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公开(公告)号：CN115976742B
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202310103092.5
申请日：2023-01-29
IPC: D04H1/728 , B32B27/02 , B32B27/30 , B32B27/08 , B32B27/40 , B32B27/32 , B32B37/06 , B32B37/10 , D01F8/10 , D01F8/16 , D01F1/09 , D04H1/558 , D04H1/541 , D04H1/559 , D01D5/00
Abstract: 本发明提供了一种压电纤维复合材料及其制备方法。所述压电纤维复合材料为多层复合结构，由压电纤维层与介电弹性体纤维层交替堆叠、并经热压处理制成。本发明的压电纤维复合材料具有优异的压电性能、增强的介电常数且没有介电损耗的明显增加；并且，还实现了高击穿强度、高极化水平并存的技术效果，从而提高了压电纤维材料的灵敏度和储能密度，为开发高灵敏度和高储能性能的柔性传感器及压电纳米发电机提供了一种新策略；此外，本发明的压电纤维复合材料还具有优异的力学性能。
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公开(公告)号：CN112619451B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202011360252.7
申请日：2020-11-27
Applicant: 宁波职业技术学院
Abstract: 本发明属于材料表面改性技术领域，具体涉及一种亲水性聚四氟乙烯中空纤维微滤膜的制备方法。本发明采用PVA对PTFE微虑膜进行亲水改性，PVA大分子可穿插至PTFE微虑膜的节点中去，通过物理缠绕作用与PTFE紧密结合，从而在膜表面形成一层致密的亲水改性层，提高膜的亲水性，然后再于戊二醛中浸渍干燥使得PVA分子充分交联在PTFE中空管表面，从而提高其亲水稳定性，达到持久亲水的目的。
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公开(公告)号：CN117362555A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311411120.6
申请日：2023-10-28
Applicant: 宁波职业技术学院 , 恒河材料科技股份有限公司
IPC: C08F293/00 , C08F4/70 , C08F8/36 , C08F8/44 , C08F8/34
Abstract: 本发明提供了一种嵌段聚降冰片烯、改性嵌段聚降冰片烯及其制备方法，属于聚合物材料技术领域，该嵌段聚降冰片烯包括聚降冰片烯链段及与聚降冰片烯链段两端相连的聚乙叉降冰片烯链段和聚苯基降冰片烯链段。本发明提供的嵌段聚降冰片烯具有较高的分子量和较窄的分子量分布，可实现在共聚物的同一条分子链不同链段的侧链位置的引入不同功能基团，赋予共聚物更多新的功能，有效扩宽其应用范围。
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公开(公告)号：CN114380960A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202111636122.6
申请日：2021-12-27
Applicant: 宁波职业技术学院 , 恒河材料科技股份有限公司
IPC: C08F293/00 , C08F8/34 , C08F4/70
Abstract: 本发明涉及一种聚(降冰片烯‑b‑极性官能化降冰片烯)及其制备方法。所述方法为：将降冰片烯溶液与ɑ‑二亚胺镍配合物催化剂体系混合进行聚合，然后加入乙烯基降冰片烯聚合，得到聚(降冰片烯‑b‑乙烯基降冰片烯)；将其配制成聚合物溶液，然后加入引发剂和巯基试剂进行巯基‑烯自由基加成反应，得到反应产物溶液；将反应产物溶液在乙醇中沉析，然后经过过滤与干燥，得到聚(降冰片烯‑b‑极性官能化降冰片烯)。本发明首次采用合适的ɑ‑二亚胺镍配合物催化剂体系催化降冰片烯(NB)与乙烯基降冰片烯(VNB)活性聚合，得到了P(NB‑b‑VNB)，进而通过巯基烯的点击化学反应，得到了降冰片烯与极性官能化降冰片烯的嵌段共聚物。
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公开(公告)号：CN112661967A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202011446729.3
申请日：2020-12-09
Applicant: 宁波职业技术学院 , 恒河材料科技股份有限公司
IPC: C08G81/02
Abstract: 本发明属于高分子材料领域，具体涉及一种聚降冰片烯与顺式1,4‑聚丁二烯多嵌段共聚物及其制备方法。本发明多嵌段共聚物结构为：其中，所述多嵌段共聚物中聚丁二烯链段的含量为5‑95mol％，聚丁二烯链段中顺式1,4‑结构含量为75％‑99mol％，PNB链段的含量为5‑95mol％，PNB链段中顺式结构含量为8‑95mol％；聚丁二烯链段和PNB链段的平均分子量为500‑80000；共聚物的平均嵌段数目为3‑120。本发明共聚物综合了聚降冰片烯和顺丁橡胶的优异性能，高顺式含量的1,4‑聚丁二烯结构单元弹性好，使共聚物拥有优异的弹性，PNB结构单元赋予共聚物热致形状记忆功能，并且本发明两种结构单元的长度和比例可调控，从而实现对共聚物性能的调控。
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公开(公告)号：CN112619451A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011360252.7
申请日：2020-11-27
Applicant: 宁波职业技术学院
Abstract: 本发明属于材料表面改性技术领域，具体涉及一种亲水性聚四氟乙烯中空纤维微滤膜的制备方法。本发明采用PVA对PTFE微虑膜进行亲水改性，PVA大分子可穿插至PTFE微虑膜的节点中去，通过物理缠绕作用与PTFE紧密结合，从而在膜表面形成一层致密的亲水改性层，提高膜的亲水性，然后再于戊二醛中浸渍干燥使得PVA分子充分交联在PTFE中空管表面，从而提高其亲水稳定性，达到持久亲水的目的。
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公开(公告)号：CN112574065A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011606785.9
申请日：2020-12-30
Applicant: 宁波职业技术学院
IPC: C07C253/14 , C07C255/33
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种(苯‑1,3,5‑三酰基)三乙腈的制备方法。本发明反应试剂为DMSO和水的混合溶剂，水的加入，一方面提高反应物氰化钾的溶解度，同时促使生成的氯化钾和溴化钾及时进入水相，利于反应正向进行，缩短了反应时间，显著提高了原料的转化率；反应体系中加入催化当量的有机碱，促进卤素离子的离去，推进了正向反应的效率，且令产物更易于分离纯化；反应时间与报道的相比至少缩短了13‑142小时，节省了大量时间成本，提高了产品量化生产的效率；本发明制备过程简单易于控制，原料转化率高，目标产物收率在94.5％及以上，剧毒物的残留量明显降低，最大限度的提高了实验的安全性。
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公开(公告)号：CN117756779A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311133748.4
申请日：2023-09-05
Applicant: 宁波职业技术学院
IPC: C07D401/04
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种1‑(吡啶‑3‑基)哌啶‑4‑羧酸的合成方法。所述1‑(吡啶‑3‑基)哌啶‑4‑羧酸的合成方法，包括：在高压反应釜中，将3‑溴吡啶、4‑哌啶甲酸乙酯、碱性化合物和溶剂高温反应，冷却后抽滤，滤饼用醇类溶剂打浆后再次抽滤，滤液浓缩后在甲醇中重结晶，最后烘干制得1‑(吡啶‑3‑基)哌啶‑4‑羧酸。以3‑溴吡啶和4‑哌啶甲酸乙酯为原料，在碱性化合物的作用下合成1‑(吡啶‑3‑基)哌啶‑4‑羧酸，成本低廉，具有较高的收率。
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公开(公告)号：CN117362521A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311411121.0
申请日：2023-10-28
Applicant: 宁波职业技术学院 , 恒河材料科技股份有限公司
IPC: C08F232/08 , C08F8/36 , C08F8/44 , C08F4/70 , C08F8/34
Abstract: 本发明提供了一种聚降冰片烯、改性聚降冰片烯及其制备方法，属于聚合物材料技术领域，该聚降冰片烯为降冰片烯、乙叉降冰片烯和苯基降冰片烯的无规共聚物。本发明提供的聚降冰片烯具有较高的分子量和较窄的分子量分布，可实现在同一条分子链不同侧链位置的引入不同官能基团，可以赋予共聚物更多新的功能。
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