公开(公告)号：CN111957069A

公开(公告)日：2020-11-20

申请号：CN202010831119.9

申请日：2020-08-18

申请人： 宁波大学

发明人： 张进杰 ,  王宸 ,  杨文鸽 ,  徐大伦 ,  李超 ,  王岱杰

IPC分类号： B01D11/04 ,  G01N30/02

摘要： 本发明公开了一种浒苔抗氧化剂的筛选方法和制备方法，筛选方法为对条浒苔的醇提物进行乙酸乙酯萃取获得条浒苔提取物，采用DPPH-HPLC对条浒苔提取物进行抗氧化性检测；HPLC中梯度洗脱程序为：0min，10％A；0–10min，10–40％A；10–20min，40-55％A；流动相A相为乙腈，流动相B相为0.19～0.21％甲酸水溶液。制备方法为，利用液相色谱法对筛选的具有抗氧化性的化合物进行分离纯化。本发明可以较大批量从浒苔中在线筛选并进行制备多酚类抗氧化剂，该方法快速、直观、准确、简单易行、重现性好。

公开(公告)号：CN111848360B

公开(公告)日：2023-01-06

申请号：CN202010832170.1

申请日：2020-08-18

申请人： 宁波大学

发明人： 杨文鸽 ,  王宸 ,  张进杰 ,  李超 ,  徐大伦

IPC分类号： C07C37/82 ,  C07C39/08 ,  C07C51/47 ,  C07C65/03 ,  C07D311/62 ,  C07D473/12

摘要： 本发明公开了一种浒苔中活性成分的制备方法，对条浒苔的醇提物进行乙酸乙酯萃取获得条浒苔提取物，对条浒苔提取物高速逆流色谱进行分离纯化，采用高速逆流色谱进行分离纯化的步骤为，先采用在线收集模式获得按先后顺序获得组分I、组分II、组分III、组分IV、组分V、组分VI，再采用循环逆流色谱模式对组分I分离至少6次获得化合物3，采用循环逆流色谱模式对组分I分离至少5次，按照先后顺序依次获得化合物4、化合物1和化合物2。本发明提供的方法能够从浒苔中分离制备出多酚类化合物。

公开(公告)号：CN111948319B

公开(公告)日：2022-04-01

申请号：CN202010831114.6

申请日：2020-08-18

申请人： 宁波大学

发明人： 杨文鸽 ,  王宸 ,  张进杰 ,  李超 ,  徐大伦 ,  王岱杰

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/42

摘要： 本发明公开了一种浒苔中活性成分的高效分离分析方法，对条浒苔的醇提物进行乙酸乙酯萃取获得条浒苔提取物，对条浒苔提取物高速逆流色谱进行分离纯化获得若干组分，对每个组分进行液质联用检测；高速逆流色谱采用的两相体系包括两种，第一种两相体系为叔丁基甲醚、乙腈、水按体积比为3.5～4.5:1:4.5～5.5，第二种两相体系为叔丁基甲醚、正丁醇、乙腈、水按体积比为2.5～3.5:0.9～1.1:1:4.5～5.5，使用时，第一种两项体系的下相作为固定相，第一种两项体系的上相和第二种两相体系的上相均作为流动相。本发明能够对浒苔中多酚类活性成分进行分离分析。

公开(公告)号：CN111957069B

公开(公告)日：2022-03-04

申请号：CN202010831119.9

申请日：2020-08-18

申请人： 宁波大学

发明人： 张进杰 ,  王宸 ,  杨文鸽 ,  徐大伦 ,  李超 ,  王岱杰

IPC分类号： B01D11/04 ,  G01N30/02

摘要： 本发明公开了一种浒苔抗氧化剂的筛选方法和制备方法，筛选方法为对条浒苔的醇提物进行乙酸乙酯萃取获得条浒苔提取物，采用DPPH‑HPLC对条浒苔提取物进行抗氧化性检测；HPLC中梯度洗脱程序为：0min，10％A；0–10min，10–40％A；10–20min，40‑55％A；流动相A相为乙腈，流动相B相为0.19～0.21％甲酸水溶液。制备方法为，利用液相色谱法对筛选的具有抗氧化性的化合物进行分离纯化。本发明可以较大批量从浒苔中在线筛选并进行制备多酚类抗氧化剂，该方法快速、直观、准确、简单易行、重现性好。

公开(公告)号：CN111948319A

公开(公告)日：2020-11-17

申请号：CN202010831114.6

申请日：2020-08-18

申请人： 宁波大学

发明人： 杨文鸽 ,  王宸 ,  张进杰 ,  李超 ,  徐大伦 ,  王岱杰

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/42

摘要： 本发明公开了一种浒苔中活性成分的高效分离分析方法，对条浒苔的醇提物进行乙酸乙酯萃取获得条浒苔提取物，对条浒苔提取物高速逆流色谱进行分离纯化获得若干组分，对每个组分进行液质联用检测；高速逆流色谱采用的两相体系包括两种，第一种两相体系为叔丁基甲醚、乙腈、水按体积比为3.5～4.5:1:4.5～5.5，第二种两相体系为叔丁基甲醚、正丁醇、乙腈、水按体积比为2.5～3.5:0.9～1.1:1:4.5～5.5，使用时，第一种两项体系的下相作为固定相，第一种两项体系的上相和第二种两相体系的上相均作为流动相。本发明能够对浒苔中多酚类活性成分进行分离分析。

公开(公告)号：CN111848360A

公开(公告)日：2020-10-30

申请号：CN202010832170.1

申请日：2020-08-18

申请人： 宁波大学

发明人： 杨文鸽 ,  王宸 ,  张进杰 ,  李超 ,  徐大伦

IPC分类号： C07C37/82 ,  C07C39/08 ,  C07C51/47 ,  C07C65/03 ,  C07D311/62 ,  C07D473/12

摘要： 本发明公开了一种浒苔中活性成分的制备方法，对条浒苔的醇提物进行乙酸乙酯萃取获得条浒苔提取物，对条浒苔提取物高速逆流色谱进行分离纯化，采用高速逆流色谱进行分离纯化的步骤为，先采用在线收集模式获得按先后顺序获得组分I、组分II、组分III、组分IV、组分V、组分VI，再采用循环逆流色谱模式对组分I分离至少6次获得化合物3，采用循环逆流色谱模式对组分I分离至少5次，按照先后顺序依次获得化合物4、化合物1和化合物2。本发明提供的方法能够从浒苔中分离制备出多酚类化合物。