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公开(公告)号：CN117820283A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311685754.0
申请日：2023-12-08
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C07D319/02 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61K31/357
摘要： 本发明公开了一种球孔海绵来源的过氧环类化合物及其制备方法和用途，特点是该过氧环类化合物是从海洋球孔海绵的次级代谢产物中分离得到，步骤如下1)将冷冻的球孔海绵用甲醇提取后用正丁醇和水萃取浓缩后得到浸膏；2)将粗浸膏进行正相硅胶减压柱层析以石油醚和乙酸乙酯为流动相进行梯度洗脱收集合并流分，将9号流分进行反相中压柱色谱，以甲醇和水的混合溶液为流动相，收集流分将第11号流分进行高效液相制备纯化分离得到化合物2；将第16号流分进行高效液相制备纯化，分离得到化合物1，优点是具有中等抑制乳腺癌细胞、肺癌细胞、宫颈癌细胞系、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌、副溶血性弧菌、哈维弧菌的活性。
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公开(公告)号：CN114940667B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202210460076.7
申请日：2022-04-28
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C07D303/32 , C07D301/32 , A61P31/04 , A61P11/00 , A61K31/336
摘要： 本发明公开了一种二萜类化合物及其制备方法和用途，特点是该二萜类化合物是从海洋软珊瑚Sinulariascabra的次级代谢产物中分离得到，其结构式如化合物1所示，制备步骤如下1）将冷冻的短指软珊瑚用丙酮提取后用乙醚和水萃取，将乙醚萃取液浓缩后得到浸膏；2）将粗浸膏进行硅胶柱色谱分离，以石油醚和乙酸乙酯为流动相进行梯度洗脱，收集到的流分10进行反相柱层析，再将3号次流分以乙腈和水的混合溶液为流动相，进行高效液相制备纯化得到化合物1，优点是该化合物并具有中等抑制肺炎链球菌和副伤寒沙门菌的活性。
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公开(公告)号：CN114940680B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202210460081.8
申请日：2022-04-28
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C07D491/18 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了二萜二聚体类化合物及其制备方法和用途，特点是该二萜二聚体类化合物是从海洋软珊瑚Sarcophyton serenei的次级代谢产物中分离得到，步骤如下1）将冷冻的肉质软珊瑚用丙酮提取后用乙醚和水萃取，将乙醚萃取液浓缩后得到浸膏；2）将粗浸膏进行正相硅胶柱色谱分离，以石油醚和乙酸乙酯为流动相进行梯度洗脱，收集流分进行反相柱层析，将第8.3号流分以乙腈和水的混合溶液为流动相，进行高效液相制备纯化，得到化合物5；将第9.3号流分以乙腈和水的混合溶液为流动相，进行高效液相制备纯化，分别得到化合物1‑4，优点是具有抑制哈氏弧菌的活性。
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公开(公告)号：CN114835725A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210457916.4
申请日：2022-04-28
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C07D493/20 , C07D307/94 , A61P31/04 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种降二萜类化合物及其制备方法和用途，特点是该降二萜类化合物是从海洋软珊瑚的次级代谢产物中分离得到，其结构式如下化合物1‑4所示，制备方法步骤如下1）将冷冻的短指软珊瑚用丙酮提取后用乙醚和水萃取，将乙醚萃取液浓缩后得到浸膏；2）将粗浸膏进行硅胶柱色谱分离，以石油醚和乙酸乙酯为流动相进行梯度洗脱，收集流分进行反相柱层析，将第5号流分以乙腈水混合溶液为流动相进行高效液相制备纯化，分别得到化合物2和3；将第6号流分以乙腈水混合溶液为流动相进行高效液相制备纯化，分别得到化合物1和4，优点是化合物1具有良好抑制人体肠道病毒的活性，化合物1‑4均对副伤寒沙门菌具有抗菌活性。
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公开(公告)号：CN112920236B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202110054654.2
申请日：2021-01-15
申请人： 宁波大学
摘要： 本发明公开了二萜糖苷类化合物及其制备方法和用途，特点是该二萜糖苷类化合物是从海洋软珊瑚Lemnalia sp.的次级代谢产物中分离得到，步骤如下1）将冷冻的波伦鳞花软珊瑚用丙酮提取后用乙醚和水萃取，将乙醚萃取液浓缩后得到浸膏；2）将粗浸膏进行硅胶柱色谱分离，以石油醚和乙酸乙酯为流动相进行梯度洗脱，收集流分进行正相减压柱层析，将第5号流分以乙腈和水的混合溶液为流动相，进行高效液相制备纯化，分别得到化合物1‑3；将7号流分进行正相中压柱色谱，以石油醚和乙酸乙酯的混合溶液为流动相，收集流分将第14号流分进行高效液相制备纯化，得到化合物4‑6，优点是具有中等抑制白血细胞CCRF‑CEM细胞系的活性。
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公开(公告)号：CN114835725B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202210457916.4
申请日：2022-04-28
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C07D493/20 , C07D307/94 , A61P31/04 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种降二萜类化合物及其制备方法和用途，特点是该降二萜类化合物是从海洋软珊瑚的次级代谢产物中分离得到，其结构式如下化合物1‑4所示，制备方法步骤如下1）将冷冻的短指软珊瑚用丙酮提取后用乙醚和水萃取，将乙醚萃取液浓缩后得到浸膏；2）将粗浸膏进行硅胶柱色谱分离，以石油醚和乙酸乙酯为流动相进行梯度洗脱，收集流分进行反相柱层析，将第5号流分以乙腈水混合溶液为流动相进行高效液相制备纯化，分别得到化合物2和3；将第6号流分以乙腈水混合溶液为流动相进行高效液相制备纯化，分别得到化合物1和4，优点是化合物1具有良好抑制人体肠道病毒的活性，化合物1‑4均对副伤寒沙门菌具有抗菌活性。
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公开(公告)号：CN114940667A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210460076.7
申请日：2022-04-28
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C07D303/32 , C07D301/32 , A61P31/04 , A61P11/00 , A61K31/336
摘要： 本发明公开了一种二萜类化合物及其制备方法和用途，特点是该二萜类化合物是从海洋软珊瑚Sinulariascabra的次级代谢产物中分离得到，其结构式如化合物1所示，制备步骤如下1）将冷冻的短指软珊瑚用丙酮提取后用乙醚和水萃取，将乙醚萃取液浓缩后得到浸膏；2）将粗浸膏进行硅胶柱色谱分离，以石油醚和乙酸乙酯为流动相进行梯度洗脱，收集到的流分10进行反相柱层析，再将3号次流分以乙腈和水的混合溶液为流动相，进行高效液相制备纯化得到化合物1，优点是该化合物并具有中等抑制肺炎链球菌和副伤寒沙门菌的活性。
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公开(公告)号：CN112920236A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110054654.2
申请日：2021-01-15
申请人： 宁波大学
摘要： 本发明公开了二萜糖苷类化合物及其制备方法和用途，特点是该二萜糖苷类化合物是从海洋软珊瑚Lemnalia sp.的次级代谢产物中分离得到，步骤如下1）将冷冻的波伦鳞花软珊瑚用丙酮提取后用乙醚和水萃取，将乙醚萃取液浓缩后得到浸膏；2）将粗浸膏进行硅胶柱色谱分离，以石油醚和乙酸乙酯为流动相进行梯度洗脱，收集流分进行正相减压柱层析，将第5号流分以乙腈和水的混合溶液为流动相，进行高效液相制备纯化，分别得到化合物1‑3；将7号流分进行正相中压柱色谱，以石油醚和乙酸乙酯的混合溶液为流动相，收集流分将第14号流分进行高效液相制备纯化，得到化合物4‑6，优点是具有中等抑制白血细胞CCRF‑CEM细胞系的活性。
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公开(公告)号：CN114940680A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210460081.8
申请日：2022-04-28
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C07D491/18 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了二萜二聚体类化合物及其制备方法和用途，特点是该二萜二聚体类化合物是从海洋软珊瑚Sarcophyton serenei的次级代谢产物中分离得到，步骤如下1）将冷冻的肉质软珊瑚用丙酮提取后用乙醚和水萃取，将乙醚萃取液浓缩后得到浸膏；2）将粗浸膏进行正相硅胶柱色谱分离，以石油醚和乙酸乙酯为流动相进行梯度洗脱，收集流分进行反相柱层析，将第8.3号流分以乙腈和水的混合溶液为流动相，进行高效液相制备纯化，得到化合物5；将第9.3号流分以乙腈和水的混合溶液为流动相，进行高效液相制备纯化，分别得到化合物1‑4，优点是具有抑制哈氏弧菌的活性。
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公开(公告)号：CN113402391B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202110493629.4
申请日：2021-05-07
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C07C69/732 , C07C67/48 , C07C67/56 , C07C33/14 , C07C29/74 , C07C29/76 , C07C35/37 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了波伦鳞花软珊瑚来源的二萜类化合物及其制备方法和用途，特点是采从西沙波伦鳞花软珊瑚所产生的次级代谢产物中分离得到，制备步骤如下1）将冷冻的波伦鳞花软珊瑚提取液浓缩后再萃取得到浸膏；2）将粗浸膏进行葡聚糖凝胶柱色谱分离，以石油醚、二氯甲烷和甲醇的混合溶剂为流动相进行等度洗脱，共收集9个流分；将第2号流分进行正相减压柱层析，以石油醚和乙酸乙酯的混合溶液为流动相乙腈和水的混合溶液为流动相，收集流分；再将第2号、第5号及第6号流分分别进行反相减压柱层析，收集各自相应流分；最后对相应流分进行制备高效液相分离纯化，得到六个二萜类新化合物，优点是化合物1‑4和6对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌具抑制作用。
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