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公开(公告)号:CN115725747B
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202211367607.4
申请日:2022-11-03
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于定量检测拟禾本科根结线虫的多组合引物、试剂盒及其检测方法,属于生物安全技术领域。多引物组合为如下4组:用于检测拟禾本科根结线虫的qPCR引物组合A、引物组合B、引物组合C、引物组合D。还提供含有拟禾本科根结线虫定量检测引物的试剂盒。进一步提供基于定量引物建立的检测方法,可用于单条线虫、感病植物组织、发病土壤中拟禾本科根结线虫的定量检测。首次基于转录组学数据开发策略筛选4对特异性引物用于拟禾本科根结线虫的定量检测,4对引物均兼具特异性强、灵敏度高、检测效率高的优点,对水稻根结线虫病的早期诊断、拟禾本科根结线虫的定量检测和指导科学施药具有重要意义。
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公开(公告)号:CN115725747A
公开(公告)日:2023-03-03
申请号:CN202211367607.4
申请日:2022-11-03
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于定量检测拟禾本科根结线虫的多组合引物、试剂盒及其检测方法,属于生物安全技术领域。多引物组合为如下4组:用于检测拟禾本科根结线虫的qPCR引物组合A、引物组合B、引物组合C、引物组合D。还提供含有拟禾本科根结线虫定量检测引物的试剂盒。进一步提供基于定量引物建立的检测方法,可用于单条线虫、感病植物组织、发病土壤中拟禾本科根结线虫的定量检测。首次基于转录组学数据开发策略筛选4对特异性引物用于拟禾本科根结线虫的定量检测,4对引物均兼具特异性强、灵敏度高、检测效率高的优点,对水稻根结线虫病的早期诊断、拟禾本科根结线虫的定量检测和指导科学施药具有重要意义。
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公开(公告)号:CN114196781A
公开(公告)日:2022-03-18
申请号:CN202111683532.6
申请日:2021-12-31
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测小麦赤霉病抗性的分子标记及其应用,属于植物保护技术领域。分子标记为基于多聚酶链式反应的位点特异性引物,序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示;同时提供分子标记在检测小麦赤霉病抗性中的应用,即利用小麦全基因组DNA为模板,以SEQ ID NO.1,SEQ ID NO.2,SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的引物对进行双重PCR扩增,扩增产物在1.2%的琼脂糖凝胶上电泳后获得检测结果,若扩增产物中同时含有P(大小为270bp)和C(大小为400bp)两个条带,则判定小麦品种赤霉病抗性至少达到中抗水平;若只含有C条带,则判定为感赤霉病小麦品种;其他情况,则判定为无效扩增;该方法扩增效率高,扩增时间短,结果易于判定,可应用于小麦赤霉病抗性材料筛选和早期世代的分子标记辅助选择。
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公开(公告)号:CN114836438B
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN202210627371.7
申请日:2022-06-06
Applicant: 江苏省农业科学院(CN) , 中棉所长江科研中心(CN)
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及农业生物技术领域,特别的涉及一种转基因抗赤霉病小麦OExat‑003的外源插入片段NOS端的旁侧序列及其应用。本发明通过采用如SEQ ID NO.1~5所示的引物和探针,构建了PCR检测方法对转基因抗赤霉病小麦OExat‑003的外源插入片段NOS端的旁侧序列进行定性和定量检测,可以对小麦样品是否含有所述转基因转化事件进行有效筛选,加速对优异转化体的选择,并适用于小麦OExat‑003中转基因转化事件的检测和追溯。
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公开(公告)号:CN114196781B
公开(公告)日:2022-11-08
申请号:CN202111683532.6
申请日:2021-12-31
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测小麦赤霉病抗性的分子标记及其应用,属于植物保护技术领域。分子标记为基于多聚酶链式反应的位点特异性引物,序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示;同时提供分子标记在检测小麦赤霉病抗性中的应用,即利用小麦全基因组DNA为模板,以SEQ ID NO.1,SEQ ID NO.2,SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的引物对进行双重PCR扩增,扩增产物在1.2%的琼脂糖凝胶上电泳后获得检测结果,若扩增产物中同时含有P(大小为270bp)和C(大小为400bp)两个条带,则判定小麦品种赤霉病抗性至少达到中抗水平;若只含有C条带,则判定为感赤霉病小麦品种;其他情况,则判定为无效扩增;该方法扩增效率高,扩增时间短,结果易于判定,可应用于小麦赤霉病抗性材料筛选和早期世代的分子标记辅助选择。
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公开(公告)号:CN114836438A
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN202210627371.7
申请日:2022-06-06
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及农业生物技术领域,特别的涉及一种转基因抗赤霉病小麦OExat‑003的外源插入片段NOS端的旁侧序列及其应用。本发明通过采用如SEQ ID NO.1~5所示的引物和探针,构建了PCR检测方法对转基因抗赤霉病小麦OExat‑003的外源插入片段NOS端的旁侧序列进行定性和定量检测,可以对小麦样品是否含有所述转基因转化事件进行有效筛选,加速对优异转化体的选择,并适用于小麦OExat‑003中转基因转化事件的检测和追溯。
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