一种茚虫威生产用过滤装置
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118060177A

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202410209656.8

    申请日:2024-02-26

    摘要: 本发明涉及茚虫威生产技术领域,具体为一种茚虫威生产用过滤装置,包括对茚虫威颗粒中细小杂质进行过滤的第一过滤机构,第一过滤机构的底部设置有对茚虫威颗粒中大体积杂质进行过滤的第二过滤机构;所述第一过滤机构包括第一过滤箱,第一过滤箱的内部转动设置有第一转动轴,第一转动轴的外表面固定设置有若干等距分布的第一螺旋叶片,第一转动轴的表面贯穿开设有若干除尘孔,除尘孔的孔径小于茚虫威颗粒的直径;解决了现有技术中,虽然可以实现对化工原料的过滤过程,但是在过滤过程中由于过滤孔容易产生堵塞,影响过滤效果甚至造成过滤过程暂停,并且现有技术中无法针对不同规格的杂质进行过滤,过滤效果较差等问题。

    低废水型KL540合成装置及方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116651363A

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202310627419.9

    申请日:2023-05-30

    摘要: 本发明提供低废水型KL540合成装置及方法,包括处理箱,其顶部呈开口状,处理箱外侧壁对称固定安装有电推杆,两个电推杆活塞杆固接有可对处理箱开口端进行封堵的盖板,处理箱内固定安装有滤板。本发明聚酯型聚氨酯加工完成冲洗时,将聚酯型聚氨酯通过缺口投料至处理箱内,通过清洗液输送泵向进液管输送清洗液,清洗液通液口喷出,即可对聚酯型聚氨酯进行喷淋清洗液进行冲洗,通过电动机和电推杆配合,使得多个搅拌杆绕搅拌轴转动同时上下移动,对聚酯型聚氨酯内部全面清洗,取代对聚酯型聚氨酯顶部进行喷淋清洗液,使清洗液自上而下对聚酯型聚氨酯进行冲洗的方式,提高对聚酯型聚氨酯冲洗效果,从而减少清洗液的使用量,降低废水的产生。

    一种氯甲酸甲酯的合成工艺

    公开(公告)号:CN112552176B

    公开(公告)日:2023-04-11

    申请号:CN202011449258.1

    申请日:2020-12-09

    IPC分类号: C07C68/02 C07C69/96

    摘要: 本发明公开了一种氯甲酸甲酯的合成工艺,采用二级串联式反应塔进行合成,首先通过两个导气管将一级反应塔和二级反应塔的内部抽成真空状态。该氯甲酸甲酯的合成工艺,通过分布环通入光气,可以有效地降低光气单耗,节约成本,采用新的合成工艺,向一级反应塔首先加入一半的甲醇,然后从塔底同时通入一定配比的甲醇和光气,控制反应温度为20‑30℃,反应生产的氯甲酸甲酯从一级反应塔的塔顶流入二级反应塔的中部,在从二级反应塔的塔底通入一定流量的光气,反应掉副反应生成的物质,生成的高含量氯甲酸甲酯从二级反应塔顶流入接收箱内,可以有效提升氯甲酸甲酯的质量,同时降低原料的消耗以及尾气破坏的压力负荷,起到了节能降耗的作用。

    一种优质水杨腈及其制备方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113634206A

    公开(公告)日:2021-11-12

    申请号:CN202110915459.4

    申请日:2021-08-10

    摘要: 本发明公开了一种优质水杨腈及其制备方法,涉及水杨腈制备装置用辅助装置技术领域,为解决现有的水杨腈在进行制备时常常由于温度掌控不够精确而导致工作人员工作难度增加的问题。步骤1:准备原材料;步骤2:配备有机溶液,步骤3:将步骤2中的有机溶液与水杨酰胺放置到制备装置进行制备,其中,制备装置包括,所述固定下块的上方设置有活动上块,所述活动上块内部的上方设置有加热块,所述加热块的内壁设置有加热钨丝,所述加热块上方的一侧设置有测温传感器,且测温传感器与加热块通过隔热下块固定连接,所述测温传感器与加热钨丝通过电性连接。

    一种甲基硫菌灵尾气处理工艺

    公开(公告)号:CN112717662A

    公开(公告)日:2021-04-30

    申请号:CN202011412736.1

    申请日:2020-12-03

    IPC分类号: B01D53/78 B01D50/00 B01D5/00

    摘要: 本发明公开了一种甲基硫菌灵尾气处理工艺,包括如下步骤:S1、收集尾气,将甲基硫菌灵湿品干燥工序产生的干燥废气以及脱溶釜、精馏釜、回收工序产生的乙酸乙酯不凝气进行收集,得到甲基硫菌灵尾气;S2、将甲基硫菌灵尾气先通过吸收器冷凝吸收大部分有机溶剂,再通过水洗塔除去乙酸乙酯,得到初步处理尾气;S3、将初步处理尾气通过尾气处理装置对尾气中含有的有机物和粉尘进行处理,即完成对甲基硫菌灵尾气的处理;本发明通过搅拌孔的设置,便于初步处理尾气从搅拌孔中流动,进一步提高搅拌效率。通过雾化的处理液进一步提高了初步处理尾气与处理液的接触面积,提高了吸收效率,提升尾气处理的效果。

    一种敌草隆中间体3,4-二氯苯基异氰酸酯的合成工艺

    公开(公告)号:CN107235860B

    公开(公告)日:2019-06-21

    申请号:CN201710566924.1

    申请日:2017-07-12

    IPC分类号: C07C265/12 C07C263/10

    摘要: 本发明涉及一种敌草隆中间体3,4‑二氯苯基异氰酸酯的合成工艺,其步骤如下:1)在脱水釜中加入3,4‑二氯苯胺与甲苯,得3.4二氯苯胺甲苯液;2)升高步骤1中所述脱水釜内的温度,待脱水釜内的水分低于0.5%以下时,将步骤1中所述3,4‑二氯苯胺甲苯液投入计量槽中,滴加光气甲苯液,同时通入光气;3)待步骤2中所述光气甲苯液滴加结束后,继续通入光气,得到初制3,4‑二氯苯基异氰酸酯;4)将步骤3中所述初制3,4‑二氯苯基异氰酸酯投入热光釜内,同时升高热光釜的温度直至110℃后,进行过滤,得到3,4‑二氯苯基异氰酸酯。本发明操作简单,制取的3,4‑二氯苯基异氰酸酯具有高纯度。

    一种用于4,6-二氯嘧啶合成的三乙胺回收工艺

    公开(公告)号:CN109796413A

    公开(公告)日:2019-05-24

    申请号:CN201910068891.7

    申请日:2019-01-24

    IPC分类号: C07D239/30

    摘要: 本发明公开了一种用于4,6-二氯嘧啶合成的三乙胺回收工艺,具体步骤如下:将4,6-二羟基嘧啶与供氯剂投入釜中,滴加三乙胺进行反应,将物料进行水解,再用乙醚进行溶解后过滤,滤饼进行水洗和碱洗,将物料再进行萃取,水层转移至废水槽,有机层进行蒸馏,先回收乙醚,再回收三乙胺;本发明从三乙胺参与反应到从反应后物料中将三乙胺进行回收,再将回收得到的三乙胺套用至4,6-二氯嘧啶的合成,再不损失或者极少损失三乙胺的前提下顺利完成了4,6-二氯嘧啶的合成,降低了合成4,6-二氯嘧啶的生产成本,提高了经济效益,回收的三乙胺纯度达到95%以上,回收的三乙胺的回收率达到96%以上,废水也进行了再回收,避免污染环境。

    一种4,6-二氯嘧啶合成的废液处理工艺

    公开(公告)号:CN109748443A

    公开(公告)日:2019-05-14

    申请号:CN201910069845.9

    申请日:2019-01-24

    IPC分类号: C02F9/10 C02F103/36

    摘要: 本发明公开了一种4,6-二氯嘧啶合成的废液处理工艺,步骤如下:收集水洗釜废水调PH后蒸发、烘干得到晶体;收集精馏釜危废真空精馏,残留再热碱碱化,固体再酸化、热水洗涤后烘干;碱化废液酸化后离心、干燥、烘干再收集;本发明在将4,6-二氯嘧啶合成废液收集之后进行了调PH、蒸发、离心和烘干等操作,将废液中的有用成分及时进行收集,回收再利用,降低废液中有毒成分,避免对环境直接造成污染和破坏,降低了合成生产成本,提高了其经济效益,经检测排放时的废水中4,6-二羟基嘧啶含量≤0.01%,磷化物含量≤0.005%,氯离子含量≤0.001%,4,6-二氯嘧啶含量≤0.008%。