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公开(公告)号：CN105558316A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201510907322.9
申请日：2015-12-07
Applicant: 安徽省农业科学院蚕桑研究所 , 安徽省畜牧技术推广总站
IPC: A23K10/30 , A23K10/20 , A23K10/16 , A23K20/163 , A23K50/90
Abstract: 本发明提供了一种脱脂脱臭蚕蛹粉蜜蜂饲料，由下列重量份的组分原料制成：干粉料9-10、白砂糖9-10、水适量，所述的干粉料由花粉、脱脂脱臭蚕蛹粉、桑叶粉、桑葚冻干粉、玉米芽、啤酒酵母粉、防霉剂混合制成，本发明的蜜蜂饲料具有蛋白质含量高，更容易被蜜蜂吸收。蜜蜂采食本配合饲料可增强蜂群势，提高蜂王的繁殖力，提高王浆、蜂蜜的产量，用蚕蛹粉作为蜜蜂饲料添加剂增加饲料蛋白质含量，对蜜蜂的体质强健和繁殖力有很大提高，且此饲料原材料成本低。
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公开(公告)号：CN105394328A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510907334.1
申请日：2015-12-07
Applicant: 安徽省农业科学院蚕桑研究所 , 安徽省畜牧技术推广总站
CPC classification number: Y02P60/871
Abstract: 本发明提供了一种脱脂黄粉虫粉蜜蜂饲料，由下列重量份的组分原料制成：干粉料10、蜂蜜1-3、白砂糖7-9，其中干粉料由天然花粉 15%-25%、脱脂黄粉虫粉25%-45%、桑葚冻干粉3%—9%、小麦胚芽25-45%、啤酒酵母粉2%—4%、防霉剂0.10%—0.35%,混合而成。配制方法：将黄粉虫粉脱脂、桑葚冻干粉碎、小麦发芽晒干粉碎后，与花粉、啤酒酵母粉、防霉剂混合制成蜜蜂的干粉饲料，再将配好的干粉饲料与水、蜂蜜拌匀，灌进蜜蜂的蜂脾里，做成粉脾放进蜂箱供蜜蜂食用，或将黄粉虫粉混合饲料揉成团，放于蜂脾梁上让工蜂采集。本发明的蜜蜂饲料具有蛋白质含量高，容易被蜜蜂吸收，且此饲料原材料成本低。
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公开(公告)号：CN111887098A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010849490.8
申请日：2020-08-21
Applicant: 安徽省农业科学院蚕桑研究所
Abstract: 本发明公开了一种富硒钙DNJ的桑枝黑木耳生产方法，利用富含DNJ成分的桑枝屑、蚕沙、桑叶粉、桑根屑等为主要基料，辅以食用菌生长发育必要的营养物质，针对不同食用菌采用了不同的配方，同时还包中药材组分和含有铁、铜、锰、锌、钙、镁等元素的螯合态复合微肥。本发明在桑枝食用菌DNJ和钙、硒元素富集方面表现突出，充分将桑、蚕、菌有机结合，形成了效益最大化、无污染的低碳经济新模式。利用悬挂式的桑枝木耳培养方法，充分利用空间，与平地堆放培养方式相比，产量增加了7.33倍，产生更多的经济效益。用这种方法培养的黑木耳产品在降低血黏度，防止动脉硬化，心肌梗死和脑血栓的保健品和药物开发提供了优质原料，适合推广应用。
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公开(公告)号：CN107164537A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710551453.7
申请日：2017-07-07
Applicant: 安徽省农业科学院蚕桑研究所
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q2600/124 , C12Q2600/158 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114 , C12Q2521/107
Abstract: 本发明公开了一种荧光定量PCR技术检测意大利蜜蜂王浆主蛋白MRJP2基因表达的方法，具体涉及生物技术领域，本发明中意大利蜜蜂MRJP 2实时荧光RT‑PCR检测方法的建立，包括以下步骤：(1)使用引物进行基因的检测和获得；(2)总RNA的提取；(3)cDNA合成；(4)实时荧光PCR；(5)苯菌灵处理前后意大利蜜蜂MRJP 2的相对表达量计算；本发明采用的实时荧光RT‑PCR与常规PCR相比，实时荧光PCR技术由自动化仪器收集荧光信号，避免了肉眼判断的主观性，进一步提高灵敏度；且RT‑PCR无须PCR后处理，避免污染，保证结果的可靠性和重复性，实时荧光RT‑PCR技术也免除常规PCR中电泳、定量扫描等后续繁琐步骤，大大缩短了实验时间。
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公开(公告)号：CN108660219B
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201810373865.0
申请日：2018-04-24
Applicant: 安徽省农业科学院蚕桑研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了一种采用荧光RT‑PCR技术检测意大利蜜蜂气味结合蛋白基因OBP6表达的方法，具体涉及生物技术领域，本发明中意大利蜜蜂气味结合蛋白基因OBP6表达检测方法的建立，包括以下步骤：(1)使用引物进行OBP6基因的检测；(2)总RNA的提取；(3)cDNA合成；(4)实时荧光PCR；(5)苯菌灵处理前后意大利蜜蜂OBP6的相对表达量计算；本发明采用的实时荧光RT‑PCR与常规PCR相比，实时荧光PCR技术由自动化仪器收集荧光信号，避免了肉眼判断的主观性，进一步提高灵敏度；实时荧光RT‑PCR技术全封闭反应，无须PCR后处理，避免污染，保证结果的可靠性和重复性。同时，免除常规PCR中电泳、定量扫描等后续繁琐步骤，大大缩短实验时间。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110269162A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201910602527.4
申请日：2019-07-05
Applicant: 安徽省农业科学院蚕桑研究所
Abstract: 本发明公开了一种黄粉虫饲料，涉及农业技术领域。本发明的黄粉虫饲料包括以下质量百分比的组分：麦麸5％-77.5％，桑叶粉2.5％-75％，脱脂脱臭蚕蛹粉5％-15％，5％-15％苹果皮。本发明在研究过程中发现添加桑叶粉比例低于25％时，可适当地促进黄粉虫幼虫的生长，添加比例为7.5％时，幼虫的生长速度最快。本发明将蚕茧生产过程中产生的大量桑叶下脚料作为添加剂加入黄粉虫饲料，不仅可以处理掉废弃物，减少污染保护环境，还可以降低饲养黄粉虫的成本，实现黄粉虫的大规模推广和利用。
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公开(公告)号：CN108157955A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201810142305.4
申请日：2018-02-11
Applicant: 安徽省农业科学院蚕桑研究所
Abstract: 本发明公开了一种蚕蛹抗氧化肽冻干粉及其制备方法，冻干粉组分按重量份数包括蚕蛹30‑50份、西葫芦粉4‑8份、陈皮2‑4份、抗性淀粉或麦芽糊精1‑3份、低聚糖1‑2份、黑米5‑10份、罗汉果叶3‑9份、丝瓜叶4‑10份、女贞子2‑6份、抗氧化肽1‑4份，本发明制备方法简单，制得的冻干粉营养丰富，能够提高保健价值，具有补养心脾、健脾安神、补肝益肾、补钙健骨的作用，长期食用，能够有效的增强人体抵抗力。
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公开(公告)号：CN102204617B
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201110151494.X
申请日：2011-06-08
Applicant: 江苏科技大学蚕业研究所 , 安徽省农业科学院蚕桑研究所
IPC: A23F3/34
Abstract: 本发明提供了一种桑椹粉保健茶及其制备方法，其原料组分的重量份为：桑椹粉75％、枸杞粉8％、金银花粉5％、菊花粉3％、山茱萸粉2.5％，五味子粉2％，绞股蓝粉1％，黑芝麻粉0.5％，白糖3％。其桑椹粉制备技术要点为：首先将桑椹破碎，经热烫、酶解后，形成具有丰富活性物质的桑椹浆，然后离心得桑椹渣，最后经本发明独特的超低温干燥得桑椹粉。其他原料采用一般常用的烘干干燥粉碎即可。然后经混合、均质、灭菌、分装即可。本发明制备的桑椹粉充分保留了桑椹内所含有的活性物质，制得的桑椹粉保健茶具有滋阴补肾、美容养颜、抗氧化、降血压、降血糖等保健功效。
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公开(公告)号：CN110074247B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN201910351101.6
申请日：2019-04-28
Applicant: 安徽省农业科学院蚕桑研究所
Abstract: 本发明公开了一种蜂巢灭菌健齿口香糖及其制备方法，涉及保健食品技术领域，由以下重量份数的原料制成：陈旧蜂巢冻干粉10‑60份、桑叶粉2‑30份、β‑环状糊精1‑10份、木糖醇20‑40份、淀粉5‑10份、纯甘油4‑8份、奶油4‑10份、维生素B 4‑6份、维生素C 4‑6份、纯净水10‑25份、调味剂1‑3份；本发明研制的灭菌健齿口香糖不仅具有清洁口腔、预防龋齿、保健身体和降血糖的功能，而且具有无毒、安全、可食、可降解、绿色环保和原料易得等特点。
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公开(公告)号：CN107164537B
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201710551453.7
申请日：2017-07-07
Applicant: 安徽省农业科学院蚕桑研究所
IPC: C12Q1/686 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种荧光定量PCR技术检测意大利蜜蜂王浆主蛋白MRJP2基因表达的方法，具体涉及生物技术领域，本发明中意大利蜜蜂MRJP 2实时荧光RT‑PCR检测方法的建立，包括以下步骤：(1)使用引物进行基因的检测和获得；(2)总RNA的提取；(3)cDNA合成；(4)实时荧光PCR；(5)苯菌灵处理前后意大利蜜蜂MRJP 2的相对表达量计算；本发明采用的实时荧光RT‑PCR与常规PCR相比，实时荧光PCR技术由自动化仪器收集荧光信号，避免了肉眼判断的主观性，进一步提高灵敏度；且RT‑PCR无须PCR后处理，避免污染，保证结果的可靠性和重复性，实时荧光RT‑PCR技术也免除常规PCR中电泳、定量扫描等后续繁琐步骤，大大缩短了实验时间。
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