以联苯或芴为核心,两侧苯环上连接特定的活性基团,形成对称的双分子光引发剂,所述双分子光引发剂相比单分子光引发剂,具有较高的光固化活性、低迁移率、低气味、低黄变的特性,且所述氨基酮类光引发剂在树脂及单体中具有较好的溶解性,有利于改善其使用性能。
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公开(公告)号:CN106365974B
公开(公告)日:2019-07-02
申请号:CN201610743345.5
申请日:2016-08-29
申请人: 天津久日新材料股份有限公司
IPC分类号: C07C49/83 , C07C45/64 , C07F9/50 , C07F9/53 , C07C221/00 , C07C225/22 , C08F2/48 , C09D163/10 , C09D175/14 , C09D11/101 , C09D11/102
摘要: 本发明公开一种如通式Ⅰ所示新的羟基酮类光引发剂及其制备和应用,该光引发剂不仅在高活性、低气味、低迁移、耐黄变等方面性能优异。本发明提出的新的α‑羟基酮类光引发剂,具有如通式Ⅰ:Ⅰ。
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公开(公告)号:CN106349213B
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201610744720.8
申请日:2016-08-29
申请人: 天津久日新材料股份有限公司
IPC分类号: C07D335/16 , C08F2/48 , C08G65/48 , C09D4/02 , C09D4/06 , C09D11/101
摘要: 本发明涉及一种自供氢Ⅱ型光引发剂及其的制备方法。具有下述式(Ⅰ)结构的化合物:其中L代表n官能的核心骨架结构,独立地选自含羟基小分子化合物或聚醚的残基;m和n独立代表整数1~6,并且n≥m;PI为光敏基团,选自噻吨酮或取代噻吨酮基团;R选自H、直链或支链C1‑C18的烷基、苯基、取代苯基、苄基或取代苄基或如下式(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)结构:(III)、(IV)、(V)(VI)、(VII)。该光引发剂可以自供氢型,在不加助引发剂的情况下可以高效引发光聚合反应,避免了助引发剂带来的易挥发、易迁移和有气味等缺点。制备方法通过氯乙酸甲酯与噻吨酮羧酸直接反应引入酯交换基团,克服一般方法使用噻吨酮酰氯带来的环境污染问题,合成过程绿色环保,反应条件较温和。(Ⅰ)
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