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公开(公告)号：CN116162173B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202211336837.4
申请日：2022-10-28
Applicant: 安徽农业大学 , 临泉县现代农业技术合作推广服务中心(安徽农业大学新农村发展研究院皖西北综合试验站) , 临泉县中原牧业发展中心
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N15/66 , C12N1/21 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61P15/08 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种GnRH6‑CRM197重组蛋白去势疫苗及制备方法，所述哺乳动物去势重组蛋白疫苗中含有GnRH重组蛋白抗原，所述GnRH重组蛋白抗原的氨基酸序列如序列表Seq_1所示。所述GnRH6‑CRM197重组蛋白去势疫苗含有哺乳动物GnRH序列，所述哺乳动物包括犬、猫、宠物猪、荷兰猪、小鼠。所述哺乳动物去势重组蛋白疫苗含有序列表Seq_2的犬GnRH序列。所述哺乳动物去势重组蛋白疫苗含有序列表Seq_3的山羊CRM197序列。本发明公开了重组GnRH6‑CRM197蛋白疫苗的构建及转化表达和纯化，以及工程菌BL21(DE3)‑PET21a‑GnRH6‑CRM197的获取。该疫苗通过免疫接种雄性动物后，使睾丸萎缩，从而达到控制动物生育力的目的。
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公开(公告)号：CN115838777A
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202211337783.3
申请日：2022-10-28
Applicant: 安徽农业大学 , 临泉县现代农业技术合作推广服务中心(安徽农业大学新农村发展研究院皖西北综合试验站) , 临泉县中原牧业发展中心
Abstract: 本发明公开了促性腺激素释放激素六聚体－白喉毒素突变体CRM197的发酵工艺，该工艺包括以下步骤：发酵培养基的筛选和发酵条件的优化。发酵培养基包括酵母浸粉、胰蛋白胨、NaCl，发酵工艺的优化包括培养温度、诱导剂、诱导剂浓度、诱导后培养时间、发酵液酸碱度的调节方式、搅拌速率、通气量等。本发明的发酵工艺生产成本低廉，生产周期短，只需要12‑15h，同时，还提高了单位菌体的目的蛋白表达量，实现了目的蛋白的高效表达。本发明制得的GnRH6‑CRM197可用于各种哺乳动物的免疫去势，具有进一步研发的价值和良好的产业化前景。
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公开(公告)号：CN116617377A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202211461291.5
申请日：2022-11-16
Applicant: 安徽农业大学 , 临泉县现代农业技术合作推广服务中心(安徽农业大学新农村发展研究院皖西北综合试验站) , 临泉县中原牧业发展中心 , 安徽安欣(涡阳)牧业发展有限公司 , 安徽省田丰牧业科技有限公司
Abstract: 本发明属于分子疫苗学技术领域，公开了一种GnRH8‑DTT重组去势疫苗，其含有如序列表Seq_1所示的哺乳类及其7个变体的GnRH序列以及如序列表Seq_2所示的白喉毒素跨膜区域氨基酸序列；其氨基酸序列如序列表Seq_3所示。同时，公开了一种GnRH8‑DTT重组去势疫苗的制备方法和应用。本发明中采取GnRH和DTT蛋白重组的方式，生产的GnRH8‑DTT重组去势疫苗，抗原免疫原性高，免疫效果好，稳定性高；同时减少了多肽合成制剂成本，使用更加便利；采用GnRH和DTT重组蛋白表达方式，表达量高，免疫原性好，疫苗制剂简单，有利于产业化应用。
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公开(公告)号：CN116063576A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211434748.3
申请日：2022-11-16
Applicant: 安徽农业大学 , 临泉县现代农业技术合作推广服务中心(安徽农业大学新农村发展研究院皖西北综合试验站) , 临泉县中原牧业发展中心 , 安徽安欣(涡阳)牧业发展有限公司 , 安徽省田丰牧业科技有限公司
Abstract: 本发明属于分子疫苗学技术领域，公开了一种FSHR‑DTT重组去势疫苗，其含有如序列表Seq_1所示的动物FSHR序列以及如序列表Seq_2所示的白喉毒素跨膜区域氨基酸序列；其氨基酸序列，如序列表Seq_3所示。同时，公开了一种FSHR‑DTT重组去势疫苗的制备方法和应用。本发明中采取FSHR和DTT蛋白重组的方式，生产的FSHR‑DTT重组去势疫苗，抗原免疫原性高，免疫效果好，稳定性高；同时使用的是重组FSHR‑DTT蛋白，减少了多肽合成制剂成本，使用更加便利；采用FSHR和DTT重组蛋白表达方式，表达量高，免疫原性好，疫苗制剂简单，有利于产业化应用。
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公开(公告)号：CN116063576B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202211434748.3
申请日：2022-11-16
Applicant: 安徽农业大学 , 临泉县现代农业技术合作推广服务中心(安徽农业大学新农村发展研究院皖西北综合试验站) , 临泉县中原牧业发展中心 , 安徽安欣(涡阳)牧业发展有限公司 , 安徽省田丰牧业科技有限公司
Abstract: 本发明属于分子疫苗学技术领域，公开了一种FSHR‑DTT重组去势疫苗，其含有如序列表Seq_1所示的动物FSHR序列以及如序列表Seq_2所示的白喉毒素跨膜区域氨基酸序列；其氨基酸序列，如序列表Seq_3所示。同时，公开了一种FSHR‑DTT重组去势疫苗的制备方法和应用。本发明中采取FSHR和DTT蛋白重组的方式，生产的FSHR‑DTT重组去势疫苗，抗原免疫原性高，免疫效果好，稳定性高；同时使用的是重组FSHR‑DTT蛋白，减少了多肽合成制剂成本，使用更加便利；采用FSHR和DTT重组蛋白表达方式，表达量高，免疫原性好，疫苗制剂简单，有利于产业化应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115851980B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202211454938.1
申请日：2022-11-21
Applicant: 安徽农业大学 , 临泉县现代农业技术合作推广服务中心(安徽农业大学新农村发展研究院皖西北综合试验站)
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物技术和分子标记技术领域，特别是涉及一种与湖羊产羔性状相关的SNP分子标记及其应用。一种与湖羊产羔性状相关的SNP分子标记，包括：第一SNP分子标记或/和第二SNP分子标记；第一SNP分子标记位于湖羊基因组第1号染色体上第243590062位点的碱基处，该SNP分子标记位点具有T/G多态性；第二SNP分子标记位于湖羊基因组第1号染色体上第243593475位点的碱基处，该SNP分子标记位点具有T/C多态性。本发明通过优选该SNP分子标记的优势等位基因，能够增加湖羊产羔性状的遗传进展，缩短湖羊的繁殖性状的育种时间，从而降低繁殖成本，有效地提高肉羊养殖业的经济效益。
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公开(公告)号：CN115851980A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211454938.1
申请日：2022-11-21
Applicant: 安徽农业大学 , 临泉县现代农业技术合作推广服务中心(安徽农业大学新农村发展研究院皖西北综合试验站)
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物技术和分子标记技术领域，特别是涉及一种与湖羊产羔性状相关的SNP分子标记及其应用。一种与湖羊产羔性状相关的SNP分子标记，包括：第一SNP分子标记或/和第二SNP分子标记；第一SNP分子标记位于湖羊基因组第1号染色体上第243590062位点的碱基处，该SNP分子标记位点具有T/G多态性；第二SNP分子标记位于湖羊基因组第1号染色体上第243593475位点的碱基处，该SNP分子标记位点具有T/C多态性。本发明通过优选该SNP分子标记的优势等位基因，能够增加湖羊产羔性状的遗传进展，缩短湖羊的繁殖性状的育种时间，从而降低繁殖成本，有效地提高肉羊养殖业的经济效益。
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公开(公告)号：CN116162173A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202211336837.4
申请日：2022-10-28
Applicant: 安徽农业大学 , 临泉县现代农业技术合作推广服务中心(安徽农业大学新农村发展研究院皖西北综合试验站) , 临泉县中原牧业发展中心
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N15/66 , C12N1/21 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61P15/08 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种GnRH6‑CRM197重组蛋白去势疫苗及制备方法，所述哺乳动物去势重组蛋白疫苗中含有GnRH重组蛋白抗原，所述GnRH重组蛋白抗原的氨基酸序列如序列表Seq_1所示。所述GnRH6‑CRM197重组蛋白去势疫苗含有哺乳动物GnRH序列，所述哺乳动物包括犬、猫、宠物猪、荷兰猪、小鼠。所述哺乳动物去势重组蛋白疫苗含有序列表Seq_2的犬GnRH序列。所述哺乳动物去势重组蛋白疫苗含有序列表Seq_3的山羊CRM197序列。本发明公开了重组GnRH6‑CRM197蛋白疫苗的构建及转化表达和纯化，以及工程菌BL21(DE3)‑PET21a‑GnRH6‑CRM197的获取。该疫苗通过免疫接种雄性动物后，使睾丸萎缩，从而达到控制动物生育力的目的。
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公开(公告)号：CN119552243A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202510113370.4
申请日：2025-01-24
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种高稳定性PRSSV‑GP5纳米抗体及其制备方法和应用，属于PRSSV疫苗技术领域。本发明提供的PRSSV‑GP5纳米抗体与抗原PRSSV‑GP5的亲和力强、稳定性高，平衡离解常数Kd为3.84×10‑7M，化学计量N为1.13，焓变ΔH为‑389.24KJ/mol，熵变ΔS为‑1183.35J/mol·K；与抗原的最适浓度均为5μg/mL，在浓度为0.005μg/mL时依然与GP5蛋白具有一定的结合能力；提供的PRSSV‑GP5纳米抗体的制备方法，简单易操作，可以用于与抗原亲和力强、稳定性高、结合浓度低的PRSSV‑GP5纳米抗体的制备。
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公开(公告)号：CN107422128B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201710229608.5
申请日：2017-04-10
Applicant: 安徽农业大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/561
Abstract: 本发明属于蛋白检测领域，具体涉及一种卵母细胞中蛋白的检测方法，包括如下步骤：S1，蛋白样的提取；S2，SDS‑PAGE凝胶电泳流程；S3，转膜；S4，封闭；S5，孵育一抗；S6，孵育二抗；S7，显影。所述蛋白样的提取过程中添加玻璃珠用于充分提取蛋白的方法以及显影过程中自封袋的巧妙运用。相比以往的技术方法，本方法在卵母细胞样的处理方式和显影环节的优化方面实施了创造性的发明和改进，因此显著提高了蛋白检测的效率。本方法通过少量试验材料就能检测低丰度蛋白的方案，检测内参蛋白只需要1个卵母细胞就能测出条带，对于表达丰度较低的蛋白质需要40个左右就能出较清晰的条带，相比现有技术需要不低于200个卵母细胞，效率显著提高。
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