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公开(公告)号：CN117304023A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202210681063.2
申请日：2022-06-16
申请人： 海南普利制药股份有限公司 , 浙江普利药业有限公司 , 安徽普利药业有限公司
摘要： 本发明属于医药合成领域，具体地提供了一种可离子化脂质化合物中间体的精制方法，所述方法为将式I化合物和式II化合物在DIC和DMAP的作用下得到可离子化脂质中间体式III化合物。本发明的技术方案可以得到高纯度，高收率的中间体式III化合物，其收率可以达到96％，反应彻底，且纯度可以达到98％以上。除此之外，该步骤反应条件更加的温和，低成本，简便易操作，这就使得该技术方案更加合适扩大工业化生产。
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公开(公告)号：CN116726145A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202210213344.5
申请日：2022-03-04
申请人： 海南普利制药股份有限公司 , 浙江普利药业有限公司 , 安徽普利药业有限公司
摘要： 本发明属于医疗领域，具体涉及一种稳定的酯肽类药物组合物。所述酯肽类药物组合物，包括酯肽类药物和锌源。所述组合物用于预防、治疗敏感菌株的感染，采用锌离子(Zn)作为稳定剂，可以降低酯肽类药物在水溶液中的降解速率，同时组合物在2‑8℃的稳定性至少在6个月以上。
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公开(公告)号：CN115804833A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202111089853.3
申请日：2021-09-14
申请人： 海南普利制药股份有限公司 , 浙江普利药业有限公司 , 安徽普利药业有限公司
摘要： 本发明涉及本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种万古霉素凝胶剂及其制备方法和用途，所述万古霉素凝胶剂由万古霉素及其可药用盐、壳聚糖组成，本发明所述的万古霉素凝胶剂可以解决万古霉素的稳定性问题。所得到的组合物可用于伤口、手术切口等部位的预防、治疗敏感菌株的感染，促进伤口愈合，同时组合物在2‑8℃的稳定性至少在18月以上。
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公开(公告)号：CN115364245A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202110533217.9
申请日：2021-05-17
申请人： 海南普利制药股份有限公司 , 浙江普利药业有限公司 , 安徽普利药业有限公司 , 浙江龙传生物医药科技有限公司
IPC分类号： A61K49/00 , A61K49/10 , A61B5/00 , A61B5/055 , C07D403/14 , C07D209/60 , C07F5/00 , C09K11/06
摘要： 本发明涉及医学诊断成像领域，具体公开了一种荧光‑磁共振双模态造影剂及其制备方法和用途，所述造影剂具有如下结构：X‑L‑Y,其中：R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8，R9,R10,R11和R12各自独立的选自H，卤素，OH，NH2,COOH，CONH2，NO2，CN，低烷基，所述低烷基可以被卤素，OH，NH2，COOH，CONH2，SO3H，NO2，CN取代，其中R3与R4，R7与R8也可以各自独立的可以同它们所连接的碳原子环合成苯基或杂环。L为链接基团。Y为金属螯合物。
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公开(公告)号：CN114716339A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210382829.7
申请日：2022-04-13
申请人： 安徽普利药业有限公司 , 浙江普利药业有限公司 , 海南普利制药股份有限公司
IPC分类号： C07C231/08 , C07C237/46
摘要： 本发明涉及医药化工技术领域，具体涉及一种碘克沙醇的工业化制备方法，通过5‑乙酰氨基‑N，N’‑双(2,3‑二羟基丙基)‑2，4，6‑三碘‑异酞酰胺(式Ⅱ化合物)的二聚反应在催化剂的作用下合成碘克沙醇粗品，再使用乙醇进行重结晶，即可得到碘克沙醇成品。该方法的工艺路线简单，且可以有效地减少杂质生成，大大提高反应转化效率，反应底物可以完全转化，相较于现有技术，收率得到大幅度提高，反应液HPLC纯度高达70％以上，非常适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN114605280A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210328284.1
申请日：2022-03-31
申请人： 海南普利制药股份有限公司 , 浙江普利药业有限公司 , 安徽普利药业有限公司
IPC分类号： C07C237/46 , C07C231/12
摘要： 本发明属于医药合成领域，具体的提供了一种制备碘帕醇中间体的改进方法，所述方法为将式III化合物在有机膦和DMAP的共同催化作用下得到碘帕醇中间体式IV化合物。本发明的技术方案可以得到高纯度，高收率的中间体式IV化合物，其可以实现定量反应，反应干净彻底，无原料剩余，且纯度可以达到99.1％，彻底避免了杂质1化合物的生成。除此之外，利用该中间体式IV化合物可以制备得到高纯度，高收率的碘帕醇，这就使得该技术方案更合适扩大工业化生产。
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公开(公告)号：CN114085192A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111654500.3
申请日：2021-12-30
申请人： 海南普利制药股份有限公司 , 浙江普利药业有限公司 , 安徽普利药业有限公司
IPC分类号： C07D257/02
摘要： 本发明属于医药合成领域，具体的提供了一种钆特醇中间体的精制方法，所述方法为将式I化合物与溴乙酸叔丁酯在季铵盐的催化作用下反应得到钆特醇中间体式II化合物。本发明的技术方案可以得到高纯度，高收率的中间体式II化合物，其收率可以达到99.5％以上，纯度可以达到99.4％以上，有效避免了单取代杂质1、二取代杂质2和3以及四取代杂质4化合物的生成。除此之外，利用该中间体式II化合物制备的钆特醇，无需经过繁杂的纯化过程即可得到高纯度高收率的目标产物，且避免了杂质4化合物衍生的杂质D化合物的生成，这就使得该技术方案更合适扩大工业化生产。
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公开(公告)号：CN114702398B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202210381529.7
申请日：2022-04-12
申请人： 安徽普利药业有限公司 , 海南普利制药股份有限公司 , 浙江普利药业有限公司
IPC分类号： C07C213/10 , C07C215/54
摘要： 本发明提供了一种盐酸多巴酚丁胺的制备工艺，包括：将盐酸多巴酚丁胺粗品加入装有乙醇的反应瓶中，搅拌后加入石油醚混合，加热并持续搅拌；通入氮气，搅拌状态下加热；母液挥发减少至原体积的30‑40%时停止搅拌，加水补充母液加热至35℃‑65℃，并持续通入氮气，缓慢冷却至10℃以内，停止搅拌，静置析晶；固液分离并干燥，获得的高纯度晶体形状规则，性能良好。
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公开(公告)号：CN116925112A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210321276.4
申请日：2022-03-30
申请人： 海南普利制药股份有限公司 , 浙江普利药业有限公司 , 安徽普利药业有限公司
摘要： 本发明涉及一种用于硼中子捕获疗法的含硼药物技术领域，具体涉及一种硼中子俘获疗法关键中间体式iv化合物的制备方法，所述方法是以式iii结构化合物为原料，与硼化试剂，强碱反应制备得到，#imgabs0#所述硼化试剂具有式(a)结构：#imgabs1#其中R为氨基保护基；X为Br或I；R1和R2各自独立的为烷基，可以相同，也可以不同；或R1和R2可以与相连的氧和硼原子环合形成5或6元环。利用本发明提供的制备方法，能够有效的提高4‑10硼酸‑L‑苯丙氨酸的纯度和收率，且避免了超低温反应，对设备要求低，降低了工艺难度，且对环境友好，具有产业化价值。
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公开(公告)号：CN115505052B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211017205.1
申请日：2022-08-23
申请人： 安徽普利药业有限公司 , 海南普利制药股份有限公司 , 浙江普利药业有限公司 , 北京普利生物医药有限公司
IPC分类号： C08B37/16 , A61K9/00 , A61K31/337 , A61K47/69 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种环糊精衍生物的制备方法，其中环糊精溶解后加入改性的介孔二氧化硅颗粒，加入1，4‑丁烷磺内酯，加热状况下进行回流反应2‑7h，反应完成后将改性介孔二氧化硅颗粒滤除并干燥，再将反应液冷却后通过该颗粒过筛，滤出液用纳滤膜分离杂质，干燥，得到白色粉末状磺丁基‑β‑环糊精。
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