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公开(公告)号：CN114836438B
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202210627371.7
申请日：2022-06-06
Applicant: 江苏省农业科学院(CN) , 中棉所长江科研中心(CN)
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及农业生物技术领域，特别的涉及一种转基因抗赤霉病小麦OExat‑003的外源插入片段NOS端的旁侧序列及其应用。本发明通过采用如SEQ ID NO.1~5所示的引物和探针，构建了PCR检测方法对转基因抗赤霉病小麦OExat‑003的外源插入片段NOS端的旁侧序列进行定性和定量检测，可以对小麦样品是否含有所述转基因转化事件进行有效筛选，加速对优异转化体的选择，并适用于小麦OExat‑003中转基因转化事件的检测和追溯。
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公开(公告)号：CN114196781B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202111683532.6
申请日：2021-12-31
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测小麦赤霉病抗性的分子标记及其应用，属于植物保护技术领域。分子标记为基于多聚酶链式反应的位点特异性引物，序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示；同时提供分子标记在检测小麦赤霉病抗性中的应用，即利用小麦全基因组DNA为模板，以SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的引物对进行双重PCR扩增，扩增产物在1.2%的琼脂糖凝胶上电泳后获得检测结果，若扩增产物中同时含有P(大小为270bp)和C(大小为400bp)两个条带，则判定小麦品种赤霉病抗性至少达到中抗水平；若只含有C条带，则判定为感赤霉病小麦品种；其他情况，则判定为无效扩增；该方法扩增效率高，扩增时间短，结果易于判定，可应用于小麦赤霉病抗性材料筛选和早期世代的分子标记辅助选择。
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公开(公告)号：CN114836438A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210627371.7
申请日：2022-06-06
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及农业生物技术领域，特别的涉及一种转基因抗赤霉病小麦OExat‑003的外源插入片段NOS端的旁侧序列及其应用。本发明通过采用如SEQ ID NO.1~5所示的引物和探针，构建了PCR检测方法对转基因抗赤霉病小麦OExat‑003的外源插入片段NOS端的旁侧序列进行定性和定量检测，可以对小麦样品是否含有所述转基因转化事件进行有效筛选，加速对优异转化体的选择，并适用于小麦OExat‑003中转基因转化事件的检测和追溯。
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公开(公告)号：CN114196781A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111683532.6
申请日：2021-12-31
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测小麦赤霉病抗性的分子标记及其应用，属于植物保护技术领域。分子标记为基于多聚酶链式反应的位点特异性引物，序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示；同时提供分子标记在检测小麦赤霉病抗性中的应用，即利用小麦全基因组DNA为模板，以SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的引物对进行双重PCR扩增，扩增产物在1.2%的琼脂糖凝胶上电泳后获得检测结果，若扩增产物中同时含有P(大小为270bp)和C(大小为400bp)两个条带，则判定小麦品种赤霉病抗性至少达到中抗水平；若只含有C条带，则判定为感赤霉病小麦品种；其他情况，则判定为无效扩增；该方法扩增效率高，扩增时间短，结果易于判定，可应用于小麦赤霉病抗性材料筛选和早期世代的分子标记辅助选择。
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公开(公告)号：CN119709848A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202510053542.3
申请日：2025-01-14
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及敲除TaJAZ7基因的物质在提高农作物抗赤霉病中的应用，属于植物基因工程技术领域；本申请首次发现TaJAZ7基因与赤霉病抗性的相关性，并采用CRISPR/Cas9基因编辑技术，在受体材料中特异性敲除TaJAZ7基因，获得TaJAZ7序列发生改变的编辑植株CR‑Tajaz7，采用单花滴注法，对T2代纯合植株进行了赤霉病抗性鉴定，与受体亲本Fielder相比，编辑植株CR‑Tajaz7的抗赤霉病能力明显提高，可用于创制抗赤霉病新种质；该基因及应用为农作物赤霉病的防治提供了新的途径，具有广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114574520B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202210300458.3
申请日：2022-03-24
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一个源自小麦的TaSR45a基因在培育抗赤霉病植物中的应用，属于植物基因工程技术领域，TaSR45a基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；实验表明，利用农杆菌介导的遗传转化方法，使该TaSR45a基因基因在拟南芥、小麦等植物中中过量表达，经过分析比较证明，过量表达TaSR45a转基因植株的抗赤霉病能力明显提高，该基因来源于小麦本身，过量表达不会影响食品安全性，因此广泛的应用于培育不同的抗赤霉病转基因植物。
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公开(公告)号：CN116891907A
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202310754598.2
申请日：2023-06-25
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一对用于鉴定小麦NAM‑B1基因缺失的引物组及其应用，该引物组核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示；该引物组可以应用于检测NAM‑B1基因缺失型小麦以及检测小麦NAM‑B1的基因型；即以该引物组作为引物，以小麦DNA为模板进行PCR扩增，若电泳产物出现1229 bp的条带，则说明该小麦中NAM‑B1基因型为缺失基因型；该引物组还可与NAM‑B1功能基因型的分子标记兼容并同时使用，以杂交分离世代不同单株的基因组DNA为模板，进行PCR扩增，根据电泳产物条带个数和大小，区分NAM‑B1缺失基因型、功能基因型、NAM‑B1杂合基因型；该引物能够快速鉴定小麦品种或杂交后代中是否含有NAM‑B1缺失基因型，检测方式简单，效率更高，有效的加快辅助育种进程。
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公开(公告)号：CN116397043A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310177125.0
申请日：2023-02-28
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种与小麦籽粒硬度QTL紧密连锁的分子标记KH5D‑331及其应用，该分子标记是以小麦DNA为模板，以核苷酸序列如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的引物对进行PCR扩增，再以1.5％琼脂糖凝胶电泳分离后获得的大小为331bp DNA片段；通过检测该分子标记KH5D‑331的有无可预测小麦籽粒硬度，进而在籽粒成熟前筛选小麦植株，可提高育种过程中对小麦籽粒硬度的选择效率。
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公开(公告)号：CN115323070A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210771056.1
申请日：2022-06-30
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本申请公开一组小麦籽粒硬度主效基因的多重KASP标记引物组及应用，该引物组由核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的引物F3、核苷酸序列如SEQ IDNO.4所示的引物F4和核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示的通用引物R1组成；利用该引物组进行多重PCR检测，可以同时对小麦样品中Pina‑D1和Pinb‑D1基因进行检测，相比普通KASP标记检测，效率提升了一倍，而成本降低了一半，有利于大规模育种筛选。
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公开(公告)号：CN111778352B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202010780196.6
申请日：2020-08-05
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一组与小麦粒重相关的KASP引物组及其应用，该引物组包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的F1引物、核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的F2引物、核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的通用引物；该KASP引物组可用于配制PCR检测体系，进行小麦粒重筛选，可广泛应用于小麦育种领域。
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