一种环乙酯精制脱水装置及脱水方法

    公开(公告)号:CN117101157A

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202311086081.7

    申请日:2023-08-28

    IPC分类号: B01D1/00 B01D1/30 B01D5/00

    摘要: 本发明提供一种环乙酯精制脱水装置及脱水方法,包括反应釜,第一进料管,安装在所述反应釜的一侧,且第一进料管的另一端安装有输送泵,本发明在使用时,打开输送泵的开关,环乙酯排到存料罐的内部,在冷却器内部加入冷却液,对存料罐进行冷却,进一步使得存料罐内部的环乙酯进行冷却,打开驱动电机的开关,使得环乙酯与存料罐的内壁充分接触,使得冷却充分,存液罐内部的水经过出水管,通过循环泵和第一连接管道排到冷却器的内部,经过冷却器进行冷却,对脱水之后的环乙酯有个冷却的作用,冷却效果较好,且可以对反应釜内部脱的水可以进行利用,节省水资源,提高装置的实用性。

    一种嘧菌酯乳液及其制备方法

    公开(公告)号:CN113424822A

    公开(公告)日:2021-09-24

    申请号:CN202110741050.5

    申请日:2021-06-30

    摘要: 本发明公开了一种嘧菌酯乳液及其制备方法,涉及嘧菌酯乳液技术领域,为解决现有嘧菌酯乳液,因为在对白粉病、锈病治疗上欠佳且在生产过程中混合与蒸馏的效率不高,造成对白粉病、锈病效果较同类产品治疗效果不显著且生产成本高的问题。包括以下质量份数组成成分:邻羟基苯乙酸170份、原甲酸三甲酯26份、水杨腈13份、4,6‑二氯嘧啶23份、干燥的四氢呋喃33份、乙酸酐20份、甲醇钠15份、无水甲醇25份、二氯甲烷35份、盐酸13份、康普森翠白63份、N,N‑二甲基甲酰胺26份、碳酸钾52份、氯化亚酮43份。

    一种嘧菌酯防病虫害药剂及其生产工艺

    公开(公告)号:CN113383782A

    公开(公告)日:2021-09-14

    申请号:CN202110739117.1

    申请日:2021-06-30

    摘要: 本发明公开了一种嘧菌酯防病虫害药剂及其生产工艺,涉及防病虫害药剂技术领域,为解决现有技术中的现有的嘧菌酯防病虫害药剂存在一定的局限性,其本身无法和微乳剂混用,因为微乳剂含有大量表面活性剂,与嘧菌酯混用可能会出现分层以及结块的问题。包括A类主剂、B1类辅剂和B2类辅剂,且A类主剂、B1类辅剂和B2类辅剂均为水剂,所述A类主剂包括15‑25%嘧菌酯粉剂、45‑50%悬浮剂和45‑50%水分散粒剂,所述B1类辅剂包括10‑15%硫酸钠粉剂和蒸馏水,所述B2类辅剂包括10‑15%氢氧化钠粉剂和蒸馏水。

    一种合成苯并呋喃酮的废液处理工艺

    公开(公告)号:CN109748442B

    公开(公告)日:2021-06-29

    申请号:CN201910068894.0

    申请日:2019-01-24

    IPC分类号: C02F9/10 C02F103/36

    摘要: 本发明公开了一种合成苯并呋喃酮的废液处理工艺,步骤如下:水洗液酸化后真空蒸发回收晶体;收集浓缩釜残留物,先碱化后酸化,再低温过滤,滤液进行酸化后蒸发的晶体,滤饼水洗、抽滤、干燥后回收套用;本发明将苯并呋喃酮合成过程中产生的废液进行收集,将废液中的有用成分进行回收再利用,将废液中的有毒物质降到最低,避免对环境造成污染,降低苯并呋喃酮合成的成本,提高其经济效益,经检测邻氯苯乙酸含量≤0.05%,邻羟基苯乙酸含量≤0.05%,铜离子含量≤0.001%,氯离子含量≤0.001%,甲苯含量≤0.03%,苯并呋喃酮≤0.01%。

    一种二甲胺盐酸盐的合成工艺
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112717866A

    公开(公告)日:2021-04-30

    申请号:CN202011456110.0

    申请日:2020-12-10

    IPC分类号: B01J19/18 B01J19/00 B08B9/093

    摘要: 本发明公开一种二甲胺盐酸盐的合成工艺,包括如下步骤:第一步、二甲胺溶解;第二步、氯化氢气体干燥;第三步、二甲胺盐酸盐制备和第四步、离心、干燥;在传统的反应釜中增加盘管,增加的冷却面积,将传统的桨改为四叶桨,进行四叶式搅拌,提高了搅拌效率,优化了反应条件,将反应温度设置为10℃,反应效果更好,同时也缩短的反应条件,提高了二甲胺盐酸盐的含量,同时每吨产品的耗能降低了15%。通入干燥后的氯化氢气体,氯化氢气体与二甲胺的质量比为1.05:1,通过严格控制物料的滴加,来控制反应体系的使得二甲胺盐酸盐的总收率在原基础上提高了5%。

    一种提高磺酰基异氰酸酯品质的生产工艺

    公开(公告)号:CN112552214A

    公开(公告)日:2021-03-26

    申请号:CN202011449259.6

    申请日:2020-12-09

    摘要: 本发明公开了一种提高磺酰基异氰酸酯品质的生产工艺,将磺胺原料和二甲苯按一定比例混合形成磺胺溶液,向合成釜内加入一定量的二甲苯,然后进行升温,温度控制在110‑115℃之间,将磺胺溶液通过转料泵按一定速率加入合成釜内,同时滴加催化剂和通入气态光气,注意催化剂一定要在磺胺溶液转好前2小时完成滴加,并调低光气流量直到达到工艺要求累积量,保温2小时后,将产物转入破光釜,用氮气去除多余的光气,最后取样分析合格后即为成品。本发明优化了磺酰基异氰酸酯的合成体系,提高了磺酰基异氰酸酯的产率,同时创新地将合成的尾气和赶气的尾气经冷凝器冷凝后回流至合成釜中,既回收利用了尾气,又提高了产品的反应速率和含量。

    一种合成苯并呋喃酮的废液处理工艺

    公开(公告)号:CN109748442A

    公开(公告)日:2019-05-14

    申请号:CN201910068894.0

    申请日:2019-01-24

    IPC分类号: C02F9/10 C02F103/36

    摘要: 本发明公开了一种合成苯并呋喃酮的废液处理工艺,步骤如下:水洗液酸化后真空蒸发回收晶体;收集浓缩釜残留物,先碱化后酸化,再低温过滤,滤液进行酸化后蒸发的晶体,滤饼水洗、抽滤、干燥后回收套用;本发明将苯并呋喃酮合成过程中产生的废液进行收集,将废液中的有用成分进行回收再利用,将废液中的有毒物质降到最低,避免对环境造成污染,降低苯并呋喃酮合成的成本,提高其经济效益,经检测邻氯苯乙酸含量≤0.05%,邻羟基苯乙酸含量≤0.05%,铜离子含量≤0.001%,氯离子含量≤0.001%,甲苯含量≤0.03%,苯并呋喃酮≤0.01%。

    一种甲氧基苯并呋喃酮的合成方法

    公开(公告)号:CN109678825A

    公开(公告)日:2019-04-26

    申请号:CN201910069832.1

    申请日:2019-01-24

    IPC分类号: C07D307/83

    CPC分类号: C07D307/83

    摘要: 本发明公开了一种甲氧基苯并呋喃酮的合成方法,步骤如下:将邻氯苯乙酸、液碱、催化剂1进行反应,用浓盐酸酸化后蒸馏脱水,脱水完毕后环合,再碱洗、水洗、浓缩;将原甲酸三甲酯和乙酸酐以及合成的苯并呋喃酮进行反应,反应结束脱酸、溶解、水洗、脱溶,得到甲氧基苯并呋喃酮;本发明从邻氯苯乙酸出发先合成苯并呋喃酮,在将苯并呋喃酮与原甲酸三甲酯、乙酸酐进一步合成甲氧基苯并呋喃酮,反应过程中持续进行酸化、脱水、碱洗、水洗、蒸馏等步骤,不仅纯化了最初合成的苯并呋喃酮,提高了苯并呋喃酮的纯度,而且提高了甲氧基苯并呋喃酮的纯度,其中,经过高效液相色谱法检测,甲氧基苯并呋喃酮的纯度高达98%以上,收率可90%达到以上。

    一种苯并呋喃酮的合成工艺

    公开(公告)号:CN109608424A

    公开(公告)日:2019-04-12

    申请号:CN201910069852.9

    申请日:2019-01-24

    IPC分类号: C07D307/83

    摘要: 本发明公开了一种苯并呋喃酮的合成工艺,包括以下步骤:将邻氯苯乙酸、液碱、催化剂1加压反应后进行酸解;再调节PH值并过滤,滤液进行脱水,滤饼碱洗、水洗、烘干,滤液脱水后静置分层,除去水层,再升温蒸馏脱水,脱水完毕后加浓硫酸,物料升温酯化环合,环合后物料碱洗、水洗,上层料层进行浓缩、蒸馏,收集甲苯、苯并呋喃酮,残留收集后作为危废处理;本发明及时将生成的水和盐类分离出,避免水分和盐类干扰反应,而且催化剂和硫酸回收利用,有利于降低成本,在真空条件下进行浓缩、蒸馏,产物与其他物质完全分离,产物收率在90%以上,纯度在95%以上,残留液进行后处理,避免了生成的有机物污染环境,经济效益好,实用性和推广性强。

    一种敌草隆的酯化合成工艺

    公开(公告)号:CN105037214A

    公开(公告)日:2015-11-11

    申请号:CN201510377128.4

    申请日:2015-06-29

    IPC分类号: C07C275/30 C07C273/18

    摘要: 本发明提供了一种敌草隆的酯化合成工艺,将3,4-二氯苯胺溶于二甲苯中得到3,4-二氯苯胺的二甲苯溶液,并将步骤1中的物料转移至苯胺计量釜内;将反应釜内加入二甲苯溶液;在-5~0℃下,将向步骤3的反应釜中滴加步骤2中的物料,同时向反应釜中通入光气,滴加时间为1~2h,搅拌反应2-3h,升温至125-130℃,向溶液中继续通入光气,直至物料清澈透明,停止通光气,然后加入脱光剂,搅拌后,再用N2赶光气,精馏,脱溶剂得到3,4-二氯苯异氰酸酯;将步骤3的3,4-二氯苯基异氰酸酯溶液滴加至二甲胺水溶液,进行搅拌反应,然后精馏,脱溶剂得到敌草隆。本发明减少了后续所用容器过大的问题,也将产品收率提高了2%,而同时,光气单耗下降5%,溶剂单耗下降了约8%。