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公开(公告)号：CN115736054A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211547206.7
申请日：2022-12-05
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A23F3/14
Abstract: 本发明提供了一种降糖降脂固体枸杞花茶及其制备方法，属于食品加工技术领域。本发明提供的枸杞花茶对α‑葡萄糖苷酶和α‑淀粉酶活性存在一定的抑制能力，具有抑制淀粉葡萄糖等分解为双糖或单糖的能力，从而表现出降血糖效果；而且枸杞中所含枸杞多糖能够吸附胆酸盐，延缓阻碍了胆固醇的合成运输，从而提高枸杞花茶的降脂功效。枸杞中多酚类物质与多糖大分子、蛋白质等通过折叠变形改变部分酚羟基，使多糖大分子、蛋白质与酶结合的结构薄弱，结合能力下降，导致枸杞花茶对胆固醇酯酶的抑制率降低，从而提高枸杞花茶的降脂作用。因此，本发明所述枸杞花茶产品具有高效的降糖降脂功效。
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公开(公告)号：CN116200526A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310010637.8
申请日：2023-01-05
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于分子生物学方法鉴别亳菊的特异性引物及亳菊的鉴定方法，属于分子鉴定技术领域。通过广泛调查亳菊的主要栽培区、野外同域分布物种以及近缘药用物种的资料信息，然后尽可能的进行多个品种采样，然后通过比较发现亳菊特有的ITS序列特有信息位点，进一步设计特异性引物：所述特异性引物为SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2，利用该特异性引物将大大有利于中药材亳菊的快速鉴定。
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公开(公告)号：CN109856290B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN201910276706.3
申请日：2019-04-08
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于超高液相色谱对棉花花朵多胺含量测定的方法，包括以下步骤：(1)取棉花花朵，加入液氮研磨成粉，然后加入果胶酶、纤维素酶和高氯酸溶液进行浸提处理，浸提处理后，加入pvpp进行吸附处理，吸附处理后，依次进行超声处理和离心处理，然后取离心处理所得上清液，加入苯甲酰氯和NaoH溶液进行酰化固定，酰化固定后加入饱和Nacl溶液，混合后，加入乙醚进行萃取，然后离心处理，再取离心处理所得乙醚相，干燥后，用甲醇进行洗脱处理，洗脱处理所得洗脱液经过过滤后即为待测样品；(2)对待测样品使用超高液相色谱法进行检测。本发明多胺提取效率高，测定结果更加精确。
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公开(公告)号：CN109161553B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN201811148204.4
申请日：2018-09-29
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种梨木质素合成调控PbBP基因，所述梨木质素合成调控PbBP基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，命名为PbBP，所述PbBP基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，核苷酸长度为1194bp，氨基酸长度为397个氨基酸。调控基因PbBP及其编码蛋白应用在植物中合成木质素基因表达方面。本发明PbBP基因具有负调控作用，可以直接通过抑制植物木质素合成基因的表达从而阻碍其木质素的生物合成，减缓细胞壁发育，降低木质化程度，以提高梨果肉品质。
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公开(公告)号：CN115736054B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202211547206.7
申请日：2022-12-05
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A23F3/14
Abstract: 本发明提供了一种降糖降脂固体枸杞花茶及其制备方法，属于食品加工技术领域。本发明提供的枸杞花茶对α‑葡萄糖苷酶和α‑淀粉酶活性存在一定的抑制能力，具有抑制淀粉葡萄糖等分解为双糖或单糖的能力，从而表现出降血糖效果；而且枸杞中所含枸杞多糖能够吸附胆酸盐，延缓阻碍了胆固醇的合成运输，从而提高枸杞花茶的降脂功效。枸杞中多酚类物质与多糖大分子、蛋白质等通过折叠变形改变部分酚羟基，使多糖大分子、蛋白质与酶结合的结构薄弱，结合能力下降，导致枸杞花茶对胆固醇酯酶的抑制率降低，从而提高枸杞花茶的降脂作用。因此，本发明所述枸杞花茶产品具有高效的降糖降脂功效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109856290A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201910276706.3
申请日：2019-04-08
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于超高液相色谱对棉花花朵多胺含量测定的方法，包括以下步骤：(1)取棉花花朵，加入液氮研磨成粉，然后加入果胶酶、纤维素酶和高氯酸溶液进行浸提处理，浸提处理后，加入pvpp进行吸附处理，吸附处理后，依次进行超声处理和离心处理，然后取离心处理所得上清液，加入苯甲酰氯和NaoH溶液进行酰化固定，酰化固定后加入饱和Nacl溶液，混合后，加入乙醚进行萃取，然后离心处理，再取离心处理所得乙醚相，干燥后，用甲醇进行洗脱处理，洗脱处理所得洗脱液经过过滤后即为待测样品；(2)对待测样品使用超高液相色谱法进行检测。本发明多胺提取效率高，测定结果更加精确。
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公开(公告)号：CN102864133B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201210310200.8
申请日：2012-08-25
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明嗜麦寡养食单孢菌蛋白酶、其发酵制备方法及发酵培养基，属于生物技术领域。所述蛋白酶通过下述方法制备所得：(1)、以嗜麦寡养食单孢菌为菌种，在含有玉米粉、黄豆粉、MgSO4、NaCl和K2HPO4的液体发酵培养基中进行发酵；(2)、将步骤(1)中培养36h的发酵液高速冷冻离心10min，取上清液，在上清液中缓慢地加入固体硫酸铵至80％饱和度，4℃下沉淀12h，待蛋白酶析出，冷冻离心，取沉淀加入少量去离子水稀释即为含蛋白酶的粗酶液。本发明具有优化了难以发酵产酶的嗜麦寡养食单孢菌的发酵条件，为其发酵工业应用提供了基本参数的优点。
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公开(公告)号：CN102533598A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110440214.7
申请日：2011-12-19
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N1/20 , C12N15/57 , C12N15/70 , C12N1/02 , C12Q1/37 , C12Q1/04 , C12N15/10 , C12N15/66 , C12R1/125
Abstract: 本发明家蚕肠道内中性蛋白酶产酶菌株、其中性蛋白酶基因和原核表达载体及制备方法，属于基因工程技术领域。所述家蚕肠道内中性蛋白酶产酶菌株是对家蚕肠道内菌体进行富集培养，用NA酪蛋白筛选培养基进行筛选获得的。同时通过基因工程技术对菌株的DNA进行扩增、筛选得到中性蛋白酶基因，将该中性蛋白酶基因连接入pET-28(a+)构建了原核表达载体pET28a-npr。本发明筛选出的家蚕肠道内中性蛋白酶产酶菌株及其所产蛋白酶，属于动物饲料级微生物与酶制剂，具有较强的应用前景。
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公开(公告)号：CN109161553A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201811148204.4
申请日：2018-09-29
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种梨木质素合成调控PbBP基因，所述梨木质素合成调控PbBP基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，命名为PbBP，所述PbBP基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，核苷酸长度为1194bp，氨基酸长度为397个氨基酸。调控基因PbBP及其编码蛋白应用在植物中合成木质素基因表达方面。本发明PbBP基因具有负调控作用，可以直接通过抑制植物木质素合成基因的表达从而阻碍其木质素的生物合成，减缓细胞壁发育，降低木质化程度，以提高梨果肉品质。
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公开(公告)号：CN102864133A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210310200.8
申请日：2012-08-25
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明嗜麦寡养食单孢菌蛋白酶、其发酵制备方法及发酵培养基，属于生物技术领域。所述蛋白酶通过下述方法制备所得：(1)以嗜麦寡养食单孢菌为菌种，在含有玉米粉、黄豆粉、MgSO4、NaCl和K2HPO4的液体发酵培养基中进行发酵；(2)将步骤(1)中培养36h的发酵液高速冷冻离心10min，取上清液，在上清液中缓慢地加入固体硫酸铵至80％饱和度，4℃下沉淀12h，待蛋白酶析出，冷冻离心，取沉淀加入少量去离子水稀释即为含蛋白酶的粗酶液。本发明具有优化了难以发酵产酶的嗜麦寡养食单孢菌的发酵条件，为其发酵工业应用提供了基本参数的优点。
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