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公开(公告)号:CN119139226A
公开(公告)日:2024-12-17
申请号:CN202411151359.9
申请日:2024-08-21
Applicant: 安徽金太阳生化药业有限公司
Abstract: 本发明提供一种肌苷注射液及其制备方法,涉及注射液制备技术领域。所述肌苷注射液由肌苷、NaOH、NaCl、磷脂、叔丁基对羟基茴香醚和注射用水共同制备得到,并采用HCl调节体系pH至8.7‑8.8,且制备过程中将肌苷与磷脂升压高速搅拌,后与溶解了叔丁基对羟基茴香醚的NaOH溶液滴加搅拌和高速搅拌再混合其它原料。本发明克服了现有技术的不足,有效提升肌苷注射液的抗氧化性能,并且进一步提升其在多种环境下的储存稳定性,保证注射液的使用安全,减少浪费。
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公开(公告)号:CN119185225A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202411257346.X
申请日:2024-09-09
Applicant: 安徽金太阳生化药业有限公司
IPC: A61K9/22 , A61K31/573 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/08 , A61P37/02 , A61P31/00
Abstract: 本发明提供一种醋酸地塞米松片及其制备方法,涉及醋酸地塞米松片制备技术领域。所述醋酸地塞米松片由醋酸地塞米松、玉米淀粉、蔗糖脂肪酸酯、改性微晶纤维素、蔗糖、山梨糖醇、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠组成,其中改性微晶纤维素为将微晶纤维素和预糊化淀粉加水混合后充分剪切搅拌,再高压处理得到。本发明克服了现有技术的不足,能够再短时间内快速崩解溶出大量的醋酸地塞米松,并且也保证了后续药物长时间溶出,实现片剂的早期快速崩解和后续的缓释。
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公开(公告)号:CN117482064A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311600164.3
申请日:2023-11-28
Applicant: 安徽金太阳生化药业有限公司
Abstract: 本发明提供一种穿黄清热胶囊,涉及药物加工技术领域。所述穿黄清热胶囊的制备主要为对穿心莲乙醇热浸后干燥粉碎制备药粉,对穿心莲建筑后解体温度静置后制备稠膏、对一枝黄花微波干燥后煎煮制备稠膏、对淀粉进行酸碱联合汽爆改性,后将各原料混合造粒再填充制得。本发明克服了现有技术的不足,提高了同等规格胶囊中有效物质的含量,并且减少药物的崩解时间,促进药物对于急症的缓解和治疗效果。
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公开(公告)号:CN117224475A
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202310965159.6
申请日:2023-08-02
Applicant: 安徽金太阳生化药业有限公司
Abstract: 本发明涉及硫酸阿米卡星注射液领域,具体涉及一种硫酸阿米卡星注射液及其生产工艺,具体包括以下步骤,(1)活性炭浸润:将注射水放入不锈钢桶内,并缓慢加入活性炭,加盖摇匀,得到浸润型活性炭;(2)配制:向配制罐中加入注射水,降温后加入亚硫酸氢钠、依地酸二钠和硫酸阿米卡星,搅拌溶解,接着加入酸碱度调节液,调节pH值为5.0‑5.5,得到混合药液;(3)吸附:将浸润型活性炭分批次加至混合药液中并补充注射水,搅拌吸附,得到含炭混合药液;(4)后处理。本发明通过选取合适的组分并优化配比,有效的降低了注射液中热源的含量,其中的杂质含量远低于标准规定,提高了注射液的纯度,保证注射液临床的安全应用。
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公开(公告)号:CN119235801A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411365839.5
申请日:2024-09-29
Applicant: 安徽金太阳生化药业有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K9/32 , A61K47/36 , A61K31/7048 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供一种红霉素肠溶片及其制备方法,涉及红霉素药物制备技术领域。所述红霉素肠溶片由红霉素、玉米淀粉、改性玉米淀粉、羧甲淀粉钠、十二烷基磺酸钠、硬脂酸镁、蔗糖、乙醇、聚丙烯酸树脂Ⅱ、聚丙烯酸树脂Ⅲ、食用柠檬酸三乙酯制备得到。本发明克服了现有技术的不足,有效提升红霉素肠溶片在胃酸中的稳定性和在肠液中的崩解效率,综合提升药物的品质和疗效。
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公开(公告)号:CN117562961A
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202311672071.1
申请日:2023-12-07
Applicant: 安徽金太阳生化药业有限公司
IPC: A61K36/8969 , A61K9/52 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供一种活血通脉胶囊,涉及中成药加工技术领域。所述活血通脉胶囊采用鸡血藤、麦冬、桃仁、黄精、川芎、枸杞子、红花、陈皮、木香、降香提取制备中药稠膏后与海藻酸钠、壳聚糖、氯化钙、糊化淀粉、硬脂酸镁等原料复合制备药物颗粒后再采用胶囊壳封装。本发明克服了现有技术的不足,能够有效保证活血通脉药物前期的释放效率,同时达到后续缓释的目的,在保证药量的同时减少副作用,保证药物药效同时,提升使用感受。
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公开(公告)号:CN103721020A
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201310707631.2
申请日:2013-12-20
Applicant: 安徽金太阳生化药业有限公司
IPC: A61K36/8965 , A61K9/16 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61K35/56
Abstract: 本发明公开了一种治疗脑血栓的参七通脉冲剂及其制备方法,其由以下重量份的原料制成:丹参30-50、三七25-35、川芎15-20、桃仁20-30、鹿衔草10-15、栀子30-40、桑寄生15-25、大黄20-30、石决明10-15、黄芪16-22、淫羊藿40-50、酸枣叶18-24、夜交藤30-40、石菖蒲15-25、人参花18-24、天门冬20-30、杜仲叶24-32、钩藤20-25、月见草10-20、枳实15-25、黄芩20-30。本发明药物具有益气养血、养心祛风、疏经通络、活血通脉之功效,疗效显著,见效快,疗程短,治愈率高,无毒副作用,无不良反应,愈后不复发,解决了现有治疗脑血栓的药物存在疗程长、见效慢、不能治愈、毒副作用大的问题。
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