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公开(公告)号：CN105131931A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510495678.6
申请日：2015-08-12
申请人： 天津城建大学
IPC分类号： C09K8/68
摘要： 本发明公开耐200℃高温压裂施工用冻胶的制备方法，该方法包括以下步骤：改性羟丙基胍胶的合成；有机硼锆交联剂的合成；耐200℃高温压裂施工用冻胶的合成，搅拌后即可形成耐200℃高温压裂施工用冻胶。本发明效果是通过在羟丙基胍胶中引入刚性基团改性剂，可将其热稳定性提高30℃-45℃，并能更好地与聚丙烯酰胺进行复配；与有机硼锆交联剂交联所形成的压裂施工用冻胶具有良好的耐温效果，其在200℃和170s-1的剪切速率条件下，体系粘度维持在50mpa·s以上的时间可超过65min，且破胶后水化彻底(＜5mPa·s)、残渣含量低(＜550mg·L-1)、携砂效果好(基液粘度为93mPa·s)。
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公开(公告)号：CN116926058A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310957415.7
申请日：2023-08-01
申请人： 天津城建大学 , 中铁建大桥工程局集团建筑装配科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种磁性微生物的制备方法，包括以下步骤：将氯化亚铁、尿素与水混合搅拌均匀，得到反应液；向反应液中加入巴氏芽孢杆菌，放入恒温振荡培养箱中震荡培养，得到混合液；将混合液陈化，得到磁性微生物。本发明所述的磁性微生物的制备方法工艺简单、条件温和，操作安全，无强酸强碱，易控制，磁性微生物在修复混凝土裂缝中效果良好。
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公开(公告)号：CN115979946A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211642541.5
申请日：2022-12-20
申请人： 天津城建大学 , 中铁建大桥工程局集团建筑装配科技有限公司 , 中建八局天津建设工程有限公司
摘要： 本发明涉及一种测试柔软污损生物附着力的冲刷装置和试验方法，包括包括操作台和冲刷组件，冲刷组件包括垂直固接于操作台上表面的支架竖杆、一端与支架竖杆相连的伸缩杆、安装于伸缩杆另一端的喷射头以及与喷射头相连通的水源，伸缩杆与支架竖杆相互垂直，且能够与支架竖杆沿纵向滑动连接，喷射头朝向操作台上表面设置。本发明弥补了现有实验方法和装置的不足，解决软体污损生物附着力的全生命周期测试的问题，降低测试成本，扩大测试范围，进而能够监控和测试污损生物整个生命周期附着力。
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公开(公告)号：CN104860928A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510176074.5
申请日：2015-04-14
申请人： 天津城建大学
IPC分类号： C07D401/14 , G01N21/64
CPC分类号： C07D401/14 , G01N21/6486
摘要： 本发明公开了一种低荧光背景荧光探针及其合成方法和用途，为咔唑吡啶苯并吲哚类，以乙醇为溶剂，加入摩尔比为1：1.1～2的2,3,3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸基盐和3-甲酰基-6-(4-乙烯基吡啶)-9-乙基咔唑以及催化剂量哌啶，加热回流4-12小时；反应完毕，减压蒸馏除去溶剂，用硅胶柱层析得到荧光探针。本发明的低荧光背景荧光探针与平行结构的G-四链体DNA(c-myc2345)结合后荧光增强超过百倍，具有抗肿瘤药物先导化合物的特性。本发明的低荧光背景荧光探针具有荧光背景低、与DNA结合特异性强、制备简单和结构稳定等特点。
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公开(公告)号：CN117024650A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311015657.0
申请日：2023-08-14
申请人： 天津城建大学 , 中铁建大桥工程局集团建筑装配科技有限公司 , 天津住宅集团建设工程总承包有限公司
IPC分类号： C08F220/20 , C08F220/18 , C08F222/14 , C08F226/06 , C04B41/63
摘要： 本发明提供了一种湿态抗菌粘合剂及其制备方法，所述湿态抗菌粘合剂的结构式如式I所示，所述湿态抗菌粘合剂由甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸丁酯与1‑烯丙基‑3‑乙烯基咪唑氯盐原位自由基聚合形成。本发明所述的湿态抗菌粘合剂具有高粘结强度，能够牢固的黏附在砂浆表面，同时具有对硫氧化细菌良好的抗菌性能，有效缓解海洋生物污损腐蚀，延长海洋混凝土使用寿命。
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公开(公告)号：CN104860928B
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201510176074.5
申请日：2015-04-14
申请人： 天津城建大学
IPC分类号： C07D401/14 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种低荧光背景荧光探针及其合成方法和用途，为咔唑吡啶苯并吲哚类，以乙醇为溶剂，加入摩尔比为1：1.1～2的2,3,3‑三甲基‑3H‑吲哚啉‑5‑磺酸基盐和3‑甲酰基‑6‑(4‑乙烯基吡啶)‑9‑乙基咔唑以及催化剂量哌啶，加热回流4‑12小时；反应完毕，减压蒸馏除去溶剂，用硅胶柱层析得到荧光探针。本发明的低荧光背景荧光探针与平行结构的G‑四链体DNA(c‑myc2345)结合后荧光增强超过百倍，具有抗肿瘤药物先导化合物的特性。本发明的低荧光背景荧光探针具有荧光背景低、与DNA结合特异性强、制备简单和结构稳定等特点。
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