公开(公告)号：CN119479910A

公开(公告)日：2025-02-18

申请号：CN202411606757.5

申请日：2024-11-12

Applicant: 天津大学

Inventor： 李彬 ,  王睢睢 ,  朱文轩 ,  张天永 ,  姜爽

IPC: G16C20/70 ,  G16C20/30 ,  G06F18/214 ,  G06F18/243 ,  G06N5/01 ,  G06N20/00

Abstract: 本发明公开一种基于可解释机器学习模型预测聚酰亚胺热膨胀系数的方法，从公开数据库和相关文献中收集聚酰亚胺的结构和热膨胀系数信息，之后将重复单元两端用氢原子封端，通过其SMILES表达式生成对应的分子描述符，并选取最重要的若干个分子描述符；构建热膨胀系数预测模型并对模型进行优化，采用交叉验证对模型性能进行评估，在此过程中使用决定系数、平均绝对误差和均方根误差衡量模型；使用SHAP对模型进行解释，能够解释影响相关性质的因素，快速指导实验合成，具有计算速度快、精度高、结构分析方便的特点；对合成新型低热膨胀系数聚酰亚胺起指导作用。

公开(公告)号：CN116693468A

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN202310715093.5

申请日：2023-06-16

Applicant: 天津大学

Inventor： 李彬 ,  张天永 ,  姜爽 ,  徐正虎 ,  王睢睢

IPC: C07D277/80 ,  C07D277/78

Abstract: 本发明涉及一种双氧水分步氧化合成橡胶促进剂CBS的方法；将2‑巯基苯并噻唑与去离子水在反应器中搅拌均匀得到溶液，在向溶液中滴加双氧水，合成2，2’‑二硫代二苯并噻唑；将DM降温至30～40℃，加入环己胺和催化剂并滴加双氧水，待淀粉‑碘化钾试纸检测到反应终点后停止加料、搅拌及加热，冷却至室温，抽滤水洗产物至中性；将得到的湿品放入烘箱中，干燥得到橡胶促进剂CBS。本发明先将原料M在双氧水作用下进行自身氧化得到DM，关键点在下一步氧化过程中加入催化剂提高收率，直接从原料M出发，不经中间体的分离，直接获得橡胶促进剂CBS，建立了双氧水分步氧化“一锅法”新工艺，收率可以达到90％以上，纯度99％以上。

公开(公告)号：CN111732748A

公开(公告)日：2020-10-02

申请号：CN202010687741.7

申请日：2020-07-16

Applicant: 天津大学

Inventor： 李彬 ,  张天永 ,  闫子然 ,  姜爽

IPC: C08J5/18 ,  C08G73/10 ,  C07C213/06 ,  C07C217/80 ,  C08L79/08

Abstract: 本发明涉及一种交联型无色透明耐高温聚酰亚胺膜材料及其制备方法。交联型无色透明耐高温聚酰亚胺膜材料化学结构如下所示；在极性非质子溶剂中，由二胺单体4,4'-二氨基-4”-(2,3,5,6-四氟-4-乙烯基苯氧基)三苯甲烷和等摩尔量的二酐单体4,4'-(六氟异丙烯)二酞酸酐发生聚合反应，并由催化剂催化脱水环化获得；聚合反应后脱水环化的催化剂为乙酸酐和三乙胺；通过浇铸流延法在石英或玻璃基板上制得CPI薄膜，最后将其放入真空管式炉中进行热处理得到热交联的CPI薄膜制品，有望应用于制备柔性盖板材料。

公开(公告)号：CN110386942A

公开(公告)日：2019-10-29

申请号：CN201910631550.6

申请日：2019-07-12

Applicant: 天津大学

Inventor： 李彬 ,  史继星 ,  张天永 ,  姜爽

IPC: C07D495/08

Abstract: 本发明提供了一种高收率的美罗培南侧链中间体硫醇内酯的合成方法，在二氯甲烷中加入(2S，4R)-2-羧基-1-(4-硝基苄氧羰基)吡咯烷)，保持液温-26～-17℃滴加氯甲酸异丙酯，然后滴加三乙胺活化羧基；在相同温度条件下滴加MsCl，然后滴加三乙胺活化羟基；将九水硫化钠、相转移催化剂和水溶解为溶液，在相同温度条件下加入反应溶液中；在0℃下加入去离子水进行分液，分出有机相；有机相在水浴锅中回流反应；用碱调节至pH＝8～9，分出油相1，继续用酸调节油相1至pH＝1～2，分出油相2，将油相2减压蒸馏后得到油状液体，在油状液体加入析晶溶剂，然后在低温反应浴降，过滤得美罗培南侧链中间体硫醇内酯。

公开(公告)号：CN105213033B

公开(公告)日：2017-11-21

申请号：CN201510658720.1

申请日：2015-10-14

Applicant: 天津大学

Inventor： 于海涛 ,  李彬 ,  王江 ,  邓斌 ,  魏熙乐 ,  曹亦宾 ,  刘静

IPC: A61B90/00 ,  A61B5/0402 ,  A63B24/00

Abstract: 本发明提供一种基于运动障碍性神经疾病的计算机闭环康复控制系统，该系统包括有相互连接的三部分，分别为训练数据库、实时检测系统、跑步机控制系统，所述实时检测系统包括有相互连接的病人，EEG与ECG采集单元和分析计算机，跑步机控制系统包括有相互连接的控制计算机，变频器，跑步机以及速度传感器。本发明的效果是该控制系统充分利用神经系统的可塑性，对运动障碍性神经系统疾病实现无创式的康复治疗，同时相对于单计算机控制系统其控制效率可提高一倍，而且其打破参数模型的制约，实现对特定病人的单独系统辨识建模，使得控制方案定制化，实现对特定病人的系统辨识建模，使控制模型的误差降到最低，最大限度地提高了治疗的准确性。

公开(公告)号：CN104624240B

公开(公告)日：2017-03-15

申请号：CN201510061095.2

申请日：2015-02-05

Applicant: 天津大学

Inventor： 张天永 ,  李彬 ,  盛了 ,  姜爽

IPC: B01J31/24 ,  C07C39/08 ,  C07C37/07

Abstract: 本发明涉及一种催化还原苯醌为氢醌的络合物催化剂及其制备方法。将反应物FeI2(CO)3PCy3溶解在四氢呋喃溶剂中；将邻苯二胺和叔丁醇钾均匀混合，然后向其中加入四氢呋喃溶剂溶解，得到蓝紫色溶液；将这两种四氢呋喃溶液混合反应；向反应体系中加入水，然后减压蒸出溶剂；用正己烷溶解，硅藻土过滤，减压干燥，得到络合物催化剂Fe(CO)2PCy3(NN)。该催化剂催化苯醌还原制备氢醌的反应可以在室温、常压进行，还原条件缓和，避免了高温、高压。用乙醇作为反应介质，不用氢气，操作安全。还原产物氢醌收率高，收率达到94％，纯度99％以上。催化反应过程产生废水很少，没有废渣等污染。因此，有很好的工业应用前景。

公开(公告)号：CN105435371A

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201510963482.5

申请日：2015-12-17

Applicant: 天津大学

Inventor： 张镇 ,  李瑶 ,  李帅 ,  李彬 ,  王江 ,  邓斌 ,  魏熙乐 ,  于海涛

IPC: A61N2/04

CPC classification number: A61N2/02 ,  A61N2/006

Abstract: 本发明提供一种基于磁谐振耦合原理的8字形线圈经颅磁刺激系统，该系统的第一刺激线圈、第二刺激线圈之间外切，第一刺激线圈、第二刺激线圈均为内径56mm，外径62mm；第一源线圈内切于第一刺激线圈，第二源线圈内切于第二刺激线圈，且两内切点与第一刺激线圈、第二刺激线圈之间的外切点重合，第一源线圈、第二源线圈均为内径30mm，外径36mm，两线圈单元中心连线的中点处放电电流方向一致，在中点处对应于靶位刺激点。有益效果是该系统源线圈通入相同强度电流时，针对颅内同等深度患处刺激强度增加；由源线圈传导到头颅模型上的能量利用率提高三倍以上。在满足提高能量利用效率和降低激励电流强度要求的同时，能够实现刺激深度的加强，增加靶位刺激的准确性。

公开(公告)号：CN104557637A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201410766815.0

申请日：2014-12-11

Applicant: 科迈化工股份有限公司 ,  天津大学

Inventor： 张天永 ,  李彬 ,  陈松 ,  张国玲 ,  王树华

IPC: C07C317/22 ,  C07C315/00

Abstract: 本发明提出了合成双酚S的脱水控制方法；根据双酚S合成反应方程式以及苯酚、硫酸的投料摩尔比，计算出理论应该脱出的总水量；控制反应过程的前期快速脱水，后期慢速脱水。优选在脱水过程的前三分之一的时间内，要脱出总水量的75-85％；在脱水过程剩余的三分之二时间内，继续脱出剩余总水量的25-15％。双酚S精制后纯度达到99.5％以上，色度低于20(铂-钴比色法)。通过控制双酚S合成过程中的脱水速度，可以避免苯酚、酚磺酸的过度氧化，提高粗品中双酚S的纯度。合成的双酚S粗品外观颜色较浅，色度较低，双酚S粗品的纯度较高，易于进一步的脱色精制提纯。

公开(公告)号：CN103691485A

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN201310730807.6

申请日：2013-12-19

Applicant: 天津大学

Inventor： 李彬 ,  张天永 ,  姜爽 ,  王晓

IPC: B01J31/22 ,  C07F15/03 ,  C07C39/08 ,  C07C37/07

Abstract: 本发明提出了一种用于催化加氢制备对苯二酚的方法及其使用的催化剂及制备方法。将前体原料配合物二碘化[1,3-二(2,4,6-三甲基苯基)咪唑烷]·三羰基合铁(II)，和邻巯基苯胺溶解于溶剂中；将碱液逐渐滴加至反应体系；在常温搅拌反应，用红外光谱监控反应至反应物全部转化；反应结束，减压除去溶剂得深色固体；用乙醚进行萃取，过滤所得有机相减压除去乙醚，得到暗红色粉末状固体催化剂。该催化剂催化苯醌加氢还原制备对苯二酚的反应可以在室温、常压（25℃，氢气压力1大气压）下进行，反应条件温和，还原产物对苯二酚收率高，反应过程无废水、废渣污染。所提出催化剂在空气中稳定，易于工业化应用。

公开(公告)号：CN102600908B

公开(公告)日：2014-03-12

申请号：CN201210073798.3

申请日：2012-03-19

Applicant: 天津大学

Inventor： 张天永 ,  商希礼 ,  李彬 ,  王晓 ,  孟明

IPC: B01J31/38

Abstract: 本发明涉及可见光响应的苯并咪唑酮黄H3G/TiO2复合光催化剂及制备方法。催化剂可见光吸收区域为400～600nm；将有机颜料苯并咪唑酮黄H3G、TiO2、促进剂斯潘80、N，N-二甲基甲酰胺加入密闭高压釜中，加热升温，恒定温度为180-210℃。负载结束后冷却至室温，过滤得到浅黄色固体，分别用乙醇和水洗涤。将所得浅黄色固体置于真空干燥箱100-150℃干燥，之后得到苯并咪唑酮黄H3G/TiO2复合光催化材料。上述制备苯并咪唑酮黄H3G/TiO2光催化剂的方法在本发明中简称水热负载法。本发明催化剂具有很好的可见光催化活性，污染物降解速度比TiO2快。制备的催化剂化学和物理稳定性较高。催化剂在使用后，经过滤，蒸馏水洗涤，100～150℃真空干燥0.5～1小时，可以重复使用。在使用4次后光催化活性没有明显降低。