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公开(公告)号：CN102782480A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201180011644.5
申请日：2011-02-18
Applicant: 奥林巴斯株式会社
Abstract: 提供一种光学分析技术，其能够对以低的浓度或数密度包含于样品溶液中的被观测粒子的状态或特性进行检测。本发明的光学分析技术使用诸如共聚焦显微镜的或多光子显微镜的光学系统等能够对来自溶液中的微小区域的光进行检测的光学系统，以在使微小区域的位置在样品溶液中移动的同时（在利用微小区域扫描样品溶液的内部的同时）对来自被观测发光粒子的光进行检测，由此对横穿微小区域的内部的发光粒子单个地进行检测，以使得能够对发光粒子计数或能够获取关于发光粒子的浓度或数密度的信息。
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公开(公告)号：CN101018507A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200580030842.0
申请日：2005-08-15
Applicant: 奥林巴斯株式会社
CPC classification number: A61B10/06 , A61B10/04 , A61B2010/0225 , A61B2017/2939 , A61B2217/005 , A61M1/0056
Abstract: 本发明提供的生物组织采集工具具备在前端部具有采集生物组织的采集部、和在基端部具有将通过所述采集部采集的组织吸引的吸引装置的中空的管路。在所述管路的内周面的至少一部分上具有向内侧突出的凸部。
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公开(公告)号：CN102869982B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201180011655.3
申请日：2011-02-18
Applicant: 奥林巴斯株式会社
Abstract: 提供一种光学分析技术，其能够对以低的浓度或数密度包含于样品溶液中的被观测粒子的状态或特性进行检测。本发明的光学分析技术使用诸如共聚焦显微镜的或多光子显微镜的光学系统等能够对来自溶液中的微小区域的光进行检测的光学系统，以在使微小区域的位置在样品溶液中移动的同时（在利用微小区域扫描样品溶液的内部的同时）对来自被观测发光粒子的光进行检测；产生时间序列光强度数据，计算光强度的特征值，其中所述特征值表示光强度数据中每个预定宽度的时间区间内是否存在来自单个发光粒子的光；并且对横穿微小区域的内部的发光粒子单个地进行检测，由此使得能够对发光粒子计数或能够获取关于发光粒子的浓度或数密度的信息。
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公开(公告)号：CN102869982A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201180011655.3
申请日：2011-02-18
Applicant: 奥林巴斯株式会社
Abstract: 提供一种光学分析技术，其能够对以低的浓度或数密度包含于样品溶液中的被观测粒子的状态或特性进行检测。本发明的光学分析技术使用诸如共聚焦显微镜的或多光子显微镜的光学系统等能够对来自溶液中的微小区域的光进行检测的光学系统，以在使微小区域的位置在样品溶液中移动的同时（在利用微小区域扫描样品溶液的内部的同时）对来自被观测发光粒子的光进行检测；产生时间序列光强度数据，计算光强度的特征值，其中所述特征值表示光强度数据中每个预定宽度的时间区间内是否存在来自单个发光粒子的光；并且对横穿微小区域的内部的发光粒子单个地进行检测，由此使得能够对发光粒子计数或能够获取关于发光粒子的浓度或数密度的信息。
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公开(公告)号：CN105593667A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201480054429.7
申请日：2014-06-30
Applicant: 奥林巴斯株式会社
CPC classification number: G01N15/06 , G01N21/64 , G01N2015/0065 , G01N2015/0687 , G01N2015/0693 , G02B21/0032 , G02B21/0048 , G02B21/008 , G02B21/0084 , G02B21/16 , G02B2207/114
Abstract: 本发明提供一种在使用了共焦显微镜或多光子显微镜的光测量的扫描分子计数法中估算浓度随时间变化的发光粒子浓度或者检测浓度变化速度或反应速度的方法。在本发明的检测样本溶液中的发光粒子的光的光分析技术中，生成一边使显微镜的光检测区域的位置在样本溶液内移动一边检测出的来自光检测区域的光的时序光强度数据，在按时间序列的光强度数据中依次测量所检测出的发光粒子的信号的产生时间的间隔，使用依次测量出的信号产生时间间隔来确定发光粒子的浓度或浓度变化速度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102782480B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201180011644.5
申请日：2011-02-18
Applicant: 奥林巴斯株式会社
Abstract: 提供一种光学分析技术，其能够对以低的浓度或数密度包含于样品溶液中的被观测粒子的状态或特性进行检测。本发明的光学分析技术使用诸如共聚焦显微镜的或多光子显微镜的光学系统等能够对来自溶液中的微小区域的光进行检测的光学系统，以在使微小区域的位置在样品溶液中移动的同时（在利用微小区域扫描样品溶液的内部的同时）对来自被观测发光粒子的光进行检测，由此对横穿微小区域的内部的发光粒子单个地进行检测，以使得能够对发光粒子计数或能够获取关于发光粒子的浓度或数密度的信息。
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公开(公告)号：CN102782479A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201180011640.7
申请日：2011-02-18
Applicant: 奥林巴斯株式会社
Abstract: 提供一种光学分析技术，其能够对以低的浓度或数密度包含于样品溶液中的被观测粒子的状态或特性进行检测。本发明的光学分析技术使用诸如共聚焦显微镜的或多光子显微镜的光学系统等能够对来自溶液中的微小区域的光进行检测的光学系统，以在使微小区域的位置在样品溶液中移动的同时（在利用微小区域扫描样品溶液的内部的同时）对来自被观测发光粒子的光进行检测；产生时间序列光强度数据，并且随后对所述时间序列光强度数据进行平滑处理；在经过平滑处理的时间序列光强度数据中对横穿微小区域的内部的发光粒子单个地进行检测，由此使得能够对发光粒子计数或能够获取关于发光粒子的浓度或数密度的信息。
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公开(公告)号：CN102782479B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201180011640.7
申请日：2011-02-18
Applicant: 奥林巴斯株式会社
Abstract: 提供一种光学分析技术，其能够对以低的浓度或数密度包含于样品溶液中的被观测粒子的状态或特性进行检测。本发明的光学分析技术使用诸如共聚焦显微镜的或多光子显微镜的光学系统等能够对来自溶液中的微小区域的光进行检测的光学系统，以在使微小区域的位置在样品溶液中移动的同时（在利用微小区域扫描样品溶液的内部的同时）对来自被观测发光粒子的光进行检测；产生时间序列光强度数据，并且随后对所述时间序列光强度数据进行平滑处理；在经过平滑处理的时间序列光强度数据中对横穿微小区域的内部的发光粒子单个地进行检测，由此使得能够对发光粒子计数或能够获取关于发光粒子的浓度或数密度的信息。
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公开(公告)号：CN101180539A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200680017434.6
申请日：2006-06-01
Applicant: 奥林巴斯株式会社
Abstract: 本发明涉及核酸的检测方法。本发明提供了利用配体与受体的特异性结合来检测核酸的方法，尤其是利用配体与受体的特异性结合检测SNP的方法。本发明还提供测定操作为一次的简便且测定时间短的核酸的检测方法。本发明进一步提供一种高灵敏度且高精度地检测核酸的方法，该方法在液体与固体的界面处的反应中利用配体与受体的特异性结合反应。本发明还利用分散性颗粒的凝集反应来检测核酸。
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公开(公告)号：CN100339856C
公开(公告)日：2007-09-26
申请号：CN02818894.2
申请日：2002-09-30
Applicant: 奥林巴斯株式会社
Inventor： 近藤圣二
Abstract: 本发明提供的医疗信息的流通方法，具备以下步骤：将用于从患者或者受检体得到医疗信息的、设备以及/或者试剂关联消耗品等消耗品的使用而得到的医疗信息，从医疗检验机构发送至信息管理机构；在信息管理机构中，用从医疗检验机构接收到的医疗信息进行数据库检索，并将检索结果发送回医疗检验机构，将从医疗检验机构接收到的医疗信息变更成预定的形式并存储在数据库中的步骤；在研究机构中，将临床数据的询问发送至信息管理机构的步骤；及在信息管理机构中，基于从研究机构接收到的询问进行数据库检索，并将检索结果发送回研究机构的步骤；用于得到医疗信息的设备以及/或者试剂关联消耗品等消耗品，从信息管理机构有偿或者无偿地提供给医疗检验机构。
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