-
公开(公告)号：CN100484929C
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN03156388.0
申请日：2003-09-05
申请人： 天津药物研究院
IPC分类号： C07D307/84 , C07D307/79 , A61K31/343 , A61P9/10
摘要： 本发明公开了一种丹参提取物及其制剂的制备方法，尤指丹参总酚酸或其可接受的盐的提取物及其制剂的制备方法，属于中药现代化领域。该方法包括下列步骤：1)提取：以丹参为原料，用水、低级醇、或含水低级醇提取，过滤，得到提取液；2)浓缩：提取液在低温下减压浓缩，蒸去低级醇；3)调pH值：浓缩液用无机酸调节至酸性，过滤；4)萃取：滤液用极性溶剂或混合极性溶剂处理使其形成水层和有机溶剂层；5)干燥：分取有机溶剂层，浓缩，干燥，即得丹参总酚酸。本发明的优点是：该方法简便、环保、工艺过程简单，不需特殊设备，安全，易于操作和进行质量控制，成本低廉，所得丹参总酚酸或丹参总酚酸盐含量高，性能稳定，适合大规模工业化生产。
-
公开(公告)号：CN1590383A
公开(公告)日：2005-03-09
申请号：CN03156388.0
申请日：2003-09-05
申请人： 天津药物研究院
IPC分类号： C07D307/84 , C07D307/79 , A61K31/343 , A61K35/78 , A61P9/10
摘要： 本发明公开了一种丹参提取物及其制剂的制备方法，尤指丹参总酚酸或其可接受的盐的提取物及其制剂的制备方法，属于中药现代化领域。该方法包括下列步骤：1)提取：以丹参为原料，用水、低级醇、或含水低级醇提取，过滤，得到提取液；2)浓缩：提取液在低温下减压浓缩，蒸去低级醇；3)调pH值：浓缩液用无机酸调节至酸性，过滤；4)萃取：滤液用极性溶剂或混合极性溶剂处理使其形成水层和有机溶剂层；5)干燥：分取有机溶剂层，浓缩，干燥，即得丹参总酚酸。本发明的优点是：该方法简便、环保、工艺过程简单，不需特殊设备，安全，易于操作和进行质量控制，成本低廉，所得丹参总酚酸或丹参总酚酸盐含量高，性能稳定，适合大规模工业化生产。
-
公开(公告)号：CN100355415C
公开(公告)日：2007-12-19
申请号：CN03153585.2
申请日：2003-08-18
申请人： 天津药物研究院
IPC分类号： A61K9/19 , A61K36/481 , A61K31/7048 , A61P9/10 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P13/00
摘要： 本发明公开了一种黄芪冻干粉针剂及其制备工艺，属于中药现代化领域。黄芪冻干粉针剂由黄芪提取物和冻干支持剂组成；其制备方法包括以下步骤：1)制备黄芪提取物；2)调节药液pH值至4～9，添加适量冻干支持剂；3)加入0.01～0.5%(W/V)针剂用活性炭，除热源，加入注射用水调整药液浓度；4)将上述样品预冻，于-55～-40℃深冻，同时开启真空，在5～30小时内，将温度升至-25～-5℃，再用1～10小时，将温度升至10～60℃，继续保持真空1～10小时，即得。本发明的优点在于：可避免药品因高热而分解变质；所得产品质地疏松，加水后能迅速溶解而恢复药液的原有特性；产品含水量低，不易氧化和水解，有利于产品长期贮存；所得产品剂量可控，外观优良。
-
公开(公告)号：CN100343266C
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN03156389.9
申请日：2003-09-05
申请人： 天津药物研究院
IPC分类号： C07H17/06 , C07H1/08 , C07G3/00 , A61K31/7048
摘要： 本发明公开了一种胡黄连总苷提取物的制备及其肝病治疗用途，该提取物可由下述方法制得：1)提取：以胡黄连为原料，用水、低级醇或含水低级醇提取；2)过滤：提取后蒸去低级醇，过滤；3)除杂：滤液经树脂吸附并用水或含水低级醇淋洗除去杂质；4)洗脱：用含水低级醇洗脱吸附于树脂上的胡黄连总苷；5)干燥：洗脱液减压浓缩至干，经干燥粉碎得胡黄连总苷。所得到的胡黄连总苷提取物可在治疗和预防肝病中应用，可制成口服剂和注射剂等。本发明所提供的胡黄连总苷提取物，其制备工艺简单、含量高(总苷含量可达90%)、安全、易于操作、不需高温高压和特殊设备、成本低廉。
-
公开(公告)号：CN1259099C
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN03124245.6
申请日：2003-04-30
申请人： 天津药物研究院
IPC分类号： A61K36/9062 , A61K125/00 , A61K9/20 , A61P1/04
摘要： 本发明公开了一种治疗胃脘痛的中成药良附滴丸，它由作为基质的聚乙二醇6000和作为活性成分的良姜和香附(炙)的提取物制成，其中活性成分与基质的重量份数比为1∶2.5～1∶3.5。本发明的优点是：1)服用剂量小，每服剂量仅10～20丸，便于患者尤其是老年患者接受和服用；2)溶解速度快，利于人体吸收并提前了药物起效时间；3)生物利用度高：对药材进行了精制，有效成分得到了浓缩；药物与基质共熔后使药物均匀分散在基质中，在冷凝组成低共熔物溶液时，迅速发挥疗效；4)质量稳定，制定了质量控制标准，单剂量准确；药物微粒包埋在基质实体中，无孔隙，空气不会扩散进去；5)制备过程操作简便、无粉尘污染，利于劳动保护。
-
公开(公告)号：CN1590396A
公开(公告)日：2005-03-09
申请号：CN03156389.9
申请日：2003-09-05
申请人： 天津药物研究院
摘要： 本发明公开了一种胡黄连总苷提取物的制备及其肝病治疗用途，该提取物可由下述方法制得：1)提取：以胡黄连为原料，用水、低级醇或含水低级醇提取；2)过滤：提取后蒸去低级醇，过滤；3)除杂：滤液经树脂吸附并用水或含水低级醇淋洗除去杂质；4)洗脱：用含水低级醇洗脱吸附于树脂上的胡黄连总苷；5)干燥：洗脱液减压浓缩至干，经干燥粉碎得胡黄连总苷。所得到的胡黄连总苷提取物可在治疗和预防肝病中应用，可制成口服剂和注射剂等。本发明所提供的胡黄连总苷提取物，其制备工艺简单、含量高(总苷含量可达90％)、安全、易于操作、不需高温高压和特殊设备、成本低廉。
-
公开(公告)号：CN1582984A
公开(公告)日：2005-02-23
申请号：CN03153585.2
申请日：2003-08-18
申请人： 天津药物研究院
摘要： 本发明公开了一种黄芪冻干粉针剂及其制备工艺，属于中药现代化领域。黄芪冻干粉针剂由黄芪提取物和冻干支持剂组成；其制备方法包括以下步骤：1)制备黄芪提取物；2)调节药液pH值至4～9，添加适量冻干支持剂；3)加入0.01～0.5％(W/V)针剂用活性炭，除热源，加入注射用水调整药液浓度；4)将上述样品预冻，于－55℃～－40℃深冻，同时开启真空，在5～30小时内，将温度升至－25℃～－5℃，再用1～10小时，将温度升至10℃～60℃，继续保持真空1～10小时，即得。本发明的优点在于：可避免药品因高热而分解变质；所得产品质地疏松，加水后能迅速溶解而恢复药液的原有特性；产品含水量低，不易氧化和水解，有利于产品长期贮存；所得产品剂量可控，外观优良。
-
公开(公告)号：CN1541669A
公开(公告)日：2004-11-03
申请号：CN03124245.6
申请日：2003-04-30
申请人： 天津药物研究院
摘要： 本发明公开了一种治疗胃脘痛的中成药良附滴丸，它由作为基质的聚乙二醇6000和作为活性成分的良姜和香附(炙)的提取物制成，其中活性成分与基质的重量份数比为1∶2.5～1∶3.5。本发明的优点是：1)服用剂量小，每服剂量仅10～20丸，便于患者尤其是老年患者接受和服用；2)溶解速度快，利于人体吸收并提前了药物起效时间；3)生物利用度高：对药材进行了精制，有效成分得到了浓缩；药物与基质共熔后使药物均匀分散在基质中，在冷凝组成低共熔物溶液时，迅速发挥疗效；4)质量稳定，制定了质量控制标准，单剂量准确；药物微粒包埋在基质实体中，无孔隙，空气不会扩散进去；5)制备过程操作简便、无粉尘污染，利于劳动保护。
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
8 条记录 (耗时 0.029 秒)
