一种新型氧化苯乙烯制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114292250A

    公开(公告)日:2022-04-08

    申请号:CN202210028410.1

    申请日:2022-01-11

    IPC分类号: C07D301/19 C07D303/04

    摘要: 本发明公开了一种新型氧化苯乙烯制备方法,制造步骤如下:步骤(一)原材配比:将苯乙烯与稀盐酸按照所需比例进行科学配比,配比完毕后等待下一步工作,步骤(二)原材混合:将苯乙烯与稀盐酸进行充分的混合搅拌,在搅拌过程中要保障混合的全面性,同时滴加30%双氧水,步骤(三)反应工作:反应一段时间后,降温,分液得到有机层,在反应过程中需要进行静置,放置稳定性要得到保障。该一种新型氧化苯乙烯制备方法,在使用过程中通过使用双氧水作氧化剂,盐酸提供酸性环境和加成组分能够得到较高收率的氧化苯乙烯和副产物,1,2‑二氯‑1‑苯基乙烷,如果使用精密分馏设备,可以分离得到纯度更高的两个产物,因此本工艺具有较好的应用价值。

    二苯砜的连续生产方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117586158A

    公开(公告)日:2024-02-23

    申请号:CN202311477230.2

    申请日:2023-11-08

    摘要: 本发明提供一种二苯砜的连续生产方法,涉及二苯砜制备技术领域,将苯与无水催化剂混合溶解,得到原料溶液;将原料溶液与苯磺酰氯溶液同时输送至微波反应器中反应预定时间,得到产物溶液;所述产物溶液经冷却,二苯砜析出,抽滤得到二苯砜粗品,抽滤的母液作为原料溶液继续使用,以进行循环使用,减少浪费;将二苯砜粗品加入氢氧化钠溶液中升温共沸去除杂质,再次抽滤得到二苯砜预处理品,将二苯砜预处理品进行减压蒸馏、收集馏分得到二苯砜,故在苯与苯磺酰氯制备二苯砜时,采用无水催化剂配合微波反应器进行反应,反应得到产物溶液,产物溶液仅需降温二苯砜粗品即可析出,二苯砜粗品仅通过共沸、减压蒸馏即可得到二苯砜,后处理简单、便捷。

    一种用于四咪唑拆分的手性分离柱的制备

    公开(公告)号:CN114307991A

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202210013981.8

    申请日:2022-01-06

    摘要: 本发明公开了一种用于四咪唑拆分的手性分离柱的制备,制造步骤如下:步骤(一)材料配比:将等量的盐酸左旋咪唑和盐酸右旋咪唑进行配比,然后进行实验使用,步骤(二)混合反应:利用盐酸四咪唑与一种手性底物,L‑谷氨酰‑对甲苯磺酰胺材料放入反应釜内部进行混合,然后对设备进行降温使用,在低温下形成反应。该一种用于四咪唑拆分的手性分离柱的制备,在使用过程中通过强酸型离子交换树脂的主要交换基团为取代苯磺酸(p‑C6H4‑SO3H)的阳离子交换树脂,能够被活化得到磺酰氯树脂,磺酰氯树脂与手性分子谷氨酸钠反应得到一种固定化的手性拆分试剂的树脂,在温和条件下,它能把盐酸四咪唑拆分成高纯左旋体和右旋体,而且拆分试剂不损失。

    催化法制备二苯砜的方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116478072A

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202310457077.0

    申请日:2023-04-25

    摘要: 本发明提供催化法制备二苯砜的方法,涉及二苯砜制备方法的技术领域,将苯磺酰氯、苯,在催化剂的催化下,在预定温度下进行回流反应,当反应达到终点时,制得含有二苯砜粗品溶液,将二苯砜粗品溶液进行后处理得到二苯砜粗品;将二苯砜粗品进行减压蒸馏收集二苯砜馏分,再将二苯砜进行热溶解、冷却析出晶体、过滤得到二苯砜晶体,再将二苯砜晶体烘干得到纯品二苯砜,因此,通过上述方法制备的二苯砜的产率高,纯度高,能够用于制备特种工程塑料的溶剂。

    左旋咪唑的纯化装置及系统

    公开(公告)号:CN221181744U

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202322905178.8

    申请日:2023-10-27

    IPC分类号: B01D15/10 C07D513/04

    摘要: 本实用新型提供左旋咪唑的纯化装置及系统,涉及纯化设备技术领域,包括壳体、均匀组件、分离柱、下料组件,壳体的顶部设置进料管,壳体的底部设置出料管,分离柱中空,分离柱内填充手性树脂,均匀组件、分离柱、下料组件从上至下均位于壳体内,均匀组件、下料组件均与壳体的内壁连接,均匀组件与分离柱的顶部连接,分离柱的底部与下料组件连接,左旋咪唑粗品溶液通过进料管进入进料空间内,均匀组件将左旋咪唑粗品溶液分布均匀后,左旋咪唑粗品溶液进入分离柱,通过分离柱进行分离,将左旋咪唑粗品溶液中的右旋咪唑及杂质吸附在分离柱内,分离后的左旋咪唑溶液再通过下料组件流出,得到纯化后的左旋咪唑,使得左旋咪唑的纯度提高。

    一种高纯N-月桂酰-L-丙氨酸的反应装置

    公开(公告)号:CN220143376U

    公开(公告)日:2023-12-08

    申请号:CN202321396841.X

    申请日:2023-06-02

    IPC分类号: B01J19/18

    摘要: 本实用新型涉及反应装置技术领域,且公开了一种高纯N‑月桂酰‑L‑丙氨酸的反应装置,包括主体机构、反应机构和加热机构,所述反应机构位于主体机构的内部,所述加热机构位于反应机构的右侧,所述主体机构包括底板、支撑柱、阻断器、万向轮和推拉把手,所述支撑柱固定安装在底板的下端,所述阻断器固定安装在支撑柱的下端,所述万向轮活动安装在阻断器的下端,所述反应机构包括箱体、进料管、密封盖、活动门、控制面板、拉手、排气管、控制阀一、驱动电机、转轴、搅拌桨、过滤板、排料管和控制阀二。该高纯N‑月桂酰‑L‑丙氨酸的反应装置,便于对箱体内部进行加热,便于对N‑月桂酰‑L‑丙氨酸进行烘干,提高了高纯N‑月桂酰‑L‑丙氨酸的反应装置的工作效率。

    2,4,5-三氟苄溴生产系统
    9.
    实用新型

    公开(公告)号:CN220496319U

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202321900028.1

    申请日:2023-07-19

    摘要: 本实用新型提供2,4,5‑三氟苄溴生产系统,涉及三氟苄溴系统技术领域,包括2,4,5‑三氟苄溴反应单元、2,4,5‑三氟苄溴提取单元,2,4,5‑三氟苄溴反应单元包括反应模块、催化模块,催化模块包括第一催化剂储罐、负压催化管、吸收水罐,第一催化剂储罐的出口与反应模块的入口连接,反应模块的出口与2,4,5‑三氟苄溴提取单元连接,反应模块的出口还与负压催化管的一端连接,负压催化管的另一端与吸收水罐连接,在反应模块内加入第一催化剂储罐内的相转移催化剂进行反应,反应模块反应生成2,4,5‑三氟苄溴并同时会产生氯化氢气体,氯化氢气体被负压催化管抽出至吸水罐内吸收,使得反应模块内的产物减少,推动反应向生成2,4,5‑三氟苄溴的方向进行,进而反应速率加快,反应时间缩短。

    一种控温反应釜
    10.
    实用新型

    公开(公告)号:CN220143353U

    公开(公告)日:2023-12-08

    申请号:CN202320159505.7

    申请日:2023-02-08

    IPC分类号: B01J19/18 F25D17/02 F25D17/06

    摘要: 本实用新型公开了一种控温反应釜,属于反应釜技术领域,针对了反应釜降温效率低与冷却水用量大的问题,包括夹层,夹层固定在釜体外周下侧,夹层内侧固定有多组环形分布的冷却水管,夹层右壁中上部设置有排水管,夹层右壁中下部设置有进水管,排水管输出端设置有第一输水管,进水管输入端设置有第二输水管,第一输水管右端贯穿并固定散热箱左壁中上部,第二输水管右端贯穿并固定冷却水箱左侧中下部;本实用新型在冷却水管、散热风机、散热箱、连接管、冷却水箱、第一输水管、第二输水管和增压泵的配合下可实现对高温冷却水降温,使其变为低温冷却水后再次使用,不仅降低了冷却水使用量同时提高了反应釜的降温速率。