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公开(公告)号：CN114807182B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202210634376.2
申请日：2022-06-07
申请人： 天津大学
摘要： 本发明涉及微生物技术领域，尤其涉及降解长链烷烃的酵母菌株及其应用。本发明以解脂耶式酵母为底盘，将外源烷烃羟化酶基因模块整合酵母基因组，得到烷烃羟化酶外源单拷贝表达酵母菌株。在此基础上，对菌株进行优化，得到的烷烃羟化酶外源多拷贝表达酵母菌株，其降解效率可达71.50％，烷烃降解酶活性为0.65U/mg，并在以葡萄糖为底物时其降解效率较高；更进一步强化，得到的内源性烷烃转运蛋白与外源烷烃羟化酶基因模块组合的菌株烷烃降解效率进一步提高，降解效率可达75.12％，疏水性为91.8％。并且，外源基因模块整合菌株烷烃降解效率优于内源基因模块整合菌株。
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公开(公告)号：CN109929789B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201910232414.X
申请日：2019-03-26
申请人： 天津大学
摘要： 本申请属于环境科学领域，公开了一种表达PETase酶和MHTEase酶的宿主菌，构建方法，由该宿主菌、恶臭假单胞菌和红球菌组成的复合菌株以及采用所述复合菌株降解聚对苯二甲酸乙二醇酯的方法。本发明所述表达PETase酶和MHTEase酶的宿主菌与恶臭假单胞菌和红球菌混合构成复合菌种，采用所述复合菌株降解聚对苯二甲酸乙二醇酯能够解决PET降解产物TPA的抑制作用以及降解产物TPA和乙二醇(EG)对环境的毒害作用，实现PET的绿色降解。
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公开(公告)号：CN112812982A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202110155788.3
申请日：2021-02-04
申请人： 天津大学
摘要： 本发明涉及酿酒酵母菌株发酵生产维生素C领域，特别涉及生产维生素C的酿酵母菌株、构建方法及发酵方法。具体的，本发明提供了一种利用重组酿酒酵母菌株合成VC的方法，并探究了植物合成VC路径在酿酒酵母中的限速步骤和限速酶，优化了胞内VC提取和HPLC检测方法，为实现VC一步发酵生产做出贡献。
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公开(公告)号：CN106011043A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610652365.1
申请日：2016-08-10
申请人： 天津大学
摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，特别涉及一种酮古龙酸杆菌工程菌株及其制备方法和应用。该酮古龙酸杆菌工程菌株包括氨基酸合成途径中的关键基因；氨基酸合成途径中的关键基因为苏氨酸合成途径中的关键基因、脯氨酸合成途径中的关键基因或组氨酸合成途径中的关键基因。本发明通过在菌种体内构建氨基酸合成路径中缺失基因，促使酮古龙酸杆菌工程菌株单独发酵时更好的将山梨糖转化为酮古龙酸；将酮古龙酸杆菌工程菌株和内生芽孢杆菌混菌发酵时，减少发酵周期，相比原始菌株，周期缩短10h左右，节约时间成本；在产率方面，相比原始菌提高20％左右；同时混菌发酵时可以更少的依赖伴生菌的作用，从而减少伴生菌即芽孢杆菌的用量，减少成本和污染。
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公开(公告)号：CN103276000B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201310215214.6
申请日：2013-05-31
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开了一种生产青蒿二烯的酵母菌及构建方法，生产青蒿二烯的酵母菌的构建方法的步骤为：载体SyBE_001317的构建；载体SyBE_001318的构建；载体SyBE_001338的构建；将载体SyBE_001317、SyBE_001318和SyBE_001338导入到酿酒酵母W303a或W303α中，得到生产青蒿二烯的酵母菌。本发明利用合成生物技术改造酿酒酵母内源甲羟戊酸途径，构建青蒿二烯的融合蛋白功能模块，成功实现青蒿二烯的人工合成，生产过程绿色清洁，方便快捷，具有很大的优势和广阔的市场前景。本发明的生产青蒿二烯的酵母菌为青蒿二烯的异源生产提供了一种可行的方法。
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公开(公告)号：CN103276000A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310215214.6
申请日：2013-05-31
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开了一种生产青蒿二烯的酵母菌及构建方法，生产青蒿二烯的酵母菌的构建方法的步骤为：载体SyBE_001317的构建；载体SyBE_001318的构建；载体SyBE_001338的构建；将载体SyBE_001317、SyBE_001318和SyBE_001338导入到酿酒酵母W303a或W303α中，得到生产青蒿二烯的酵母菌。本发明利用合成生物技术改造酿酒酵母内源甲羟戊酸途径，构建青蒿二烯的融合蛋白功能模块，成功实现青蒿二烯的人工合成，生产过程绿色清洁，方便快捷，具有很大的优势和广阔的市场前景。本发明的生产青蒿二烯的酵母菌为青蒿二烯的异源生产提供了一种可行的方法。
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公开(公告)号：CN102296034B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201110238038.9
申请日：2011-08-18
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开了一种获得耐受多种抑制剂酵母菌株的方法，包括如下步骤：将活化后的酿酒酵母菌株接种于含有纤维素水解液抑制剂的传代培养基中培养；将生长到稳定期的细胞分离后，再接种到相同的含有纤维素水解液抑制剂的新鲜传代培养基中培养；获得的稳定期的菌株，即为耐受多种抑制剂酵母菌株。利用本发明的方法获得耐受多种抑制剂酵母菌株，对纤维素水解液抑制剂的耐受性提高，生长性状稳定，从而实现水解液的原位脱毒。为推进纤维素乙醇的工业化生产具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN102495152A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110384769.4
申请日：2011-11-28
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开了一种分析微藻代谢组的方法，该方法包括：微藻细胞收集及淬灭；提取细胞内代谢物；代谢物衍生化；最后通过GC-MS对样品分析得到代谢组结果。本发明提供了一种分析微藻代谢组的手段，这种手段涉及代谢反应的终止、代谢物的提取、代谢物的分析，从而获得微藻在不同培养条件下的代谢物的定性和定量结果，为微藻代谢组的分析提供了方法，这种方法对促进微藻的代谢研究具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN118834895A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202310455512.6
申请日：2023-04-25
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开了利用重组枯草芽孢杆菌CGF‑PG与重组谷氨酸棒状杆菌共培养生产丰原素的方法，其中的重组枯草芽孢杆菌CGF‑PG即一种带绿色荧光蛋白的强化脯氨酸转运的枯草芽孢杆菌，用下述方法构建：在枯草芽孢杆菌CGF26中，利用PfbaA启动子强化脯氨酸转运相关基因opuE，得到CGF‑P‑02菌株，在此基础上，利用C2up启动子过表达绿色荧光蛋白基因egfp，得到重组枯草芽孢杆菌CGF‑PG；本发明所构建的一种强化脯氨酸转运的枯草芽孢杆菌菌株，其丰原素产量高，菌株稳定性好，构建方法简单；本发明利用CGF‑PG与重组谷氨酸棒状杆菌共培养生产丰原素，丰原素产量显著提高至1554.74mg/L。
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