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公开(公告)号：CN106283198B
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN201610701005.6
申请日：2016-08-22
摘要： 本发明提供了一种单细胞全基因组重亚硫酸氢盐测序用文库的构建方法。具体地涉及一种改进的重亚硫酸氢盐测序用文库的构建方法。该建库方法包括：单细胞裂解；重亚硫酸氢盐处理；以重亚硫酸氢盐处理产物为模板的一链及二链合成；以及以二链合成产物为模板构建测序用文库。其中在重亚硫酸氢盐处理后的纯化步骤中，加入了tRNA，提高了处理产物的纯化及回收效率。采用本发明的文库构建方法，减少了样本的损失，提高了测序数据的比对率。
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公开(公告)号：CN106283198A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610701005.6
申请日：2016-08-22
申请人： 安诺优达基因科技(北京)有限公司
摘要： 本发明提供了一种单细胞全基因组重亚硫酸氢盐测序用文库的构建方法。具体地涉及一种改进的重亚硫酸氢盐测序用文库的构建方法。该建库方法包括：单细胞裂解；重亚硫酸氢盐处理；以重亚硫酸氢盐处理产物为模板的一链及二链合成；以及以二链合成产物为模板构建测序用文库。其中在重亚硫酸氢盐处理后的纯化步骤中，加入了tRNA，提高了处理产物的纯化及回收效率。采用本发明的文库构建方法，减少了样本的损失，提高了测序数据的比对率。
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公开(公告)号：CN116949580A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202311112495.2
申请日：2023-08-31
IPC分类号： C40B50/06 , C40B40/06 , C12N15/11 , C12Q1/6869
摘要： 本发明提供了一种用于DNA文库制备的标签组及其制备方法、DNA标签文库及试剂盒。本发明的标签组中，每个标签组中含有x个标签组成，x＝4n；标签组内标签序列为如式1所示核苷酸序列，式1：(Nx)a＝5'—Nx1Nx2Nx3…Nxa—3'；N选自A、T、G、C四种碱基核苷酸中的任意一种，(N1)a～(Nx)a为一组内的所有标签序列，每条序列为a个碱基组成的核苷酸序列，a取大于等于8的自然数；标签组中，组内N11～Nx1、N12～Nx2、…、N1a～Nxa序列中A碱基占25％，G碱基占25％；每条标签序列中不含有连续3个以上相同的碱基；任意两条标签序列的后8位碱基不互相重复。本发明的用于DNA文库制备的标签组不仅提升了在实际DNA建库过程中的可靠性、易用性和平衡性，而且适用Illumina和MGI多平台的同时使用。
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公开(公告)号：CN105200041A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510696296.X
申请日：2015-10-22
申请人： 安诺优达基因科技(北京)有限公司
摘要： 本发明提供一种单细胞转录组测序文库的构建方法。通过将前期构建的测序用DNA片段文库用RsaI限制性内切酶进行酶切，并对酶切产物进行PCR扩增，能够显著提高对单细胞转录组测序文库进行测序时的有效数据比例。
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公开(公告)号：CN105200040B
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201510696278.1
申请日：2015-10-22
IPC分类号： C12N15/10 , C12Q1/686 , C12Q1/6883
摘要： 本发明提供一种用于在单细胞水平上同时检测多种耳聋基因的试剂盒。此外，本发明还提供可在单细胞水平上同时检测多种耳聋基因位点的方法。采用单细胞全基因组扩增技术，通过MDA(multiple displacement amplification)，从单细胞样本等DNA含量极其微少的样本类型中，有效扩增得到总量在μg级的全基因组DNA。由此所得的DNA经过特异引物的PCR扩增后，在测序仪上对扩增产物进行Sanger测序，可以有效对多个遗传性耳聋基因进行检测。
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公开(公告)号：CN105200040A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510696278.1
申请日：2015-10-22
申请人： 安诺优达基因科技(北京)有限公司
摘要： 本发明提供一种用于在单细胞水平上同时检测多种耳聋基因的试剂盒。此外，本发明还提供可在单细胞水平上同时检测多种耳聋基因位点的方法。采用单细胞全基因组扩增技术，通过MDA(multiple displacement amplification)，从单细胞样本等DNA含量极其微少的样本类型中，有效扩增得到总量在μg级的全基因组DNA。由此所得的DNA经过特异引物的PCR扩增后，在测序仪上对扩增产物进行Sanger测序，可以有效对多个遗传性耳聋基因进行检测。
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公开(公告)号：CN105200041B
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201510696296.X
申请日：2015-10-22
IPC分类号： C12N15/10 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06
摘要： 本发明提供一种单细胞转录组测序文库的构建方法。通过将前期构建的测序用DNA片段文库用RsaI限制性内切酶进行酶切，并对酶切产物进行PCR扩增，能够显著提高对单细胞转录组测序文库进行测序时的有效数据比例。
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公开(公告)号：CN105506109A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201511029177.5
申请日：2015-12-31
申请人： 安诺优达基因科技(北京)有限公司
CPC分类号： C12Q1/6876 , C12Q1/6869 , C12Q2600/154 , C40B40/06 , C40B50/06 , C12Q2525/191 , C12Q2531/113 , C12Q2521/501
摘要： 本发明涉及一种单细胞简化代表性重亚硫酸氢盐测序文库的构建方法，包括单细胞裂解、MspI酶切、末端修复、3'端加A、加甲基化接头、重亚硫酸氢盐处理以及PCR扩增的步骤，本发明同时包括单细胞简化代表性重亚硫酸氢盐测序文库的构建试剂盒、检测方法和检测试剂盒，属于基因测序领域。本发明提供的测序用单细胞简化代表性重亚硫酸氢盐测序文库的构建方法，以单个细胞为研究对象，能够从单细胞水平上研究细胞的异质性。
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公开(公告)号：CN205933795U
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201620848287.8
申请日：2016-08-08
申请人： 安诺优达基因科技(北京)有限公司
IPC分类号： C12M1/00
摘要： 本实用新型描述一种显微镜下手动分离单个细胞的装置，它由吸量器、吸液管、中空挑取针组成。所述装置包括依次连接的吸量器、吸液管、中空挑取针，其中，所述中空挑取针被设置用于吸取单个细胞；所述吸量器被设置用于控制所述中空挑取针。使用本实用新型的分离单个细胞的装置，可以简单有效的获取单个细胞。
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