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公开(公告)号：CN118831070A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202411076344.0
申请日：2024-08-07
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/54 , A61K47/62 , A61K47/60 , A61K47/34 , A61K36/575 , A61K31/05 , A61P1/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种用于促进线粒体自噬的线粒体靶向纳米制剂。其主要由线粒体靶向分子、促进线粒体自噬药物、聚乙二醇化的树枝状聚酰胺胺构成，线粒体靶向分子连接在聚乙二醇亲水端，促进线粒体自噬药物包载在树枝状聚酰胺胺的疏水层中。本发明通过设计特定结构的聚乙二醇化的树枝状聚酰胺胺，实现了对促进线粒体自噬药物的高效包覆。本发明的线粒体靶向纳米制剂通过线粒体靶向分子靶向牙周膜干细胞线粒体，发挥抑制细胞焦亡作用；同时释放促进线粒体自噬药物，促进线粒体自噬，增强牙周组织再生，为牙周炎患者治疗提供了新的手段。
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公开(公告)号：CN117645589A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311684556.2
申请日：2023-12-11
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: C07D307/58 , C07H15/18 , A61P29/00 , C07H1/08
Abstract: 本发明提供了一种穿心莲二萜内酯类化合物及其提取方法和应用，属于中医药技术领域。本发明提供的穿心莲二萜内酯类化合物具有式1～式7任一所示结构，结构新颖。本发明从穿心莲中提取分离得到的穿心莲二萜内酯类化合物具有良好的抗炎效果，且对脂多糖(LPS)诱导小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7细胞)炎症模型中NO、白细胞介素‑6(IL‑6)、肿瘤坏死因子‑α(TNF‑α)和白细胞介素‑1β(IL‑1β)分泌具有很好的下调作用，还对诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)和环氧合酶‑2(COX‑2)蛋白的表达具有良好的抑制作用，可在制备抗炎药物中应用。
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公开(公告)号：CN117530946A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202310192240.5
申请日：2023-03-02
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/216 , A61K47/61 , A61K47/34 , A61K9/06 , A61P1/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种载双组分智能响应凝胶的制备方法及应用，包括：以4‑（羟甲基）苯硼酸频那醇酯和氯甲酸四硝基苯酯为原料合成化合物B；将羧甲基壳聚糖CC与化合物B搅拌反应，得到CC‑B；将CC‑B与咖啡酸苯乙酯CAPE反应，得到CC‑B‑CAPE；以PLGA‑PEG‑ALN和白杨素共溶于二氯甲烷作有机相，以聚乙烯醇溶液作水相，通过乳化溶剂挥发法制备CY NPs混悬液；将CY NPs混悬液和CC‑B‑CAPE水溶液共混，得到CY NPs@CC‑B‑CAPE凝胶。本发明方法制备得到的凝胶能够同时包载抗炎组分CAPE与促进组织修复组分CY，可以在牙周局部实现各成分有效、缓慢释放，发挥抗炎和组织修复的协同作用。
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公开(公告)号：CN119792190A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510041479.1
申请日：2025-01-10
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种多功能纳米酶复合水凝胶及其制备方法和应用，包括：以七钼酸六铵四水合物与硫脲为原料合成二硫化钼MoS2；将MoS2与半胱氨酸搅拌反应，得到MoS2‑LC；将高良姜素与MoS2‑LC混合，超声后，搅拌反应得到MoS2‑LC@Gal；向羧甲基壳聚糖水溶液中添加乙酸酐得到N‑乙酰化羧甲基壳聚糖N‑CC；将1‑丁基‑3‑甲基咪唑氯盐加入到N‑CC中反应，醇沉，得到N‑CC‑IL；将交联剂、MoS2‑LC@Gal与N‑CC‑IL共混反应，得到SNCI@MLG。药效结果表明，本发明制备得到的多功能纳米酶复合水凝胶具有抗菌作用的同时能够发挥抑制铁死亡的作用，为牙周局部治疗提供了一种新的可能。
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公开(公告)号：CN118873486A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410911482.X
申请日：2024-07-09
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种基于梯度结构的可注射水凝胶及其制备方法和应用，包括步骤：将聚多巴胺纳米粒子溶解在溶剂中，然后加入染料木素搅拌溶解，再加入氯化铜溶液，充分搅拌溶解得到载药的聚多巴胺氯化铜溶液；将四臂‑聚乙二醇‑巯基溶解在溶剂中，得到四臂‑聚乙二醇‑巯基溶液；将载药的聚多巴胺氯化铜溶液与四臂‑聚乙二醇‑巯基溶液混合，得到可注射水凝胶。本发明制备得到的具有梯度结构的水凝胶，该梯度结构赋予水凝胶作为药物载体时实现药物的分级释放，且铜‑硫键的ROS响应性、聚多巴胺纳米粒子的光热性赋予凝胶智能化释放药物，进一步提高其用于牙周炎治疗的实用性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118340718A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410491383.0
申请日：2024-04-23
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种含缩硫酮键的mPEG封端ROS响应型中空介孔二氧化硅纳米凝胶，酮缩硫醇是ROS响应基团，高水平的ROS环境下，酮缩硫醇化学键断裂，从而实现药物释放，能够提高槲皮素的稳定性和生物利用度。同时该纳米载药系统具有良好的控制释放特性，能够有效清除炎症。
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公开(公告)号：CN117530946B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202310192240.5
申请日：2023-03-02
Applicant: 安徽中医药大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/216 , A61K47/61 , A61K47/34 , A61K9/06 , A61P1/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种载双组分智能响应凝胶的制备方法及应用，包括：以4‑（羟甲基）苯硼酸频那醇酯和氯甲酸四硝基苯酯为原料合成化合物B；将羧甲基壳聚糖CC与化合物B搅拌反应，得到CC‑B；将CC‑B与咖啡酸苯乙酯CAPE反应，得到CC‑B‑CAPE；以PLGA‑PEG‑ALN和白杨素共溶于二氯甲烷作有机相，以聚乙烯醇溶液作水相，通过乳化溶剂挥发法制备CY NPs混悬液；将CY NPs混悬液和CC‑B‑CAPE水溶液共混，得到CY NPs@CC‑B‑CAPE凝胶。本发明方法制备得到的凝胶能够同时包载抗炎组分CAPE与促进组织修复组分CY，可以在牙周局部实现各成分有效、缓慢释放，发挥抗炎和组织修复的协同作用。
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公开(公告)号：CN119462586A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411587520.7
申请日：2024-11-08
IPC: C07D311/16 , C07D215/22 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P29/00 , A61K31/4704 , A61K31/37
Abstract: 本发明公开了一种具有通式（Ⅰ）所示结构的香豆素类衍生物及其应用。#imgabs0#该结构的香豆素衍生物在水中的溶解度明显提高，解决了现有香豆素类化合物溶解度低的问题。通过研究表明，本发明的香豆素类衍生物在抑制炎症因子和促进抗炎因子分泌方面展现出较强的抗炎活性，可用于制备预防和治疗中枢神经炎或神经退行性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN118873486B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202410911482.X
申请日：2024-07-09
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种基于梯度结构的可注射水凝胶及其制备方法和应用，包括步骤：将聚多巴胺纳米粒子溶解在溶剂中，然后加入染料木素搅拌溶解，再加入氯化铜溶液，充分搅拌溶解得到载药的聚多巴胺氯化铜溶液；将四臂‑聚乙二醇‑巯基溶解在溶剂中，得到四臂‑聚乙二醇‑巯基溶液；将载药的聚多巴胺氯化铜溶液与四臂‑聚乙二醇‑巯基溶液混合，得到可注射水凝胶。本发明制备得到的具有梯度结构的水凝胶，该梯度结构赋予水凝胶作为药物载体时实现药物的分级释放，且铜‑硫键的ROS响应性、聚多巴胺纳米粒子的光热性赋予凝胶智能化释放药物，进一步提高其用于牙周炎治疗的实用性。
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公开(公告)号：CN118340718B
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410491383.0
申请日：2024-04-23
Applicant: 安徽中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种含缩硫酮键的mPEG封端ROS响应型中空介孔二氧化硅纳米凝胶，酮缩硫醇是ROS响应基团，高水平的ROS环境下，酮缩硫醇化学键断裂，从而实现药物释放，能够提高槲皮素的稳定性和生物利用度。同时该纳米载药系统具有良好的控制释放特性，能够有效清除炎症。
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