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公开(公告)号：CN107460168A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201710932561.9
申请日：2017-10-09
申请人： 天津长和生物技术有限公司
IPC分类号： C12N5/0783
CPC分类号： C12N5/0646 , C12N2500/90 , C12N2501/2302 , C12N2501/2312 , C12N2501/2315 , C12N2533/50
摘要： 本发明提供了一种自然杀伤细胞培养基质及自然杀伤细胞的扩增培养方法，涉及细胞培养技术领域。本发明自然杀伤细胞培养基质主要由无血清培养基、自体血浆和细胞因子组成，应用该细胞培养基质的自然杀伤细胞的扩增培养方法，通过Lymactin-NK抗体联合上述细胞培养基质中的IL-2、IL-12和IL-15细胞因子诱导人源外周血单个核细胞释放危险信号，激活自然杀伤细胞并增强细胞杀伤活性。该方法可以在短周期内大量高效的扩增得到高质量的自然杀伤细胞，有效缓解了现有自然杀伤细胞培养方法中存在的生产工艺繁琐、生产成本较高以及自然杀伤细胞扩增倍数低，纯度不高难以大规模生产的问题。
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公开(公告)号：CN107488630B
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201710931915.8
申请日：2017-10-09
申请人： 天津长和生物技术有限公司
IPC分类号： C12N5/0783
摘要： 本发明提供了一种自然杀伤性T细胞培养基质及自然杀伤性T细胞的扩增培养方法，涉及细胞培养技术领域。本发明自然杀伤性T细胞培养基质主要由无血清培养基、自体血浆和细胞因子IL‑2组成。在应用该细胞培养基质的自然杀伤性T细胞的扩增培养方法中，采用抗体联合细胞因子IL‑2诱导人源外周血单个核细胞释放危险信号，进而激活自然杀伤性T细胞。该方法可以在保证安全性的前提下，在短周期内大量高效的扩增得到高质量的自然杀伤性T细胞，有效缓解了现有自然杀伤性T细胞培养方法中采用异源动物血清或肿瘤细胞进行培养所带来的潜在安全性风险，以及现有自然杀伤性T细胞培养方法扩增倍数低，纯度不高难以大规模应用的问题。
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公开(公告)号：CN107475196A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710934033.7
申请日：2017-10-09
申请人： 天津长和生物技术有限公司
IPC分类号： C12N5/0783
CPC分类号： C12N5/0646 , C12N2500/90 , C12N2501/2302 , C12N2501/2312 , C12N2501/2315 , C12N2501/2321
摘要： 本发明提供了一种自然杀伤细胞培养基质及自然杀伤细胞的扩增培养方法，涉及细胞培养技术领域。本发明自然杀伤细胞培养基质主要由无血清培养基、自体血浆和细胞因子组成，应用该细胞培养基质的自然杀伤细胞的扩增培养方法，通过Lymactin-NK抗体联合上述细胞培养基质中的IL-2、IL-12、IL-15和IL-21细胞因子诱导人源外周血单个核细胞释放危险信号，激活自然杀伤细胞并增强细胞杀伤活性。该方法可以在短周期内大量高效的扩增得到高质量的自然杀伤细胞，有效缓解了现有自然杀伤细胞培养方法中存在的生产工艺繁琐、生产成本较高以及自然杀伤细胞扩增倍数低，纯度不高难以大规模生产的问题。
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公开(公告)号：CN109576335A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811507672.6
申请日：2018-12-10
申请人： 天津长和生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/02
摘要： 本发明提供了一种间充质干细胞制剂溶血性的评价方法和应用，涉及生物技术领域，发明提供的一种间充质干细胞制剂溶血性的评价方法使用多种体积分数的间充质干细胞制剂分别与红血球悬液混合，以降低单一剂量浓度与红血球悬液混合造成的由于浓度不合适而结果不准确的风险，同时还可以得出间充质干细胞制剂的溶血性与剂量的关系。并且本发明提供了多种合理的体积分数用量，避免了由于给药量不合理导致的评价结果不准确的问题。该评价方法能够为提供间充质干细胞制剂的安全性资料，为临床安全用药提供参考。
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公开(公告)号：CN107460168B
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201710932561.9
申请日：2017-10-09
申请人： 天津长和生物技术有限公司
IPC分类号： C12N5/0783
摘要： 本发明提供了一种自然杀伤细胞培养基质及自然杀伤细胞的扩增培养方法，涉及细胞培养技术领域。本发明自然杀伤细胞培养基质主要由无血清培养基、自体血浆和细胞因子组成，应用该细胞培养基质的自然杀伤细胞的扩增培养方法，通过Lymactin‑NK抗体联合上述细胞培养基质中的IL‑2、IL‑12和IL‑15细胞因子诱导人源外周血单个核细胞释放危险信号，激活自然杀伤细胞并增强细胞杀伤活性。该方法可以在短周期内大量高效的扩增得到高质量的自然杀伤细胞，有效缓解了现有自然杀伤细胞培养方法中存在的生产工艺繁琐、生产成本较高以及自然杀伤细胞扩增倍数低，纯度不高难以大规模生产的问题。
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公开(公告)号：CN107488630A
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201710931915.8
申请日：2017-10-09
申请人： 天津长和生物技术有限公司
IPC分类号： C12N5/0783
CPC分类号： C12N5/0646 , C12N2500/90 , C12N2501/2312 , C12N2501/599 , C12N2533/50
摘要： 本发明提供了一种自然杀伤性T细胞培养基质及自然杀伤性T细胞的扩增培养方法，涉及细胞培养技术领域。本发明自然杀伤性T细胞培养基质主要由无血清培养基、自体血浆和细胞因子IL-2组成。在应用该细胞培养基质的自然杀伤性T细胞的扩增培养方法中，采用抗体联合细胞因子IL-2诱导人源外周血单个核细胞释放危险信号，进而激活自然杀伤性T细胞。该方法可以在保证安全性的前提下，在短周期内大量高效的扩增得到高质量的自然杀伤性T细胞，有效缓解了现有自然杀伤性T细胞培养方法中采用异源动物血清或肿瘤细胞进行培养所带来的潜在安全性风险，以及现有自然杀伤性T细胞培养方法扩增倍数低，纯度不高难以大规模应用的问题。
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公开(公告)号：CN109536443A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811509093.5
申请日：2018-12-10
申请人： 天津长和生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了一种间充质干细胞、细胞培养基和培养方法及应用。本发明提供一组细胞培养基，包括四种培养基，每种培养基均独立的包括基础培养基、血清和细胞因子，其中，基础培养基包括DMEM/F12、DMEM或αMEM，血清包括FBS或NBCS，细胞因子包括EGF和bFGF。该组细胞培养基组分简单，成本低，各个培养基的组分设计合理，高效培养细胞的同时，不断降低培养基中的血清含量，通过四种培养基的连续培养，可以高效地从组织中分离培养得到间充质干细胞，避免了批间差导致的质量不稳定和异源性污染。本发明提供的间充质干细胞免疫排斥低，品质好，批间差小不存在异源性污染。
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公开(公告)号：CN109490040A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811507103.1
申请日：2018-12-10
申请人： 天津长和生物技术有限公司
IPC分类号： G01N1/28 , G01N33/48 , A61K35/28 , A61P19/08 , A61P25/28 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P21/04 , A61P1/16
摘要： 本发明提供了一种间充质干细胞制剂血管刺激性的评价方法和应用，涉及生物技术领域。该间充质干细胞制剂血管刺激性的评价方法包括使用所述间充质干细胞制剂免疫动物，免疫动物分为低剂量组和高剂量组；然后按照免疫后的动物的症状将所述间充质干细胞制剂的血管刺激性划分为预设的等级；该方法还提供了低剂量和高剂量下的合理的药物用量，避免了由于给药量不合理导致的评价结果不准确的问题，缓解了现有技术中缺乏一种有效地对间充质干细胞制剂的血管刺激性的评价方法。
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公开(公告)号：CN109432129A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811504919.9
申请日：2018-12-10
申请人： 天津长和生物技术有限公司
摘要： 本发明提供了一种间充质干细胞制剂急性毒性的评价方法和应用，涉及生物技术领域。该评价方法包括提供接受间充质干细胞制剂给药的受试动物，然后检测受试动物的生理状况；接受间充质干细胞制剂给药的受试动物至少包括第一剂量组和第二剂量组；第一剂量组的给药剂量为受试动物的临床等效剂量的0.8～1.5倍；第二剂量组的给药剂量为受试动物的临床等效剂量的3～5倍。该评价方法缓解了现有技术中存在的缺乏有效地对间充质干细胞制剂进行急性毒性评价的技术问题，为间充质基质干细胞制剂临床试验和其它安全性研究的设计提供安全性资料，为临床安全用药提供参考。
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公开(公告)号：CN108394901A
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201810209539.6
申请日：2018-07-09
申请人： 天津长和生物技术有限公司
CPC分类号： Y02P70/34 , F17C13/025 , B01D3/14 , B01D53/02 , B01D2253/116 , F17C13/045
摘要： 本发明提供二氧化碳双套供应设备，包括二氧化碳生产系统、管道减压撬、第一密封容器、第二密封容器，二氧化碳生产系统分别与第一密封容器和第二密封容器通过送气管路相连接，送气管路上设有管道减压撬。本发明的有益效果是：本发明可以实现自动切换维持不间断的气体供应。
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