公开(公告)号：CN115920069B

公开(公告)日：2024-06-28

申请号：CN202211226637.3

申请日：2022-10-09

申请人： 安徽医科大学 ,  太和县人民医院

发明人： 黄艳 ,  李博文 ,  邹千里 ,  张磊 ,  徐涛 ,  吴繁荣 ,  孙妩弋 ,  胡成穆 ,  侯晖

IPC分类号： A61K47/42 ,  A61K9/14 ,  C07K19/00 ,  C07K1/04 ,  C07K1/06 ,  A61K45/00 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00 ,  A61K31/192 ,  A61K31/56 ,  A61K31/7048

摘要： 本发明提供了一种基于整合素αvβ3、α5β1拮抗肽自组装设计的双靶向载体及其制备方法与应用，所述载体由整合素αvβ3拮抗肽HSDVHK、整合素α5β1拮抗肽VILVLF通过超分子自组装原理设计成一条新的多肽纳米载体系统：Ac‑VILVLFDDDHSDVHK。所述多肽纳米载体系统能在水溶液中自组装形成纳米颗粒。所述多肽纳米载体系统能够包载疏水性药物，如大黄酸，黄芩苷等进行靶向递送。有益效果：本发明中的多肽纳米载体系统具有靶向性强，载药率高，性质稳定，生物安全性高等优点。

公开(公告)号：CN115920069A

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202211226637.3

申请日：2022-10-09

申请人： 安徽医科大学 ,  太和县人民医院

发明人： 黄艳 ,  李博文 ,  邹千里 ,  张磊 ,  徐涛 ,  吴繁荣 ,  孙妩弋 ,  胡成穆 ,  侯晖

IPC分类号： A61K47/42 ,  A61K9/14 ,  C07K19/00 ,  C07K1/04 ,  C07K1/06 ,  A61K45/00 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00 ,  A61K31/192 ,  A61K31/56 ,  A61K31/7048

摘要： 本发明提供了一种基于整合素αvβ3、α5β1拮抗肽自组装设计的双靶向载体及其制备方法与应用，所述载体由整合素αvβ3拮抗肽HSDVHK、整合素α5β1拮抗肽VILVLF通过超分子自组装原理设计成一条新的多肽纳米载体系统：Ac‑VILVLFDDDHSDVHK。所述多肽纳米载体系统能在水溶液中自组装形成纳米颗粒。所述多肽纳米载体系统能够包载疏水性药物，如大黄酸，黄芩苷等进行靶向递送。有益效果：本发明中的多肽纳米载体系统具有靶向性强，载药率高，性质稳定，生物安全性高等优点。

公开(公告)号：CN1522707A

公开(公告)日：2004-08-25

申请号：CN03158230.3

申请日：2003-09-11

申请人： 安徽医科大学

发明人： 李俊 ,  金涌 ,  高署 ,  程文明 ,  胡成穆 ,  李荣

IPC分类号： A61K31/7048 ,  A61K35/78 ,  A61P29/00

摘要： 本发明涉及老鹰茶醇提物的新用途，即在制备抗炎免疫药物中的应用。本发明对老鹰茶醇提物发掘了新的医疗用途，开拓了一个新应用领域。老鹰茶醇提物既能治标，又能治本，安全无毒，药理作用强，预示着很好的药用前景；其原料来源丰富、价廉、制备工艺成熟，可制成各种口服剂型，使用方便。

公开(公告)号：CN116370487A

公开(公告)日：2023-07-04

申请号：CN202310280120.0

申请日：2023-03-22

申请人： 安徽医科大学

发明人： 吴婷妮 ,  范倩雯 ,  温家根 ,  孟晓明 ,  李俊 ,  胡成穆 ,  杨琴 ,  李超 ,  刘雪琪 ,  汪佳男 ,  马文贤

IPC分类号： A61K31/7048 ,  A61P13/12 ,  A61K36/36 ,  A61K131/00

摘要： 本发明提供王不留行黄酮苷在制备治疗急性肾损伤药物中的用途，公开了王不留行黄酮苷对急性肾损伤的防治作用，涉及医药工业领域中的药物新用途。所述急性肾损伤是顺铂和缺血再灌注诱导的急性肾损伤，属于医药工业领域。涉及王不留行黄酮苷的医药新用途，具体涉及王不留行黄酮苷有效降低急性肾损伤所引起的炎症反应及氧化应激相关的反应，进而发挥肾脏保护作用。

公开(公告)号：CN103910703B

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201410178993.1

申请日：2014-04-29

申请人： 安徽医科大学

发明人： 李俊 ,  石静波 ,  黄成 ,  臧洪梅 ,  胡成穆 ,  张磊 ,  王欠欠 ,  胡婷婷

IPC分类号： C07D311/32 ,  A61K31/352 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02

摘要： 本发明公开了式(I)表示的橙皮素衍生物及其盐，基团定义见说明书，还公开了其制备方法和在制备抗炎免疫药物中的应用，还公开了其组合物，这些化合物水溶性更好，具有抗炎活性。

公开(公告)号：CN103910703A

公开(公告)日：2014-07-09

申请号：CN201410178993.1

申请日：2014-04-29

申请人： 安徽医科大学

发明人： 李俊 ,  石静波 ,  黄成 ,  臧洪梅 ,  胡成穆 ,  张磊 ,  王欠欠 ,  胡婷婷

IPC分类号： C07D311/32 ,  A61K31/352 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02

CPC分类号： C07D311/32

摘要： 本发明公开了式(I)表示的橙皮素衍生物及其盐，基团定义见说明书，还公开了其制备方法和在制备抗炎免疫药物中的应用，还公开了其组合物，这些化合物水溶性更好，具有抗炎活性。

公开(公告)号：CN118406749A

公开(公告)日：2024-07-30

申请号：CN202410230014.6

申请日：2024-02-29

申请人： 安徽医科大学

发明人： 胡成穆 ,  吴帅 ,  薛未菊 ,  李玉 ,  冯晓文 ,  付冬冬 ,  蒋象府 ,  汪加荣 ,  信姣 ,  姜伟 ,  尤婷玉

IPC分类号： C12Q1/6883 ,  A61K45/00 ,  A61K38/17 ,  A61P1/16 ,  A61P3/06 ,  G01N33/68

摘要： 本发明公开了Caveolin‑1基因在制备预防、治疗或缓解非酒精性脂肪肝病的药物中的应用，属于生物技术领域。具体地公开了Caveolin‑1基因、CSD及Caveolin‑1激动剂在预防、治疗或缓解非酒精性脂肪肝病中的应用。有益效果：本发明首次发现了Caveolin‑1基因表达水平与非酒精性脂肪肝密切相关，通过构建Caveolin‑1基因敲除小鼠验证了Caveolin‑1基因缺失会诱导加重非酒精性脂肪肝病，而外源性补充CSD多肽可以缓解非酒精性脂肪肝病。本发明还利用过表达载体技术，设计了靶向Caveolin‑1基因的质粒作为Caveolin‑1激动剂来增强Caveolin‑1基因表达。实验表明，通过增强Caveolin‑1基因的表达或活性可以显著地减少肝脏脂质积累，缓解非酒精性脂肪肝病，对非酒精性脂肪肝的治疗具有潜在的价值。

公开(公告)号：CN112716950A

公开(公告)日：2021-04-30

申请号：CN202011605378.6

申请日：2020-12-29

申请人： 安徽医科大学

发明人： 黄艳 ,  刘明明 ,  杜娜 ,  王媛媛 ,  胡成穆 ,  徐涛 ,  吴文勇 ,  臧洪梅 ,  孟晓明 ,  吴繁荣 ,  朱月琴 ,  潘学胜

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00

摘要： 本发明公开涉及N‑(2‑苯基乙基)‑5‑苯基‑吡啶‑2‑甲酰胺的新用途。本发明提供的药物新用途是N‑(2‑苯基乙基)‑5‑苯基‑吡啶‑2‑甲酰胺在制备治疗/预防哺乳动物的肺损伤药物中的应用。本发明研究发现，N‑(2‑苯基乙基)‑5‑苯基‑吡啶‑2‑甲酰胺对LPS所致的大鼠ALI具有一定的防治作用，对LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞具有抑制炎症反应的作用，其作用机制不仅与调节IL‑6及IL‑1β表达，也与N‑(2‑苯基乙基)‑5‑苯基‑吡啶‑2‑甲酰胺抑制缺氧诱导因子HIF‑1α以及糖酵解和酸敏感离子通道ASIC1a的激活有关；研究表明，N‑(2‑苯基乙基)‑5‑苯基‑吡啶‑2‑甲酰可以缓解LPS所致的肺组织损伤、可以改善肺损伤大鼠的呼吸代谢功能、可以改善肺损伤大鼠的肺水肿、可以减轻炎症反应、可以抑制与ASIC1a相关的炎性疾病。

公开(公告)号：CN1233326C

公开(公告)日：2005-12-28

申请号：CN03158230.3

申请日：2003-09-11

申请人： 安徽医科大学

发明人： 李俊 ,  金涌 ,  高署 ,  程文明 ,  胡成穆 ,  李荣

IPC分类号： A61K31/7048 ,  A61K35/78 ,  A61P29/00

摘要： 本发明涉及老鹰茶醇提物的新用途，即在制备抗炎免疫药物中的应用。本发明对老鹰茶醇提物发掘了新的医疗用途，开拓了一个新应用领域。老鹰茶醇提物既能治标，又能治本，安全无毒，药理作用强，预示着很好的药用前景；其原料来源丰富、价廉、制备工艺成熟，可制成各种口服剂型，使用方便。

公开(公告)号：CN112716950B

公开(公告)日：2022-04-01

申请号：CN202011605378.6

申请日：2020-12-29

申请人： 安徽医科大学

发明人： 黄艳 ,  刘明明 ,  杜娜 ,  王媛媛 ,  胡成穆 ,  徐涛 ,  吴文涌 ,  臧洪梅 ,  孟晓明 ,  吴繁荣 ,  朱月琴 ,  潘学胜

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00

摘要： 本发明公开涉及N‑(2‑苯基乙基)‑5‑苯基‑吡啶‑2‑甲酰胺的新用途。本发明提供的药物新用途是N‑(2‑苯基乙基)‑5‑苯基‑吡啶‑2‑甲酰胺在制备治疗/预防哺乳动物的肺损伤药物中的应用。本发明研究发现，N‑(2‑苯基乙基)‑5‑苯基‑吡啶‑2‑甲酰胺对LPS所致的大鼠ALI具有一定的防治作用，对LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞具有抑制炎症反应的作用，其作用机制不仅与调节IL‑6及IL‑1β表达，也与N‑(2‑苯基乙基)‑5‑苯基‑吡啶‑2‑甲酰胺抑制缺氧诱导因子HIF‑1α以及糖酵解和酸敏感离子通道ASIC1a的激活有关；研究表明，N‑(2‑苯基乙基)‑5‑苯基‑吡啶‑2‑甲酰可以缓解LPS所致的肺组织损伤、可以改善肺损伤大鼠的呼吸代谢功能、可以改善肺损伤大鼠的肺水肿、可以减轻炎症反应、可以抑制与ASIC1a相关的炎性疾病。