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公开(公告)号：CN106540019A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510618217.3
申请日：2015-09-23
申请人： 天津药物研究院有限公司
IPC分类号： A61K36/884 , A61P1/00 , A61P1/04
摘要： 本发明提供一种新的用于治疗溃疡性结肠炎的中药组合物及其制备方法。所述组合物主要由以下重量份的原料制成：党参5份～15份、苦参1份～10份、木香1份～10份、诃子肉3份～9份、盐泽泻1份～8份。制备所述中药组合物的方法包括下列步骤：按重量份取各原料，加水煎煮或使用乙醇水溶液提取，得到煎煮液或提取液，将得到的煎煮液或提取液滤过以得到滤液，并将滤液浓缩以得到清膏。本发明还提供了所述的中药组合物在制备用于治疗炎症的药物中的用途。本发明的中药组合物能对抗三硝基苯磺酸导致的大鼠结肠组织病理损伤，能增强整体炎性免疫反应，明显改善动物便血、腹泻、少动等外观体征，疗效明显。
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公开(公告)号：CN105770213A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610237890.7
申请日：2016-04-14
申请人： 天津药物研究院有限公司
CPC分类号： A61K36/87 , A61K9/02 , A61K9/1623 , A61K9/1652 , A61K9/282 , A61K31/353 , A61K47/10 , A61K2236/331 , A61K2236/333 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及一种葡萄籽原花青素提取物及其制备方法和用途。本发明利用溶剂分级沉淀或树脂梯度洗脱，从葡萄籽中获得平均聚合度(mDP)为4.0?9.0，总花青素含量不低于50％，主要有(+)?儿茶素、(?)?表儿茶素和(?)?表儿茶素没食子酸酯组成的特定聚合度原花青素提取物，可用于多种因素引起的腹泻的预防和治疗。
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公开(公告)号：CN104844557A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201410054596.3
申请日：2014-02-18
申请人： 天津药物研究院
IPC分类号： C07D321/00
CPC分类号： C07D321/00
摘要： 本发明公开了一种治疗胃溃疡药物索法酮原料药中已知杂质的制备方法。本发明提供了一种以索法酮为原料，通过光催化[2+2]环加成反应、柱层析、重结晶方法得到该杂质纯品。本发明具有合成简便，对反应的转化率要求不高的特点，所得产品纯度高，可以为索法酮的质量控制提供合格的杂质对照品。
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公开(公告)号：CN103183656A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201110459107.9
申请日：2011-12-31
申请人： 天津药物研究院
IPC分类号： C07D311/32 , C07D311/40
摘要： 本发明公开了一种制备高纯度花旗松素单体的方法，它是将干燥的黄杞叶粉碎或切段，加入一定浓度的乙醇提取，所得提取液浓缩至无醇味，再经大孔树脂富集纯化得到黄杞总黄酮。随后对黄杞总黄酮进行酸水解，对水解液进行有机溶剂萃取和重结晶处理即可得到纯度≥99％的花旗松素单体。本发明的特点是直接对黄杞总黄酮进行酸水解，得到高纯度的花旗松素单体，具有工艺简单易行、转化率高、生产周期短、适合大规模工业生产等优点。
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公开(公告)号：CN101591318B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200810053272.2
申请日：2008-05-27
申请人： 天津药物研究院
IPC分类号： C07D311/30 , A61K31/352 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及抗肿瘤相关的药物领域，具体而言，本发明涉及通式I的结构的新的3，5，7-三羟基黄酮类衍生物及其制备方法，以及含有它们的药物组合物和制备抗肿瘤药物的用途。其中，各基团定义如说明书所述。
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公开(公告)号：CN102070608A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200910228353.6
申请日：2009-11-19
申请人： 天津药物研究院
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/517 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及4-取代苯胺基-7-取代烷氧基-喹唑啉衍生物(化学式I)的制备方法，包括通式II和通式III所示的化合物醚化反应，其中R1，R2，R3，m，n，p和q分别具有在说明书中限定的含义。所述化合物具有有价值的药理性质，特别是对因酪氨酸激酶(PTK)所引起的信号传导有抑制效果。本发明提供的方法操作简单、收率高、成本低，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN100484929C
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN03156388.0
申请日：2003-09-05
申请人： 天津药物研究院
IPC分类号： C07D307/84 , C07D307/79 , A61K31/343 , A61P9/10
摘要： 本发明公开了一种丹参提取物及其制剂的制备方法，尤指丹参总酚酸或其可接受的盐的提取物及其制剂的制备方法，属于中药现代化领域。该方法包括下列步骤：1)提取：以丹参为原料，用水、低级醇、或含水低级醇提取，过滤，得到提取液；2)浓缩：提取液在低温下减压浓缩，蒸去低级醇；3)调pH值：浓缩液用无机酸调节至酸性，过滤；4)萃取：滤液用极性溶剂或混合极性溶剂处理使其形成水层和有机溶剂层；5)干燥：分取有机溶剂层，浓缩，干燥，即得丹参总酚酸。本发明的优点是：该方法简便、环保、工艺过程简单，不需特殊设备，安全，易于操作和进行质量控制，成本低廉，所得丹参总酚酸或丹参总酚酸盐含量高，性能稳定，适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN1961911A
公开(公告)日：2007-05-16
申请号：CN200510015934.3
申请日：2005-11-08
申请人： 天津药物研究院
摘要： 本发明提供了一种含有2－6份丹参水溶性成分提取物和4－8份降香挥发油的羟丙基－β－环糊精包合物的冻干粉针及其制备方法；其中羟丙基－β－环糊精与降香挥发油的比例为10－45∶1。本发明的含丹参和降香挥发油的冻干粉针以丹参素、丹酚酸B和反式－橙花叔醇为主要有效成分，有效成分明确，便于质量控制；对急性心肌缺血具有较好的保护作用，起效快，作用强，生物利用度高，更适合用于治疗心血管系统疾病。
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公开(公告)号：CN1846728A
公开(公告)日：2006-10-18
申请号：CN200510013268.X
申请日：2005-04-04
申请人： 天津药物研究院
IPC分类号： A61K36/537 , A61K9/20 , A61P9/10
摘要： 本发明提供一种含丹参和三七有效部位分散片及其制备方法，它是由丹参总酚酸和三七总皂苷与填充剂、崩解剂和其他辅料组成，其中丹参总酚酸(含丹参酚酸B不得少于60％)与三七总皂苷(含三七总皂苷不得少于60％)的重量比为1∶0.5－2。丹参总酚酸和三七总皂苷∶填充剂、崩解剂和其他辅料为1∶1－5。较好比例为1∶2－3。崩解剂∶填充剂为1∶2－6。较好比例为1∶3－5。本发明提供的是复方中药有效部位组成的分散片，技术含量高，药效物质基础明确，剂型先进，起效快，作用强，生物利用度高，适合用于治疗心血管系统疾病。
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公开(公告)号：CN1590383A
公开(公告)日：2005-03-09
申请号：CN03156388.0
申请日：2003-09-05
申请人： 天津药物研究院
IPC分类号： C07D307/84 , C07D307/79 , A61K31/343 , A61K35/78 , A61P9/10
摘要： 本发明公开了一种丹参提取物及其制剂的制备方法，尤指丹参总酚酸或其可接受的盐的提取物及其制剂的制备方法，属于中药现代化领域。该方法包括下列步骤：1)提取：以丹参为原料，用水、低级醇、或含水低级醇提取，过滤，得到提取液；2)浓缩：提取液在低温下减压浓缩，蒸去低级醇；3)调pH值：浓缩液用无机酸调节至酸性，过滤；4)萃取：滤液用极性溶剂或混合极性溶剂处理使其形成水层和有机溶剂层；5)干燥：分取有机溶剂层，浓缩，干燥，即得丹参总酚酸。本发明的优点是：该方法简便、环保、工艺过程简单，不需特殊设备，安全，易于操作和进行质量控制，成本低廉，所得丹参总酚酸或丹参总酚酸盐含量高，性能稳定，适合大规模工业化生产。
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