一种细菌纤维素复合胶原蛋白自组装材料的制备方法

    公开(公告)号:CN112442200B

    公开(公告)日:2022-06-24

    申请号:CN202011366001.X

    申请日:2020-11-29

    摘要: 本发明涉及一种细菌纤维素复合胶原蛋白自组装材料的制备方法,本发明采用的细菌纤维素是一种天然的生物高聚物,其本身具有较大的长度并呈超精细网状结构,细菌纤维素表面的多羟基活性基团与胶原蛋白以氢键结合,不仅能显著提高胶原蛋白的自组装进程、有效缩短制备时间,而且,胶原蛋白吸附在细菌纤维素表面以细菌纤维素为核进行自组装后,会在整体上呈现出网络状结构,提高胶原蛋白自组装材料的溶胀率、保水率、可塑性等性能;另外,本发明的细菌纤维素与胶原蛋白均为天然高分子材料,均具有优良的生物相容性和生物降解性,整个制备过程制备方法简单可控,无需经过表面修饰及化学改性,无残留、无毒性,绿色环保。

    一种制备脂溶性营养素微胶囊的方法

    公开(公告)号:CN114287635A

    公开(公告)日:2022-04-08

    申请号:CN202210061988.7

    申请日:2022-01-19

    摘要: 本发明涉及一种制备脂溶性营养素微胶囊的方法,包括如下步骤:(1)油相制备;(2)水相制备:将1~10份淀粉进行预处理后,溶解或者分散于水中,然后再向水中加入0.01~2份交联剂,溶解或者分散完全后得到水相;(3)W/O乳液制备;(4)W/O/W乳液制备:将步骤(3)制得的W/O乳液滴加到水溶胶溶液中,形成W/O/W乳液;(5)预反应;(6)制备微胶囊。采用本发明所述的方法制备得到的微胶囊,脂溶性营养素微粒被淀粉链交联缠绕包覆,脂溶性营养素被多重负载,加工稳定性得到大幅提升。

    一种聚乳酸包覆脂溶性维生素复合材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110252219B

    公开(公告)日:2021-08-17

    申请号:CN201910626989.X

    申请日:2019-07-12

    摘要: 本发明涉及一种聚乳酸包覆脂溶性维生素复合材料及其制备方法,一种聚乳酸包覆脂溶性维生素复合材料,由低分子量聚乳酸、天然高分子、聚乳酸降解酶和脂溶性维生素组成,其中,所述低分子量聚乳酸、天然高分子和聚乳酸降解酶组成生物降解材料包覆在脂溶性维生素的表面。与现有技术相比,本发明的优点在于:本发明的聚乳酸包覆脂溶性维生素复合材料具有较高的维生素稳定性和释放效率,且制备方法安全低毒,设备要求低,操作简单,重复性好,成本低,具有良好的工业化应用前景。

    一种从笋壳中提取木质素的方法

    公开(公告)号:CN109337092A

    公开(公告)日:2019-02-15

    申请号:CN201811506894.6

    申请日:2018-12-10

    IPC分类号: C08H7/00

    摘要: 本发明申请公开了一种从笋壳中提取木质素的方法,它包括以下步骤:1)将笋壳粉碎,浸提后过滤,待滤渣干燥得到预处理样品;2)取预处理样品投入醋酸溶液中,以浓HCl作催化剂,在同时提供超声波和紫外辐照的条件下进行反应;3)将反应后的样品过滤,滤液浓缩,得到浓缩液;4)向浓缩液中加水,静置、离心分离,然后用浓酸溶液冲洗,干燥即得。上述方法能够简单、快速、高效地从废弃的竹笋壳中提取出高纯度木质素。

    一种天然皮粉的固相鞣制处理方法

    公开(公告)号:CN103409568B

    公开(公告)日:2015-10-07

    申请号:CN201310375930.0

    申请日:2013-08-15

    IPC分类号: C14C3/30 C14C1/00

    摘要: 本发明公开了一种天然皮粉的固相鞣制处理方法,以提高天然皮粉的热稳定性。天然皮粉原料经过喷雾润湿表面预处理、喷雾固相鞣制和固定等过程,完成固相鞣制,整个过程均利用喷雾和皮粉的界面反应,实现无废液排放。所述的天然皮粉包括未经过鞣制的猪或牛或羊的原料皮粉、浸酸皮皮粉、脱灰皮皮粉、软化皮皮粉、植鞣革皮粉、非铬金属鞣皮粉和植铝结合鞣皮粉。所述的固相鞣制方法是通过控制预处理剂及水性环保鞣剂的种类、浓度、pH及其喷雾参数来实现理想的固相鞣制效果,且无废液排放。

    一种固相硅烷偶联剂的制备方法

    公开(公告)号:CN103319655A

    公开(公告)日:2013-09-25

    申请号:CN201310250348.1

    申请日:2013-06-08

    摘要: 本发明公开了一种新型固相硅烷偶联剂的制备方法。该方法是采用有机溶剂的体系,在过氧化物自由基引发剂的作用下,利用含有碳碳双键的多功能单体与常规含碳碳双键的三烷氧基硅烷经自由基聚合反应,最后得到一种新型固相硅烷偶联剂,本发明制得的固相硅烷偶联剂每个分子上含有九个烷氧基硅烷,其对无机粉体填料的表面处理较常规含碳碳双键的三烷氧基硅烷对无机粉体填料的表面处理效果要好,而且所制得的固相硅烷偶联剂的耐热性能优于常规的含碳碳双键的三烷氧基硅烷。

    一种基于互穿网络技术的真空压力浸渍树脂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102153708A

    公开(公告)日:2011-08-17

    申请号:CN201110022963.8

    申请日:2011-01-12

    摘要: 本发明公开了一种基于互穿网络技术的真空压力浸渍树脂及其制备方法。本发明所提供的基于互穿聚合物网络技术的真空压力浸渍树脂,含有下述重量份的物质:环氧树脂,100;潜伏型固化促进剂,0.1-5;环氧树脂固化剂,80-100;不饱和丙烯酸酯,10-60;互穿聚合物网络改性剂,0-30;引发剂,0-0.6。本发明制备的真空压力浸渍树脂在室温下有良好的储存稳定性和加工性能,树脂固化速度快,不含毒害大或高挥发性组分,无毒环保,固化后的浸渍树脂具有耐高温、低介质常数等特点,可用于大中型高压电机线棒、定子线圈及其他电机电器部件的浸渍以及真空压力浸渍方式。

    一种尿素改性鏻盐鞣剂的制备方法

    公开(公告)号:CN100532576C

    公开(公告)日:2009-08-26

    申请号:CN200610154593.2

    申请日:2006-11-09

    IPC分类号: C14C3/08 C14C3/18

    摘要: 本发明公开一种尿素改性鏻盐鞣剂的制备方法,该鞣剂的制备特点是将四羟甲基鏻盐溶液160~200质量份加入带有搅拌器、温度计的耐热耐压耐腐蚀的反应釜中。升温至70~90℃,用碱调节pH=4.5~6.5,缓慢加入过氧化物25~40质量份,反应2.0~4.0小时,冷却,调节pH=6.0~6.5,得到一种浅黄色的溶液。将尿素30~60质量份和去离子水150~200质量份加入另一反应器中混合。加入10~15质量份的催化剂,升温至40℃~50℃反应2.0~3.0小时,调节pH=5.0~6.0。加入上述浅黄色的溶液,升温至60~90℃,反应4.0~6.0小时,降温至30~40℃,缓慢加入过氧化物20~30质量份,反应1.0~2.0小时,得到一种浅黄色粘稠液状皮革无铬主鞣剂。