一种延胡索酸泰妙菌素预混剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN104146949A

    公开(公告)日:2014-11-19

    申请号:CN201410432710.1

    申请日:2014-08-29

    摘要: 本发明涉及一种禽畜用延胡索酸泰妙菌素预混剂及其制备方法,所述预混剂是由延胡索酸泰妙菌素原料药与药用明胶按照如下质量分数配比而成:延胡索酸泰妙菌素 100g~900g,药用明胶100g~900g。本发明简化了国内生产禽畜用延胡索酸泰妙菌素预混剂的工艺,采用药用明胶替代药用乳糖,降低其生产成本与设备投入,并避免引发禽畜乳糖不耐症;增大了延胡索酸泰妙菌素原料药密度,减轻了药粉飞溅程度并减少其对人畜刺激性与环境危害;不合规物料可循环利用,节约物料成本。

    一种从泰妙菌素合成废水中提取对甲苯磺酸钠的方法

    公开(公告)号:CN104262210A

    公开(公告)日:2015-01-07

    申请号:CN201410432913.0

    申请日:2014-08-29

    IPC分类号: C07C303/44 C07C309/30

    摘要: 本发明涉及一种从泰妙菌素合成废水中提取对甲苯磺酸钠的方法,包括以下步骤:调节泰妙菌素氨化生产废水的pH至7~8,然后减压浓缩至原体积的75%~80%;降温至0~4℃,保温搅拌1~2小时,过滤;将所得滤饼与纯化水混合,加入活性炭,升温至80℃,保温搅拌30~60分钟后进行热过滤;将所得母液降温至2~4℃进行重结晶,再次过滤得对甲苯磺酸钠。本发明采用了较为简单的方法对对甲苯磺酸钠进行提取回收,变废为宝,增加了可利用资源,最主要的是降低了废水COD,减轻了废水处理压力,降低了废水处理成本,绿色环保,对生产具有可持续发展的意义。经本发明处理后的氨化废水COD下降50%~60%,得到对甲苯磺酸钠310kg/m3。

    一种从粘杆菌素发酵液中分离粘杆菌素A和粘杆菌素B的方法

    公开(公告)号:CN104231056B

    公开(公告)日:2017-10-27

    申请号:CN201410432706.5

    申请日:2014-08-29

    摘要: 本发明涉及一种从粘杆菌素发酵液中分离粘杆菌素A和粘杆菌素B的方法,该方法首先将粘杆菌素发酵液的粘度降至400~500Pa.s,后降温至0~10℃,调节pH至2~3,然后加入其重量的0.5%~0.8%的絮凝剂,充分搅拌后过滤,所得滤液降膜浓缩至其体积的30%~50%,之后进行二级逆流萃取,所得萃取液通过层析分离方式分离得到粘杆菌素A溶液和粘杆菌素B溶液,分别将粘杆菌素A溶液和粘杆菌素B溶液采用二级逆流反萃取、喷雾干燥后得到硫酸粘杆菌素A和硫酸粘杆菌素B的盐粉末。本发明实现了粘杆菌素A和B的有效分离,提高了其质量,使其含量分别在97%以上,总提取收率达到88~92%,降低生产成本;避免了重金属和废水的污染问题,降低了环保压力。

    一种杀真菌链霉菌发酵生产恩拉霉素的培养基和补料方法

    公开(公告)号:CN104195203B

    公开(公告)日:2017-09-12

    申请号:CN201410432903.7

    申请日:2014-08-29

    IPC分类号: C12P21/02 C12R1/465

    摘要: 本发明涉及一种杀真菌链霉菌发酵生产恩拉霉素的培养基和补料方法,本发明通过已经确认的适合于杀真菌链霉菌为菌种发酵生产恩拉霉素的种子培养基和发酵培养基的配伍,并且以补料方法为控制方法,结合目前国内外已公布的恩拉霉素发酵控制工艺最终使得恩拉霉素的发酵单位达到10000u/ml以上,生产周期不超过240h,同国内技术相比,发酵单位提高了20%,生产周期减少了20h以上。

    一种利用奈马菌素发酵液提取奈马菌素粗品的方法

    公开(公告)号:CN104193760B

    公开(公告)日:2016-11-30

    申请号:CN201410433300.9

    申请日:2014-08-29

    IPC分类号: C07D493/22

    摘要: 本发明涉及一种利用奈马菌素发酵液提取奈马菌素粗品的方法,其工艺步骤为:首先将奈马菌素发酵液进行板框过滤、闪蒸干燥得到奈马菌素干菌渣,然后采用低级醇为溶剂进行浸提,所得浸提液降膜浓缩,至无液体流出,随后加水酸化至pH4.5~5,采用大孔树脂进行脱色处理,之后进行二级逆流萃取,反萃取,最后树脂吸附,结晶后得到奈马菌素粗品。本发明实现了提高奈马菌素收率、降低成本,提高其晶体和成品质量的制备方法,适用于工业化生产。

    一种从粘杆菌素发酵液中分离粘杆菌素A和粘杆菌素B的方法

    公开(公告)号:CN104231056A

    公开(公告)日:2014-12-24

    申请号:CN201410432706.5

    申请日:2014-08-29

    摘要: 本发明涉及一种从粘杆菌素发酵液中分离粘杆菌素A和粘杆菌素B的方法,该方法首先将粘杆菌素发酵液的粘度降至400~500Pa.s,后降温至0~10℃,调节pH至2~3,然后加入其重量的0.5%~0.8%的絮凝剂,充分搅拌后过滤,所得滤液降膜浓缩至其体积的30%~50%,之后进行二级逆流萃取,所得萃取液通过层析分离方式分离得到粘杆菌素A溶液和粘杆菌素B溶液,分别将粘杆菌素A溶液和粘杆菌素B溶液采用二级逆流反萃取、喷雾干燥后得到硫酸粘杆菌素A和硫酸粘杆菌素B的盐粉末。本发明实现了粘杆菌素A和B的有效分离,提高了其质量,使其含量分别在97%以上,总提取收率达到88~92%,降低生产成本;避免了重金属和废水的污染问题,降低了环保压力。

    一种利用奈马菌素发酵液提取奈马菌素粗品的方法

    公开(公告)号:CN104193760A

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201410433300.9

    申请日:2014-08-29

    IPC分类号: C07D493/22

    CPC分类号: C07D493/22

    摘要: 本发明涉及一种利用奈马菌素发酵液提取奈马菌素粗品的方法,其工艺步骤为:首先将奈马菌素发酵液进行板框过滤、闪蒸干燥得到奈马菌素干菌渣,然后采用低级醇为溶剂进行浸提,所得浸提液降膜浓缩,至无液体流出,随后加水酸化至pH4.5~5,采用大孔树脂进行脱色处理,之后进行二级逆流萃取,反萃取,最后树脂吸附,结晶后得到奈马菌素粗品。本发明实现了提高奈马菌素收率、降低成本,提高其晶体和成品质量的制备方法,适用于工业化生产。

    弗氏链霉菌发酵生产泰乐菌素的培养基及发酵方法

    公开(公告)号:CN103074402A

    公开(公告)日:2013-05-01

    申请号:CN201310043966.9

    申请日:2013-02-05

    IPC分类号: C12P19/62 C12R1/54

    摘要: 本发明涉及一种弗氏链霉菌发酵生产泰乐菌素的培养基、发酵方法及利用其生产泰乐菌素的方法,其特征在于上述一级种子培养基含有花生饼粉、玉米油,二级种子培养基和发酵培养基中均含有混合鱼粉、花生饼粉和玉米油。本发明通过采用玉米油替代豆油;混合鱼粉和花生饼粉代替鱼粉,优化其培养基配方,从而解决了原辅料的成本问题,并且最大限度的降低原辅料来源不受环境影响,保证其供应充足,实现泰乐菌素稳定、高效的生产。同时利用该培养基可提高发酵单位、缩短发酵周期、提高泰乐菌素A组分。