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公开(公告)号：CN114230777A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202210029206.1
申请日：2022-01-11
IPC分类号： C08G63/685 , C08G63/82 , C08L27/06 , C08L67/04
摘要： 本发明公开了一种软质聚氯乙烯及用于软质聚氯乙烯的星状嵌段大分子绿色增塑剂，具有一个至少三官能团的内核、至少三条由生物相容性好、可降解的聚环己内酯(PCL)和聚乳酸(PLA)构成的嵌段大分子臂，其中具有较高玻璃化转变温度的PLA硬嵌段分布在内部，与内核直接相连，具有较低玻璃化转变温度的PCL软嵌段分布在星状大分子的外部。这种大分子绿色增塑剂可与PVC按不同比例均匀混合。与商品化的邻苯二甲酸二异辛酯增塑的PVC制品相比，这种大分子绿色增塑剂增塑的PVC制品在保持优良的断裂伸长率情况下，具有更高的韧性，其增塑剂具有更高的耐迁移性，从而更安全、更环保，更适合在生物医学领域中应用。
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公开(公告)号：CN113772691B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202111074012.5
申请日：2021-09-14
申请人： 青海民族大学
摘要： 本发明公开了一种由低钠光卤石连续结晶制备大颗粒氯化钾的方法，包括以下步骤：将低钠光卤石破碎后加入溶解装置中，然后加入超纯水，再加热使低钠光卤石完全溶解，得光卤石过饱和液；预先在结晶器加入循环母液，然后在第一级结晶器中加入光卤石过饱和液进行结晶，得第一级晶浆；将第一级晶浆加入第二级结晶器中，再加入光卤石过饱和液进行结晶，得第二级晶浆；将第二级晶浆加入第三级结晶器中，再加入光卤石过饱和液进行结晶，得第三级晶浆；将第三级晶浆固液分离，所得母液循环使用，将所得晶体依次经过洗涤和真空干燥，得大颗粒氯化钾。本发明能够得到大粒径氯化钾，有效解决了现有制备方法中氯化钾晶体细小、含湿量高和易板结等问题。
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公开(公告)号：CN113772691A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111074012.5
申请日：2021-09-14
申请人： 青海民族大学
摘要： 本发明公开了一种由低钠光卤石连续结晶制备大颗粒氯化钾的方法，包括以下步骤：将低钠光卤石破碎后加入溶解装置中，然后加入超纯水，再加热使低钠光卤石完全溶解，得光卤石过饱和液；预先在结晶器加入循环母液，然后在第一级结晶器中加入光卤石过饱和液进行结晶，得第一级晶浆；将第一级晶浆加入第二级结晶器中，再加入光卤石过饱和液进行结晶，得第二级晶浆；将第二级晶浆加入第三级结晶器中，再加入光卤石过饱和液进行结晶，得第三级晶浆；将第三级晶浆固液分离，所得母液循环使用，将所得晶体依次经过洗涤和真空干燥，得大颗粒氯化钾。本发明能够得到大粒径氯化钾，有效解决了现有制备方法中氯化钾晶体细小、含湿量高和易板结等问题。
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公开(公告)号：CN110551894A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910986269.4
申请日：2019-10-17
申请人： 青海民族大学
摘要： 本发明公开了一种从盐湖卤水中分离铷离子的萃取分离体系，该体系包括萃取剂和稀释剂，萃取剂在稀释剂中的摩尔浓度为0.05-2.50mol/L，萃取剂为18-冠-6及其衍生物和21-冠-7及其衍生物中的至少一种，稀释剂为疏水性离子液体。该体系可有效解决现有的分离体系使用有机溶剂作为稀释剂，有机溶剂易挥发，对环境影响大的问题，同时还可提高铷离子的萃取效果。
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公开(公告)号：CN110152343A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910588332.9
申请日：2019-07-02
申请人： 青海民族大学
摘要： 本发明公开了一种基于在线监测系统优化氯化钾结晶的方法，属于氯化钾生产领域。本发明采用静态法测定氯化钾的溶解度数据和超溶解度数据，利用聚焦光束反射测量仪(FBRM)、在线粒度仪(PVM)监测系统，确定了氯化钾结晶的介稳区，随着温度的升高，氯化钾的溶解度逐渐增大，增大降温速率使氯化钾介稳区宽度变宽，加快搅拌转速使氯化钾介稳区宽度变窄，晶种加入量的减少使氯化钾介稳区宽度变窄。本发明解决目前对氯化钾结晶过程的优化处理，往往集中在对过饱和度、杂质和其它离子对氯化钾晶体晶习的影响，但并不能达到很好的结晶优化效果，还是会出现自发成核、二次成核的问题。
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公开(公告)号：CN109160525A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201811329946.7
申请日：2018-11-09
申请人： 青海民族大学
摘要： 本发明涉及工业氯化钾的除杂领域，提供了一种工业氯化钾的吸附纯化方法。该方法包括在工业氯化钾中加入碳酸钾和氢氧化钾，待其充分反应沉淀10-14h小时，过滤取第一滤液；在第一滤液中加入能够同时进行极性吸附和非极性吸附的吸附剂进行吸附10-14h，获得待分离液；将待分离液过滤分离获得第二滤液，对第二滤液干燥以获得固体食品氯化钾。其利用能够同时进行极性吸附和非极性吸附的吸附剂对工业氯化钾进行吸附纯化以制备食品级氯化钾，在去除胺的同时，能够去除重金属等有害物质，进一步制备食品级氯化钾的新技术；制备过程能耗低、效率高、工艺简单、成本较低，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN118598159A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410819481.2
申请日：2024-06-24
IPC分类号： C01D3/10
摘要： 本发明公开了一种利用新能源短流程直接制备溴化钠的方法，包括以下步骤：步骤1：在含溴原料中加入稀酸，然后通入氯气，充分搅拌使其成为酸化氧化液；步骤2：将酸化氧化液从塔顶通入到吹出塔，向下喷洒，使气态的游离溴解析出来；步骤3：加入纯碱或者烧碱，将提溴完成液变为盐溶液；步骤4：将提溴中和液通入到选择性电渗析装置，直接获得NaBr产品。本发明利用选择性电渗析选择性分离NaBr和Na2SO4，省略了二次氯气氧化、精馏、溴素还原制备溴化钠和精制除杂等过程，缩短了流程，起到节约能源、提高溴化钠收率和纯度的作用，本发明中的电力消耗可利用太阳能、风能等绿色能源，通过光伏发电、风力发电等新能源供能给电渗析设备。
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公开(公告)号：CN109160525B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201811329946.7
申请日：2018-11-09
申请人： 青海民族大学
摘要： 本发明涉及工业氯化钾的除杂领域，提供了一种工业氯化钾的吸附纯化方法。该方法包括在工业氯化钾中加入碳酸钾和氢氧化钾，待其充分反应沉淀10‑14h小时，过滤取第一滤液；在第一滤液中加入能够同时进行极性吸附和非极性吸附的吸附剂进行吸附10‑14h，获得待分离液；将待分离液过滤分离获得第二滤液，对第二滤液干燥以获得固体食品氯化钾。其利用能够同时进行极性吸附和非极性吸附的吸附剂对工业氯化钾进行吸附纯化以制备食品级氯化钾，在去除胺的同时，能够去除重金属等有害物质，进一步制备食品级氯化钾的新技术；制备过程能耗低、效率高、工艺简单、成本较低，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN118878728A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410849796.1
申请日：2024-06-27
申请人： 青海民族大学
IPC分类号： C08F214/08 , C08F220/14 , C08F220/18 , C08F2/38 , C08J5/18 , C08L27/08
摘要： 本发明公开了一种基于可逆加成断裂转移试剂诱导的丙烯酸酯‑偏氯乙烯共聚物乳液及其制备方法和应用，涉及聚偏氯乙烯技术领域。采用半连续种子乳液聚合法制备VDC‑Acrylate共聚物乳液，该制备方法通过引入可逆加成断裂转移试剂诱导制备丙烯酸酯‑偏氯乙烯共聚物，原位产生大分子乳化剂，使得最终制备的共聚物在小分子乳化剂含量少的同时具有相容性好、稳定性高的特点；通过控制可逆加成断裂转移试剂、第一助剂、第二助剂及引发剂的加入量，研究不同丙烯酸酯单体和VDC单体共聚竞聚率对乳液聚合的影响。为共聚物在包装领域的应用提供了理论支撑。
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公开(公告)号：CN118771412A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410904505.4
申请日：2024-07-08
摘要： 本发明属于溴卤水资源化利用技术领域，具体为一种短流程直接制备高浓度NaBr溶液的方法，以空气吹出酸法吸收的完成液HBr和H2SO4为原料，加入纯碱或者烧碱或者烧碱，使酸性体系变成中性盐体系(NaBr和Na2SO4)，然后引入蒸发结晶将NaBr和Na2SO4分离，获得高浓度NaBr溶液和高纯度Na2SO4固体。本发明将蒸发结晶与空气吹出结合，综合两方优势，在空气吹出前半段SO2酸性还原后加入纯碱或者烧碱，不仅起到富集溴素的作用，而且将酸性体系直接转化为NaBr盐体系，然后利用蒸发结晶分离NaBr和Na2SO4，省略了二次氯气氧化、精馏、溴素还原和除杂等过程，缩短流程，节约能源。
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