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公开(公告)号：CN118311278A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410744352.1
申请日：2024-06-11
申请人： 天津云检医学检验所有限公司 , 天津云检医疗器械有限公司
发明人： 陈利民
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种原发性醛固酮增多症亚型分类的生物标志物组及其试剂盒，其中所述生物标志物组包括APOC3、CD56、CHGA、KRT5、AZGP1、醛固酮和总胆红素。这些组合物可用于原发性醛固酮增多症亚型的分类，具有高特异性及敏感性。
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公开(公告)号：CN118207336A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410620337.6
申请日：2024-05-20
申请人： 天津云检医学检验所有限公司 , 天津云检医疗器械有限公司
发明人： 陈利民
IPC分类号： C12Q1/6886 , G16H50/20 , G16H50/30 , G01N33/574
摘要： 本发明公开了一种诊断和评估肺结节癌症风险的血液基因表达生物标志物组。本发明通过对基因表达生物标志物组含量的测定导出肺结节风险评分，用于辅助所观察到的肺结节的诊断和风险评估。这些基因表达表征试剂将与检测血浆中基因表达的测试系统一起包装在试剂盒中，如ABI QuantStudio系统，该系统测量生物标志物浓度以生成肺结节风险评分，该评分可用于区分良性肺结节和肺结节癌症。
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公开(公告)号：CN116773825B
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311032444.9
申请日：2023-08-16
申请人： 天津云检医学检验所有限公司 , 天津云检医疗器械有限公司
发明人： 陈利民
摘要： 本发明涉及一种在临床环境中用于诊断川崎病(KD)的血液生物标志物组合和表征方法。特别地，本发明请求保护利用生物标志物的组合和它们的体液浓度来得出KD得分，以协助诊断、风险评估以及KD的治疗/监测。更具体地说，这些用于表征生物标志物的试剂将被打包在一种试剂盒中，与测试系统（例如Luminex xMAP）一起使(56)对比文件孙昌瑞;冯林.心肌标志物联合检测对川崎病早期诊断的临床意义.医学信息.2019,(第08期),全文.徐敏;周益平;龚明霞;刘飞;孟军;杨玲.左心室纵向应变评估川崎病急性期患儿心肌损伤的相关研究.现代预防医学.2017,(第18期),全文.孙裕平;王文棣;王金菊;王丽燕.心型脂肪酸结合蛋白在川崎病患儿中的变化及其临床意义.中国当代儿科杂志.2008,(第02期),全文.刘喜;程美华;刘亚秋;王世俊.川崎病患儿血浆NT-proBNP、BNP变化及其临床意义.咸宁学院学报(医学版).2011,(第01期),全文.
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公开(公告)号：CN117110627A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311345202.5
申请日：2023-10-18
申请人： 天津云检医学检验所有限公司 , 天津云检医疗器械有限公司
发明人： 陈利民
摘要： 本发明公开了用于新生儿干血斑先天性心脏病及其亚型评估的标志物。所述标志物为C12‑肉碱、C14:1‑肉碱和PC；或者为丙氨酸、C10‑肉碱、TG（16:0‑16:0‑20:2）、TG（16:1‑18:2‑18:3）、PE（a20:0‑20:2）、C10:1‑肉碱、二十八碳酸（28:0）、C14:1OH‑肉碱、C8:1‑肉碱、天冬酰胺、C0‑肉碱和d18:0 CE。本发明确定了3个标志物用于先天性心脏病诊断和12个标志物用于先天性心脏病亚型分型。这些结果支持新生儿DBS代谢物的连续LC‑MS分析，具有准确评估先天性心脏病的潜力，为先天性心脏病的检测提供了一种非侵入性和成本效益高的方法。
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公开(公告)号：CN116230108A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310185579.2
申请日：2023-03-01
申请人： 天津云检医学检验所有限公司 , 天津云检医疗器械有限公司
发明人： 陈利民
摘要： 本发明公开了一种基于TDM和AI技术的智能用药决策方法及体统，其中，用药决策方法包括收集TDM检测系统内的医疗信息和患者的个体特征；根据收集得到的医疗信息和患者的个体特征，学习训练建立药物剂量预测模型和药物浓度预测模型；根据药物浓度预测模型得到药物浓度上限值和药物浓度下限值，根据药物浓度上限值和药物浓度下限值得出药物浓度范围，在药物浓度范围内选定药物浓度预测值；在药物剂量预测模型内输入药物浓度预测值得出药物剂量预测值。药物剂量预测模型和药物浓度预测模型是通过收集多种特征信息建立的，可针对多种群体特征的患者进行用药指导，为临床提供精准的参考，提高患者治疗的效果。
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公开(公告)号：CN115308004A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202211246238.3
申请日：2022-10-12
申请人： 天津云检医学检验所有限公司 , 天津云检医疗器械有限公司
IPC分类号： G01N1/28
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，提供一种激光捕获显微切割方法，包括如下步骤：S10、确定组织的目标区域，控制激光捕获显微切割仪对目标区域外侧的组织进行切割，形成第一切割边界；S20、控制激光捕获显微切割仪沿第二切割边界进行切割；S30、控制激光捕获显微切割仪将位于第一切割边界和第二切割边界之间的组织进行切割清除，获得组织切片；S40、对组织切片进行处理，以备下游分析。本发明省去保护膜的设置，降低取样成本，同时保证了组织的目标区域切割部位组织细胞的生物学完整性，提高下游结分析的准确性。
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公开(公告)号：CN115074446A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202211003014.X
申请日：2022-08-22
申请人： 天津云检医疗器械有限公司 , 天津云检医学检验所有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , G16H50/30 , G16H50/20 , G16B25/10
摘要： 本发明为检测样本中40种生物标志物的表达水平的试剂在制备用于评估结直肠癌风险的试剂盒应用。利用多变量建模分析和机器学习，首先分析筛选出1,146个与衰老相关的差异表达基因(DEG)，再通过整合代谢通路与聚类分析，确定了与两种聚集的衰老相关通路中关系密切的40个重要基因。以此构建的基因表达的衰老代谢模型（DEG‑Age），在结直肠癌样本和以及相邻的正常组织样本中，观察到其衰老过程明显减慢。利用该特性，这种基于衰老相关基因差异表达构建的衰老代谢模型，可以用于结直肠癌的风险评估。
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公开(公告)号：CN118207336B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410620337.6
申请日：2024-05-20
申请人： 天津云检医学检验所有限公司 , 天津云检医疗器械有限公司
发明人： 陈利民
IPC分类号： C12Q1/6886 , G16H50/20 , G16H50/30 , G01N33/574
摘要： 本发明公开了一种诊断和评估肺结节癌症风险的血液基因表达生物标志物组。本发明通过对基因表达生物标志物组含量的测定导出肺结节风险评分，用于辅助所观察到的肺结节的诊断和风险评估。这些基因表达表征试剂将与检测血浆中基因表达的测试系统一起包装在试剂盒中，如ABI QuantStudio系统，该系统测量生物标志物浓度以生成肺结节风险评分，该评分可用于区分良性肺结节和肺结节癌症。
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公开(公告)号：CN116904587A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202311174664.5
申请日：2023-09-13
申请人： 天津云检医学检验所有限公司 , 天津云检医疗器械有限公司
发明人： 陈利民
IPC分类号： C12Q1/6883 , G16B25/10 , G16B40/00 , G16H50/20 , G16H50/30
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种用于预测早产的生物标志物组、预测模型及试剂盒，所述生物标志物组包括如下mRNA：RGS18、RAB27B、MMD、RAB11A、FRMD4B、CLCN3及DAPP1，通过对孕妇血液中的mRNA进行检测，可以将有自发性早产风险的女性与足月分娩的女性区分开来，使得医护人员能够根据预测结果做出相应的措施，以降低有自发性早产风险的女性和早产婴儿疾病的风险。
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公开(公告)号：CN116819084A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310254556.2
申请日：2023-03-16
申请人： 天津云检医学检验所有限公司 , 天津云检医疗器械有限公司
发明人： 陈利民
IPC分类号： G01N33/574 , G01N30/72
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及用于胃癌患者HER2表达状态鉴定的试剂盒的鉴定方法及用途。本发明通过MS‑SRM靶向蛋白质组学方法，能够准确地直接绝对定量胃癌患者样品中HER2蛋白表达的含量，准确地识别从抗HER2治疗中可能获益的胃癌患者，改善临床治疗和结果。本发明可作为指南IHC方法的一种补充方法。
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