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公开(公告)号：CN109438594B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201811421684.7
申请日：2018-11-26
IPC分类号： C08F10/00 , C08F110/02 , C08F2/00
摘要： 一种制备超高分子量聚烯烃的方法，其特征在于包括如下步骤：一、将溶剂加入至反应器中；二、将惰性气体通入上述溶剂中，然后将反应器温度调至‑40～100℃；三、依次往反应器中加入催化剂、助催化剂和烯烃单体；四、将溶剂中的惰性气体变成直径为100nm～1000μm的纳微气泡，然后开始聚合反应；五、反应后得到重均分子量为1000000～10000000g/mol的聚烯烃，该聚烯烃在160℃下的起始储能模量与平台储能模量之比为0.05～0.70。与现有技术相比，本发明能在纳微米尺度范围内调控链结晶和链生长的竞争关系，抑制链缠结的形成；且本发明的催化剂选择性广，能够在温度更宽的范围内保证聚烯烃的低缠结特性。
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公开(公告)号：CN109438594A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811421684.7
申请日：2018-11-26
IPC分类号： C08F10/00 , C08F110/02 , C08F2/00
摘要： 一种制备超高分子量聚烯烃的方法，其特征在于包括如下步骤：一、将溶剂加入至反应器中；二、将惰性气体通入上述溶剂中，然后将反应器温度调至-40～100℃；三、依次往反应器中加入催化剂、助催化剂和烯烃单体；四、将溶剂中的惰性气体变成直径为100nm～1000μm的纳微气泡，然后开始聚合反应；五、反应后得到重均分子量为1000000～10000000g/mol的聚烯烃，该聚烯烃在160℃下的起始储能模量与平台储能模量之比为0.05～0.70。与现有技术相比，本发明能在纳微米尺度范围内调控链结晶和链生长的竞争关系，抑制链缠结的形成；且本发明的催化剂选择性广，能够在温度更宽的范围内保证聚烯烃的低缠结特性。
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公开(公告)号：CN109486040B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN201811266072.5
申请日：2018-10-29
申请人： 宁波大学 , 杭州双安科技有限公司
IPC分类号： C08L23/20 , C08L23/06 , C08L23/08 , C08F210/16
摘要： 本发明涉及一种制备聚烯烃共混物的方法，其特征在于包括如下步骤：1)制备聚烯烃A，所述聚烯烃A在160℃下的起始储能模量与平台储能模量之比为0.1～0.95；2)制备聚烯烃B，所述聚烯烃B在160℃下的起始储能模量与平台储能模量之比为0.1～0.8；3)通过聚合反应将上述聚烯烃A与聚烯烃B共混，得到聚烯烃共混物C，所述聚烯烃共混物C在160℃下的起始储能模量与平台储能模量之比为0.1～0.75。与现有技术相比，本发明的优点在于：本发明通过化学反应共混来制备低缠结的聚烯烃共混物，使得共混物不存在相分离，且随着(超)高分子量聚烯烃加入量的增加，共混物仍具有均一的共混效果。
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公开(公告)号：CN109486040A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811266072.5
申请日：2018-10-29
申请人： 宁波大学 , 杭州双安科技有限公司
IPC分类号： C08L23/20 , C08L23/06 , C08L23/08 , C08F210/16
摘要： 本发明涉及一种制备聚烯烃共混物的方法，其特征在于包括如下步骤：1)制备聚烯烃A，所述聚烯烃A在160℃下的起始储能模量与平台储能模量之比为0.1～0.95；2)制备聚烯烃B，所述聚烯烃B在160℃下的起始储能模量与平台储能模量之比为0.1～0.8；3)通过聚合反应将上述聚烯烃A与聚烯烃B共混，得到聚烯烃共混物C，所述聚烯烃共混物C在160℃下的起始储能模量与平台储能模量之比为0.1～0.75。与现有技术相比，本发明的优点在于：本发明通过化学反应共混来制备低缠结的聚烯烃共混物，使得共混物不存在相分离，且随着(超)高分子量聚烯烃加入量的增加，共混物仍具有均一的共混效果。
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公开(公告)号：CN117740934A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311065282.9
申请日：2023-08-23
申请人： 浙江大学宁波“五位一体”校区教育发展中心 , 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种气波管内气液运动特征的检测方法及装置，本发明通过包含声发射传感器、信号放大器、信号采集装置和信号处理装置的检测系统，通过实时无损(非侵入)采集气波管内气液体系的声波信号，经相关处理后得到气液体系下的波系运动特征，进一步获取气波管内气液流型、液含量等气液运动特征。本发明的声波检测为非侵入式检测方法，同时具备高敏感性、简单环保的优点，非常适用于工业场景。
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公开(公告)号：CN118807724A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410920891.6
申请日：2024-07-10
申请人： 浙江大学
IPC分类号： B01J23/10 , B01J27/18 , B01J37/03 , B01J37/08 , B01J37/02 , B01J32/00 , C07C1/20 , C07C11/06 , C07C2/86 , C07C15/02 , C10G3/00
摘要： 本发明公开了一种应用于甲醇制烃类(MTH)产物脱酸的改性类负载型催化剂。催化剂的制备包括以下步骤：(1)配制含有碱金属离子和阴离子的溶液A；(2)将Ce3+与含有OH‑与CO32‑的可溶性碱溶液反应，沉淀干燥焙烧得到载体B；(3)将溶液A和载体B混合进行负载，干燥焙烧后得到脱酸催化剂。本发明脱酸催化剂可高效脱除甲醇制烃类产品气中有机酸组分，产品气中有机酸含量小于5ppm，且稳定性良好，不影响甲醇制烃类主要产物分布。同时，催化剂制备简单，原料成本低，机械强度好，适合工业应用。
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公开(公告)号：CN110734371B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN201911013437.8
申请日：2019-10-23
申请人： 中石化南京工程有限公司 , 中石化炼化工程(集团)股份有限公司 , 浙江大学
IPC分类号： C07C51/12 , C07C53/12 , C07C53/122 , C07C51/235 , C07C51/44
摘要： 本发明公开了一种羰基化合成醋酐联产丙酸的装置，属于化工领域。该装置通过改变液体原料注入位置、气体分布器型式、循环液流量、气体流量等操作条件，可以调节反应器内液相返混程度，进而调控醋酐/丙酸的产品比例。该方法具有操作简单、响应灵敏等特点。
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公开(公告)号：CN118184842A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410327306.1
申请日：2024-03-21
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C08F210/02 , C08F232/08 , C08F4/6592
摘要： 本发明公开了一种环烯烃共聚物高温聚合方法。该方法包括以下步骤：a)在预聚合反应器内，加入除杂剂、有机溶剂、助催化剂、催化剂、乙烯、环烯烃单体，在0‑100℃下进行预聚合反应，得到预聚溶液；b)在聚合反应器内，加入预聚溶液、有机溶剂、乙烯、环烯烃单体，在100～180℃下进行聚合反应，得到环烯烃共聚物。该方法可以提高催化剂高温稳定性，提高催化剂聚合活性，调控共聚物分子量及熔融指数。
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公开(公告)号：CN115197348B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202110399484.1
申请日：2021-04-14
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C08F10/02 , C08F2/01 , C08F2/38 , C08F110/02 , C08F210/02 , C08F218/08 , B01J4/00 , B01J19/00 , B01J19/18 , B01J19/24
摘要： 本发明涉及聚烯烃领域，公开了一种用于制备乙烯聚合物的高压自由基聚合方法与装置、由该方法制得的乙烯聚合物。该方法包括以下步骤：将第一反应物料送入釜式反应器内，进行第一聚合反应，得到第一聚合产物；第一聚合产物进行分离，得到第一物料和第二物料；第二物料经冷却、第一喷射泵增压后返回至釜式反应器；第一物料冷却后，送入管式反应器，并与第二反应物料进行第二聚合反应，得到乙烯聚合物和第三物料；将所述第三物料经冷却、第二喷射泵增压后，返回至釜式反应器或管式反应器。该方法在提高乙烯聚合物的长链支化度以及产率的同时，能够避免循环管路结垢堵塞，并提高生产能力。由此制得的乙烯聚合物具有高的长支链含量。
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公开(公告)号：CN118142214A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202211621292.1
申请日：2022-12-05
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 浙江大学 , 中石化宁波新材料研究院有限公司 , 中国石油化工股份有限公司镇海炼化分公司
摘要： 本发明涉及烯烃聚合领域，具体涉及一种分离器和分离系统和分离聚合物产品中聚烯烃的方法。该分离器包括筒体和设置于筒体上的进料管路，所述进料管路是由直管段和圆台段交替连接至少一次组成的多级进料管路，且第一级为内设静态混合器的第一直管段。本发明分离器通过采用具有所述结构的进料管路将静态混合器和分离器相结合，充分发挥了静态混合器剪切效果和传质效果，进一步增强了流体的湍流强度和径向速度梯度，提高了待分离物料中两相的剪切破碎能力，有效解决了聚合物产品中气液界面更新慢、传递效率差、液滴沉降尺寸小且不均匀的问题，提高了分离器的分离效果，且制造成本低廉、操作简单、维护成本低。
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