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公开(公告)号:CN102225251B
公开(公告)日:2014-01-15
申请号:CN201110108433.5
申请日:2011-04-28
申请人: 天津大学 , 河北民海化工有限公司
IPC分类号: B01D19/00 , B01D17/025 , B01D21/06
摘要: 本发明公开了一种连续沉降槽,包括壳体,壳体上部为圆形筒,下部为锥形筒,圆形筒内设置溢流堰,锥形筒底部设置底流出口,所述壳体圆形筒内设置弓形进料槽,该弓形进料槽由圆形筒内侧壁、平直壁板、栅条分布板和底板构成,所述栅条分布板设置在平直壁板下方,其上下两端分别与所述平直壁板和底板固定连接;所述平直壁板外部对称斜向设置若干多孔导向片,导向片与平直壁板之间留有间隙;所述壳体下部锥形筒设置转耙。本发明的连续沉降槽尽可能提供了最大的沉降面积,有效利用了设备的内部空间,提高了沉降分离效果,并且可以减少固体物质如催化剂的损失。
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公开(公告)号:CN103074165A
公开(公告)日:2013-05-01
申请号:CN201310019622.4
申请日:2013-01-18
申请人: 天津大学
IPC分类号: C11C3/10 , B01J19/24 , C07J75/00 , C07J9/00 , C07D311/72
摘要: 本发明涉及一种天然维生素E和植物甾醇生产过程中一种连续酯交换反应方法及反应器,先将含甲醇钠的甲醇溶液与中性油充分混合,加热至50~85℃,然后连续进入管式反应器进行酯交换反应,物料在管式反应器内的停留时间为0.72~1.88h。反应器是空心圆管的管式反应器。管式反应器圆管直径50~150mm。反应器内无运动部件及任何静态填充物,显著简化设备流程,节省能源,减少维修,使该过程得以连续稳定运行。由于管式反应器内的流型接近于活塞流,远远优于搅拌釜内的全混流,从而使得酯交换反应器的操作效率大大提高,产品质量优良稳定。
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公开(公告)号:CN1067189A
公开(公告)日:1992-12-23
申请号:CN92105803.9
申请日:1992-07-21
IPC分类号: B01J27/198 , C07C51/215
摘要: 本发明提供一种用于正丁烷选择氧化成顺丁烯二酸酐的催化剂制备方法,该催化剂为钒-磷-锆混合氧化物,其制备方法的特征在于制备先驱体过程中反应时间与温度控制要分为三个阶段进行;新鲜催化剂活化过程中要按三个不同的温度区间对活化升温速率进行分段控制。本发明制备的催化剂具有活性高,强度大,稳定性好;可在空气气氛中贮存两年以上;在氧化反应过程中遇到超温(超过正常使用温度50~120℃)情况,不破坏催化剂的活性、选择性和强度。
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公开(公告)号:CN103721744A
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201310755293.X
申请日:2013-12-27
申请人: 天津大学
摘要: 本发明公开了一种基于疏水载体SDB负载钯铋铅铁等元素的催化剂PdxMy/SDB新的制备方法,催化剂组成为PdxMy/SDB;其中M为助剂金属Pb、Bi、Fe元素中的一种或几种;x、y分别为每种元素相对于载体的质量分数:Pd的质量分数为1-6%,助剂金属组分的质量分数为0.1-3%。本发明采用的疏水催化剂,用于甲基丙烯醛(MAL)一步氧化酯化生产甲基丙烯酸甲酯(MMA)。反应可在低温下进行,能有效减少副产物的生成。新的催化剂制备方法采用多金属逐步依次负载还原在疏水载体上,使金属有效充分还原,增强金属间的协同作用,具有高MAL转化率98.2%和高MMA选择性98.6%,且能耗低,稳定性好。
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公开(公告)号:CN102161008B
公开(公告)日:2013-08-21
申请号:CN201110047202.8
申请日:2011-02-28
申请人: 天津大学 , 河北民海化工有限公司
CPC分类号: Y02P20/584
摘要: 本发明公开了一种苯部分加氢制备环己烯的催化剂回收方法,包括如下步骤:a)将苯部分加氢反应系统得到的反应产物送入沉降器进行分相,以使油相和水相分离;b)步骤a中分离得到的油相进入过滤器分离出催化剂等固体物;c)将步骤b过滤得到油相滤液进行闪蒸,分离出残余的气相;d)将步骤c经过闪蒸后的油相进行水洗,萃取出水溶性物质得到萃取相,萃余相油相进入后续精馏工序。本发明的催化剂回收方法,能够使催化剂返回反应系统循环使用,显著降低催化剂的单耗,并且能够降低能耗。
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公开(公告)号:CN102134177A
公开(公告)日:2011-07-27
申请号:CN201110047220.6
申请日:2011-02-28
申请人: 河北民海化工有限公司 , 天津大学
摘要: 本发明公开了一种萃取精馏分离环己烷和环己烯的方法,包括如下步骤:a)将环己烷和环己烯混合液在萃取精馏塔中进行萃取精馏,萃取剂为环丁砜,塔顶得到环己烷,塔底得到环己烯和萃取剂环丁砜的富溶剂溶液;b)所述步骤a)中萃取精馏塔塔底得到的富溶剂溶液进入溶剂回收塔,溶剂回收塔塔顶得到环己烯,塔底回收得到的萃取剂环丁砜返回所述步骤a)中循环使用。本发明的分离方法能够获得高纯度的环己烷和环己烯产品,萃取剂经回收能够循环使用,能够提高分离效率,显著降低设备投资和过程能耗。
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公开(公告)号:CN1027638C
公开(公告)日:1995-02-15
申请号:CN93101418.2
申请日:1993-02-17
摘要: 本发明是一种生产双酚A的新方法。在改性阳离子交换树脂的作用下,由丙酮和苯酚缩合生产双酚A。该反应在一个悬浮反应分离塔内进行,塔底通入惰性气体作为上升汽相,塔内各块板上装填有足够量的树脂催化剂。起到悬浮搅拌作用和脱除反应中生成的水。苯酚和丙酮分别从塔的上部和侧线加入。这一新方法可以得到双酚A浓度达30%的缩合液反应,双酚A的选择性可达到95.5%,丙酮的转化率也可达到95.8%。
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公开(公告)号:CN103785451A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201410050168.3
申请日:2014-02-13
申请人: 天津大学
CPC分类号: Y02P20/582
摘要: 本发明是一种环己烯水合制备环己醇用催化剂,该催化剂由载体HZSM-5和负载的活性组分铌组成,并采用硅烷化试剂对其进行表面修饰,能增强亲油性能,同时,由于含活性氢的反应位点数目减少,化合物的稳定性也得以加强。所述的环己烯水合制备环己醇用催化剂的应用,包括如下步骤:将本反应所制备催化剂、环己烯和水加入到反应器中,其用量为质量比催化剂:环己烯:水=1:2~20:2~20,反应温度为80~180℃,反应时间为0.5~3.0小时。本发明制得的催化剂分离回收容易,且不腐蚀设备,对环境友好,相对于原有的非均相催化环己烯水合制备环己醇的方法,催化剂活性高,选择性好。
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公开(公告)号:CN102225251A
公开(公告)日:2011-10-26
申请号:CN201110108433.5
申请日:2011-04-28
申请人: 天津大学 , 河北民海化工有限公司
IPC分类号: B01D19/00 , B01D17/025 , B01D21/06
摘要: 本发明公开了一种连续沉降槽,包括壳体,壳体上部为圆形筒,下部为锥形筒,圆形筒内设置溢流堰,锥形筒底部设置底流出口,所述壳体圆形筒内设置弓形进料槽,该弓形进料槽由圆形筒内侧壁、平直壁板、栅条分布板和底板构成,所述栅条分布板设置在平直壁板下方,其上下两端分别与所述平直壁板和底板固定连接;所述平直壁板外部对称斜向设置若干多孔导向片,导向片与平直壁板之间留有间隙;所述壳体下部锥形筒设置转耙。本发明的连续沉降槽尽可能提供了最大的沉降面积,有效利用了设备的内部空间,提高了沉降分离效果,并且可以减少固体物质如催化剂的损失。
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公开(公告)号:CN102161008A
公开(公告)日:2011-08-24
申请号:CN201110047202.8
申请日:2011-02-28
申请人: 天津大学 , 河北民海化工有限公司
CPC分类号: Y02P20/584
摘要: 本发明公开了一种苯部分加氢制备环己烯的催化剂回收方法,包括如下步骤:a)将苯部分加氢反应系统得到的反应产物送入沉降器进行分相,以使油相和水相分离;b)步骤a中分离得到的油相进入过滤器分离出催化剂等固体物;c)将步骤b过滤得到油相滤液进行闪蒸,分离出残余的气相;d)将步骤c经过闪蒸后的油相进行水洗,萃取出水溶性物质得到萃取相,萃余相油相进入后续精馏工序。本发明的催化剂回收方法,能够使催化剂返回反应系统循环使用,显著降低催化剂的单耗,并且能够降低能耗。
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