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公开(公告)号：CN110592236B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN201910945683.0
申请日：2019-09-30
申请人： 宜兴市人民医院 , 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院) , 南京医科大学
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种人基因组中TNFSF11基因rs9525641单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）或基因型在制备检测或筛查中国汉族人群丙型肝炎慢性化产品或与丙型肝炎相关的SNP的产品中的应用；在实际应用中，可将检测rs9525641的多态性/等位基因/基因型物质与其他物质（如检测其它的与丙型肝炎相关的SNP/等位基因/基因型物质）联合在一起制备筛查中国汉族人群丙型肝炎慢性化者的产品。
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公开(公告)号：CN110592236A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910945683.0
申请日：2019-09-30
申请人： 宜兴市人民医院 , 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院) , 南京医科大学
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种人基因组中TNFSF11基因rs9525641单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）或基因型在制备检测或筛查中国汉族人群丙型肝炎慢性化产品或与丙型肝炎相关的SNP的产品中的应用；在实际应用中，可将检测rs9525641的多态性/等位基因/基因型物质与其他物质（如检测其它的与丙型肝炎相关的SNP/等位基因/基因型物质）联合在一起制备筛查中国汉族人群丙型肝炎慢性化者的产品。
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公开(公告)号：CN113662937A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202111176962.9
申请日：2021-10-09
IPC分类号： A61K31/395 , A61K31/522 , A61P31/20 , A61P1/16
摘要： Plerixafor在上调EFTUD2表达和抑制HBV药物中的用途。本发明提出Plerixafor在EFTUD2上调作用及在抑制HBV药物中的用途。其中所述Plerixafor结构式如下：该化合物可以显著上调EFTUD2表达，并可有效地抑制HBV，对HBV多种指标，尤其是对HBsAg、总HBV RNA、HBV 3.5‑kb RNA具有很好的抑制效果，可以为干扰素治疗应答不佳的HBV患者提供更多选择。对于开发新型的HBV免疫疗法具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110343719B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201910651442.5
申请日：2019-07-18
摘要： 本发明提供一种EFTUD2启动子的转录活性的鉴定方法，包括以下步骤：（1）构建EFTUD2启动子报告基因重组载体；（2）瞬时转染以及（3）双荧光素酶报告基因活性检测。本发明EFTUD2启动子的转录活性的鉴定方法为阐明EFTUD2基因的表达调控机制奠定了坚实的基础，也有助于进一步研究EFTUD2表达水平与固有免疫的关系以及差异性剪接的具体机制。
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公开(公告)号：CN112107677A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202010763415.X
申请日：2020-07-31
IPC分类号： A61K38/17 , A61P1/16 , A61P31/20 , C12N5/10 , C12N15/12 , C12N15/62 , C12N15/867 , C12N15/66 , C12Q1/66
摘要： 本发明为EFTUD2应用及Epro‑LUC‑HepG2建模法。EFTUD2蛋白可以通过剪接作用调节固有免疫信号通路中关键信号分子RIG‑1、MDA5 mRNA的生成，从而影响干扰素刺激基因（ISGs）的生成来抑制HBV复制。本发明通过以EFTUD2为靶点建立稳定的化合物筛选细胞模型，可以供研究和发掘新的分子靶向药物。在该模型基础上筛选能够上调EFTUD2基因表达化合物，为HBV慢性感染患者尤其临床IFN‑α治疗应答不佳患者提供更多的治疗选择。
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公开(公告)号：CN106282240B
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201610662140.4
申请日：2016-08-12
IPC分类号： C12N15/867 , C12N5/10
摘要： 本发明公开一种稳定高效表达c‑met蛋白的大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)细胞株的构建方法，通过构建c‑met基因慢病毒表达载体，并转染到BMSCs，以获得稳定、高效表达c‑met蛋白的BMSCs细胞株；本发明获得的BMSCs细胞株可以稳定分泌表达c‑met蛋白，蛋白表达量较高，且可稳定传代等，对于肝衰竭、肿瘤等疾病的研究具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113662937B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202111176962.9
申请日：2021-10-09
IPC分类号： A61K31/395 , A61K31/522 , A61P31/20 , A61P1/16
摘要： Plerixafor在上调EFTUD2表达和抑制HBV药物中的用途。本发明提出Plerixafor在EFTUD2上调作用及在抑制HBV药物中的用途。其中所述Plerixafor结构式如下：该化合物可以显著上调EFTUD2表达，并可有效地抑制HBV，对HBV多种指标，尤其是对HBsAg、总HBV RNA、HBV 3.5‑kb RNA具有很好的抑制效果，可以为干扰素治疗应答不佳的HBV患者提供更多选择。对于开发新型的HBV免疫疗法具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110343719A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910651442.5
申请日：2019-07-18
摘要： 本发明提供一种EFTUD2启动子的转录活性的鉴定方法，包括以下步骤：（1）构建EFTUD2启动子报告基因重组载体；（2）瞬时转染以及（3）双荧光素酶报告基因活性检测。本发明EFTUD2启动子的转录活性的鉴定方法为阐明EFTUD2基因的表达调控机制奠定了坚实的基础，也有助于进一步研究EFTUD2表达水平与固有免疫的关系以及差异性剪接的具体机制。
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公开(公告)号：CN110305866A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910616959.0
申请日：2019-07-09
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/66 , C12N15/90 , C12N5/10
摘要： 本发明提供一种利用Cas9技术构建EFTUD2单等位基因敲除的HepG2.2.15细胞株的方法。利用Ⅱ型CRISPR/Cas9系统，以EFTUD2基因外显子exon3为待敲位点设计合成两条sgRNA并构建质粒载体，将两条质粒载体电转入HepG2.2.15细胞中，经流式分选单克隆培养，获得EFTUD2单等位基因敲除HepG2.2.15细胞模型。本发明的建立的EFTUD2单等位基因敲除HepG2.2.15细胞株，对于研究EFTUD2基因在抵抗HBV感染中的作用及其作用机制具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116570595A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310330798.5
申请日：2023-03-31
IPC分类号： A61K31/506 , A61P31/20 , A61K31/522
摘要： 本发明提出AM679在EFTUD2上调作用及在抑制HBV药物中的用途。其中所述AM679结构式如下：小分子化合物AM679可以显著上调EFTUD2的表达，并可有效地抑制HBV转录与复制过程，尤其是对HBV DNA、总HBV RNAs、HBV 3.5‑kb RNA、HBsAg、HBeAg具有优秀的抑制作用，同时联合ETV治疗也可见明显获益。在探索新的分子靶向免疫调节抗病毒药物的同时，从固有免疫应答的角度为HBV患者治疗提供更多选择，对于开发新型的HBV治疗具有重要意义。
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