公开(公告)号：CN117720415A

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN202311735794.1

申请日：2023-12-18

申请人： 山东大学

发明人： 张永强 ,  陈莞姣 ,  江杰

IPC分类号： C07C67/347 ,  C07C69/612 ,  C07C69/24 ,  C07C69/003 ,  C07C253/30 ,  C07C255/33 ,  C07C315/04 ,  C07C317/14 ,  C07D307/33 ,  B01J31/22 ,  C07F7/28

摘要： 本发明公开了Salen‑Ti配合物催化剂在卤代烃制备含季碳化合物中的应用，属于有机合成催化技术领域。本发明采用Salen‑Ti配合物催化三级卤代烃与迈克尔受体生成季碳化合物的迈克尔加成反应，反应体系中可以存在一定量的水，不需严格要求无水条件，降低了现有技术对此类反应条件的要求，为以卤代烃制备含季碳化合物的迈克尔加成反应提供了新的选择。

公开(公告)号：CN113511986B

公开(公告)日：2024-02-23

申请号：CN202110461988.1

申请日：2021-04-27

申请人： 台州学院

发明人： 张俊琦 ,  胡丹丹 ,  宋金钰 ,  任红军

IPC分类号： C07C253/18 ,  C07C255/41 ,  C07C255/33 ,  C07C255/35 ,  C07C255/34 ,  C07D209/26 ,  C07D333/28

摘要： 本发明涉及一种2，2‑二氟烯烃和氨水在无催化剂、无添加剂体系下的连续的亲核加成和β‑氟消除反应方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入2,2‑二氟烯烃类化合物、氨水和溶剂，在一定温度、空气气氛条件下搅拌反应，得到产物芳基乙腈类衍生物。

公开(公告)号：CN115215762B

公开(公告)日：2024-02-02

申请号：CN202210943693.2

申请日：2022-08-08

申请人： 陕西师范大学

发明人： 薛东 ,  闫永刚 ,  王鹏鹏 ,  李刚 ,  宋戈洋 ,  李飞 ,  李京晟

IPC分类号： C07C253/16 ,  C07C255/33 ,  C07C255/35 ,  C07C255/37 ,  C07C255/03 ,  C07C255/13 ,  C07C255/07 ,  C07C255/04

摘要： 本发明公开了一种由醇合成脂肪腈的方法，该方法以醇为反应原料，采用“一锅两步法”的连续光催化反应实现了脂肪腈的合成。本发明从廉价易得的醇类化合物出发，使用稳定、安全的氰化试剂，在温和的光照条件下进行反应，弥补了传统的脂肪腈合成方法中起始原料过度依赖烯烃等化石能源，使用极不稳定的氰化氢气体或剧毒的金属氰化物等氰化试剂，反应需要特殊设备和较为苛刻的反应条件等诸多不足。该方法建立

公开(公告)号：CN117164477A

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202311039235.7

申请日：2023-08-17

申请人： 华南理工大学

发明人： 黄良斌 ,  李小洪 ,  王绅繁

IPC分类号： C07C253/00 ,  C07C255/33 ,  C07C255/37 ,  C07C255/41 ,  C07C255/31 ,  C07D307/54 ,  C07D307/91

摘要： 本发明属于有机合成的技术领域，公开了一种1，n‑二腈类化合物的合成方法。方法：在空气氛围下，以有机溶剂为反应介质，烯基取代的烷基腈和硼酸类化合物在弱碱性盐和催化剂的作用下进行反应，获得1，n‑二腈类化合物。所述1，n‑二腈类化合物的结构为式I。本发明方法原料易得，产率高、底物适用性广，操作简便，原子经济性高，能够构建结构丰富多样的多取代1,n‑二腈类化合物。

公开(公告)号：CN114904513B

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202210605525.2

申请日：2022-05-30

申请人： 河北师范大学

发明人： 高元哲 ,  刘宁 ,  石宇 ,  张瑞康

IPC分类号： B01J23/34 ,  B01J23/847 ,  B01J23/22 ,  B01J31/16 ,  B01J37/10 ,  C01G45/00 ,  C01G51/00 ,  C01G53/00 ,  C01G31/00 ,  C07C253/30 ,  C07C255/33

摘要： 本发明实施例涉及一种锑钒氧簇催化剂、其制备方法及用途，所述催化剂的分子式由下式表示：[M(H2O)4][α‑VIV14Sb8O40(OH)2(H2O)]·nH2O，其中，M为选自Mn、Co、Ni、Zn或Cd中的一种元素，n为表示结晶水数量的整数，n＝0‑6，该催化剂不含有机组分，合成工艺简单，能够在温和条件下高效催化Knoevenagel缩合反应的发生，易于回收。

公开(公告)号：CN116903494A

公开(公告)日：2023-10-20

申请号：CN202310900684.X

申请日：2023-07-21

申请人： 浙江工业大学

发明人： 钟为慧 ,  户方园 ,  宋定国 ,  王仕梁 ,  凌飞

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C255/33 ,  C07C255/35 ,  C07C255/37 ,  C07D213/57 ,  B01J31/22

摘要： 本发明公开了一种α‑烷基腈类衍生物和α‑烯基腈类衍生物的制备方法，包括如下步骤：在装有磁子的耐压管中，依次加入式(V)的环戊二烯酮铁催化剂、式(II)的芳乙腈、式(III)的伯醇或(IV)的仲醇、碱A及溶剂B，置换氮气，室温搅拌并暴露于蓝光下12小时，发生α‑烷基化反应或α‑烯基化反应；加水淬灭反应后，萃取，分离，得到式(I)的α‑烷基腈类衍生物或式(I’)的α‑烯基腈类衍生物，具体反应路线如下：#imgabs0#其中，取代基R为苯基、取代苯基、萘基或杂环芳基，取代基R1为苯基、取代苯基或C1～C3直链烷基，取代基R2和R3为C1～C2直链烷基，或取代基R2和R3组合为C5～C6环状烷基。本发明能耗更低，安全性高，符合原子经济性和环境友好的理念。

公开(公告)号：CN111253284B

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202010166706.0

申请日：2020-03-11

申请人： 青岛雪洁助剂有限公司

发明人： 刘湛 ,  刘林学 ,  李建民

IPC分类号： C07C253/14 ,  C07C255/33 ,  C07C253/34

摘要： 本发明提供了一种全过程连续化的苯乙腈生产装置及工艺，包括依次相连的反应单元、洗涤单元、蒸发脱水单元、脱除轻组分单元和产品精馏单元；反应单元包括切向流反应器；洗涤单元包括油水膜分离器和管道混合器；蒸发脱水单元包括降膜蒸发器；脱除轻组分单元包括第一精馏塔；产品精馏单元包括第二精馏塔。本发明在苯乙腈生产全过程都采用了连续化生产方法，生产周期大大缩短，生产过程更加安全稳定环保，显著提高了生产效率。由于切向流反应器具有反应空间小、比表面积大而且有搅拌装置的结构特性，可以强化反应过程中的传质、传热，整个反应系统占地面积小，反应过程流畅，不堵塞通道。

公开(公告)号：CN116462607A

公开(公告)日：2023-07-21

申请号：CN202310069006.3

申请日：2023-02-06

申请人： 中山大学

发明人： 尹昌臻 ,  胡鹏

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C255/40 ,  C07C255/17 ,  C07C255/33 ,  C07C255/37 ,  C07C255/35 ,  C07D213/50 ,  C07D233/64 ,  C07D333/24 ,  C07D213/64 ,  C07D213/61 ,  C07D215/12

摘要： 本发明公开了一种氰基化合物及其制备方法和应用，氰基化合物的制备方法包括如下步骤：惰性氛围、热能和/或光能和/或微波条件中，在铁催化剂、有机氯盐、氧化剂和乙腈作用下，式(I)化合物反应得式(Ⅲ)化合物，或式(II)化合物反应得式(Ⅳ)化合物；该方法以廉价易得的环状三级醇或直连三级醇为原料，采用金属铁盐‑有机氯盐为催化体系，以过氧化二叔丁基为氧化剂，一步反应实现醇的断键乙腈化；该反应条件温和、产物易于分离、反应选择性好、产率高、反应底物适用性好。

公开(公告)号：CN116354814A

公开(公告)日：2023-06-30

申请号：CN202211613232.5

申请日：2022-12-15

申请人： 贵州天豪民族药业有限公司

发明人： 陈良 ,  李容

IPC分类号： C07C51/363 ,  C07C57/58 ,  C07C253/30 ,  C07C255/33 ,  C07C51/42 ,  C07C51/08 ,  C07C51/353 ,  C07C57/30

摘要： 本方案公开了溴甲基苯基丙酸生产技术领域的一种提高对溴甲基苯基丙酸纯度的加工工艺，包括以下步骤：一、以碳酸二甲酯和苯乙腈为原料制备过渡物A；二、将过渡物A、氢氧化钠、去离子水、10％的硫酸溶液和二氯甲烷作为反应物制备过渡物B；三、将过渡物B、氢溴酸、多聚甲醛、浓硫酸和乙腈作为原料制备过渡物C；四、将过渡物C、甲苯作为反应物制备对溴甲基苯基丙酸。本申请以苯乙腈和为起始原料，与碳酸二甲酯发生高选择性甲基化反应，从根本上避免更多杂质的带入，进而得到高纯度的中间品进行后续的三步反应，再优化滴加浓硫酸工艺、反应‑萃取工艺以及重结晶工艺，使得整个工艺过程产品选择性好，纯度高，转化率高，副产物少。

公开(公告)号：CN115974688A

公开(公告)日：2023-04-18

申请号：CN202310051142.X

申请日：2023-02-02

申请人： 滕州市悟通香料有限责任公司

发明人： 张广军 ,  闫培良 ,  张知伟 ,  李红兵 ,  张雷亮 ,  李晟 ,  马奇奇 ,  宗彦苹 ,  孔河伟 ,  胡德全

IPC分类号： C07C67/22 ,  C07C69/612 ,  C07C253/14 ,  C07C255/33

摘要： 本发明涉及一种对叔丁基苯乙酸甲酯的合成方法，先将对叔丁基氯苄和三甲基硅氰加入到无水乙醇中，加热反应后，得到对叔丁基苯乙腈，再将对叔丁基苯乙腈、甲醇和对甲苯磺酸加入到反应容器中，不断搅拌下加热反应，然后冷却至室温，将得到的反应液中和至中性，然后加热蒸馏，结束后冷却至室温，得到蒸馏后的反应液，静置分层后，收集上层的油层液体，将油层液体减压蒸馏，得到对叔丁基苯乙酸甲酯。与现有技术中对叔丁基苯乙酸甲酯的合成方法相比，本发明方法降低了原料生产成本、反应收率高，并且操作简单，减少了后处理步骤，降低了三废处理难度。