公开(公告)号：CN118685373A

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202411171011.6

申请日：2024-08-26

申请人： 天津科技大学 ,  深圳中农秸美科技股份有限公司

发明人： 路福平 ,  刘逸寒 ,  马向阳 ,  臧立华 ,  赵蕾

IPC分类号： C12N9/02 ,  D21C5/00 ,  C12N15/53 ,  C12N15/70 ,  C12N15/75 ,  C12N15/81 ,  C12N1/21 ,  C12N1/19 ,  C12R1/19 ,  C12R1/125 ,  C12R1/07 ,  C12R1/84

摘要： 本发明属于酶的基因工程技术领域，具体涉及一种耐高温漆酶突变体及其制备与应用。本发明将解淀粉芽孢杆菌（bacillus amyloliquefaciens）来源的漆酶基因（lac）在大肠杆菌BL21中进行表达；利用易错PCR技术对基因lac突变，并利用ABTS对突变体进行筛选，选出热稳定性提高的突变体T262F/T387L，实现了在枯草芽孢杆菌WB600、解淀粉芽孢杆菌CGMCC No.11218、毕赤酵母GS115中表达制备。

公开(公告)号：CN115851679A

公开(公告)日：2023-03-28

申请号：CN202211227211.X

申请日：2022-10-09

申请人： 天津科技大学

发明人： 路福平 ,  刘逸寒 ,  李玉 ,  马向阳 ,  刘夫锋 ,  张会图 ,  王洪彬

IPC分类号： C12N9/54 ,  C12N15/57 ,  C12N15/70 ,  C12N15/75 ,  C12N1/21 ,  C12R1/07 ,  C12R1/19

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及通过重叠PCR技术进行迭代饱和突变获得酶活力提高的碱性蛋白酶酶突变体及其制备与应用。本发明利用重叠PCR技术对克劳氏芽孢杆菌来源的碱性蛋白酶基因apr进行迭代饱和突变，筛选出低温下高活力的突变体，并在解淀粉芽孢杆菌中进行高效表达和制备，解决了低温洗涤环境下碱性蛋白酶活性较低的问题。

公开(公告)号：CN118667778A

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN202411140143.2

申请日：2024-08-20

申请人： 天津科技大学

发明人： 刘逸寒 ,  路福平 ,  马向阳

IPC分类号： C12N9/02 ,  C12N15/53 ,  C12N15/70 ,  C12N15/75 ,  C12N15/81 ,  C12N1/21 ,  C12N1/19 ,  C12P19/14 ,  C12P19/02 ,  C12R1/125 ,  C12R1/07 ,  C12R1/19 ,  C12R1/84

摘要： 本发明属于酶的基因工程技术领域，具体涉及一种耐高温漆酶突变体及其工程菌、制备与应用。本发明将短小芽孢杆菌（Bacillus pumilus）来源的漆酶基因（lac）在大肠杆菌BL21中进行表达；利用易错PCR技术对基因lac突变，并利用ABTS对突变体进行筛选，选出热稳定性提高的突变体V347D/Y463W，实现了在枯草芽孢杆菌WB600、解淀粉芽孢杆菌CGMCC No.11218、毕赤酵母GS115中表达制备。

公开(公告)号：CN117925549A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202311701006.7

申请日：2023-12-12

申请人： 天津科技大学

发明人： 刘逸寒 ,  杨文华 ,  马向阳 ,  路福平

IPC分类号： C12N9/02 ,  C12N15/53 ,  C12N15/70 ,  C12N15/75 ,  C12N1/21 ,  D21C5/00 ,  D21C9/10 ,  C12R1/19 ,  C12R1/125 ,  C12R1/07

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及通过重叠PCR技术进行定点突变获得耐高温的漆酶突变体及其制备与应用。所述漆酶突变体是在SEQ ID NO.1所示野生型漆酶基础上，发生包含D221Y、E231D、Y441H或Y441F突变中的至少一种获得的，相对于野生型，突变体酶活以及在80℃下热稳定性均有不同程度的提高，有利于拓展在降解木质纤维素、纸浆漂白等工业领域中的应用。

公开(公告)号：CN115873825A

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN202211439013.X

申请日：2022-11-17

申请人： 天津科技大学

发明人： 刘逸寒 ,  马向阳 ,  路福平

IPC分类号： C12N9/12 ,  C12N15/54 ,  C12N15/70 ,  C12N11/14 ,  C12P19/38 ,  C12P7/6481 ,  C12R1/07 ,  C12R1/125 ,  C12R1/19

摘要： 本发明属于酶的基因工程技术领域，具体涉及一种甘油衍生物的合成制备方法。本申请将聚磷酸激酶和甘油激酶进行了共表达，提高了聚磷酸激酶再生ATP的能力。将共表达的聚磷酸激酶和甘油激酶进行固定化，将固定化酶应用于GPA的分批制备，以甘油，ADP为底物，使用价格低廉的PolyP来提供磷酸基团，解决了ATP价格昂贵的问题，实现GPA的低成本制备。将共表达的聚磷酸激酶甘油激酶与GPCMP合成耦合，使用价格低廉的PolyP来提供磷酸基团，以甘油，二磷酸腺苷(ADP)，单磷酸胞苷(CMP)为底物，解决ATP，三磷酸胞苷(CTP)价格昂贵的问题，实现GPCMP的低成本制备。