公开(公告)号：CN101213297A

公开(公告)日：2008-07-02

申请号：CN200680023860.0

申请日：2006-05-02

Applicant: 小野药品工业株式会社 ,  梅达雷克斯股份有限公司

Inventor： 艾伦·J·科曼 ,  莫汉·斯里尼瓦森 ,  王常玉 ,  马克·J·塞尔比 ,  陈炳良 ,  约瑟芬·M·卡达雷里

IPC: C12N15/09 ,  C07K16/28 ,  C12N5/00 ,  C12P21/08 ,  C12Q1/02

CPC classification number: A61K39/39558 ,  A61K39/00 ,  A61K39/3955 ,  A61K47/6849 ,  A61K51/10 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  C07K16/18 ,  C07K16/28 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/2818 ,  C07K16/468 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/74 ,  C07K2317/75 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94

Abstract: 本发明提供了以高亲和力与PD－1特异性结合的分离的单克隆抗体，特别是人单克隆抗体。还提供了编码本发明抗体的核酸分子、用于表达本发明抗体的表达载体、宿主细胞和方法。还提供了包含本发明抗体的免疫偶联物、双特异性分子和药用组合物。本发明还提供了使用抗PD－1抗体来检测PD－1的方法，以及治疗各种疾病，包括癌症和传染病的方法。本发明进一步提供了使用联合免疫疗法，诸如抗CTLA－4抗体和抗PD－1抗体的组合来治疗过度增殖性疾病，诸如癌症的方法。本发明还提供了改变与单独使用此类抗体进行的治疗有关的不良事件的方法。

公开(公告)号：CN101213297B

公开(公告)日：2013-02-13

申请号：CN200680023860.0

申请日：2006-05-02

Applicant: 小野药品工业株式会社 ,  梅达雷克斯股份有限公司

Inventor： 艾伦·J·科曼 ,  莫汉·斯里尼瓦森 ,  王常玉 ,  马克·J·塞尔比 ,  陈炳良 ,  约瑟芬·M·卡达雷里 ,  黄海春

IPC: C12N15/09 ,  C07K16/28 ,  C12N5/00 ,  C12P21/08 ,  C12Q1/02

CPC classification number: A61K39/39558 ,  A61K39/00 ,  A61K39/3955 ,  A61K47/6849 ,  A61K51/10 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  C07K16/18 ,  C07K16/28 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/2818 ,  C07K16/468 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/74 ,  C07K2317/75 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94

Abstract: 本发明提供了以高亲和力与PD-1特异性结合的分离的单克隆抗体，特别是人单克隆抗体。还提供了编码本发明抗体的核酸分子、用于表达本发明抗体的表达载体、宿主细胞和方法。还提供了包含本发明抗体的免疫偶联物、双特异性分子和药用组合物。本发明还提供了使用抗PD-1抗体来检测PD-1的方法，以及治疗各种疾病，包括癌症和传染病的方法。本发明进一步提供了使用联合免疫疗法，诸如抗CTLA-4抗体和抗PD-1抗体的组合来治疗过度增殖性疾病，诸如癌症的方法。本发明还提供了改变与单独使用此类抗体进行的治疗有关的不良事件的方法。

公开(公告)号：CN117534755A

公开(公告)日：2024-02-09

申请号：CN202311341026.8

申请日：2006-05-02

Applicant: 小野药品工业株式会社 ,  E·R·施贵宝&圣斯有限责任公司

Inventor： 艾伦·J·科曼 ,  莫汉·斯里尼瓦森 ,  王常玉 ,  马克·J·塞尔比 ,  陈炳良 ,  约瑟芬·M·卡达雷里 ,  黄海春

IPC: C07K16/28 ,  C12N15/13 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了以高亲和力与PD‑1特异性结合的分离的单克隆抗体，特别是人单克隆抗体。还提供了编码本发明抗体的核酸分子、用于表达本发明抗体的表达载体、宿主细胞和方法。还提供了包含本发明抗体的免疫偶联物、双特异性分子和药用组合物。本发明还提供了使用抗PD‑1抗体来检测PD‑1的方法，以及治疗各种疾病，包括癌症和传染病的方法。本发明进一步提供了使用联合免疫疗法，诸如抗CTLA‑4抗体和抗PD‑1抗体的组合来治疗过度增殖性疾病，诸如癌症的方法。本发明还提供了改变与单独使用此类抗体进行的治疗有关的不良事件的方法。

公开(公告)号：CN102176921A

公开(公告)日：2011-09-07

申请号：CN200980139549.6

申请日：2009-08-11

Applicant: 梅达雷克斯股份有限公司

Inventor： 肯特·B·苏迪厄姆 ,  艾伦·J·科曼 ,  海迪·勒布兰克 ,  马克·亚马纳卡 ,  马克·塞尔比 ,  凯拉·D·曾斯

IPC: A61K39/00 ,  A61K39/395 ,  C07K17/00

CPC classification number: C07K16/2803 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  C07K16/2827 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92

Abstract: 本发明提供了以高亲和力特异性地与LAG-3相结合的分离的单克隆抗体，特别是人类单克隆抗体。较佳的是，该等抗体结合人类LAG-3。在某些实施方案中，该等抗体结合人类以及猴类之LAG-3，但不结合小鼠之LAG-3。本发明提供了抗LAG-3抗体，该等抗体可抑制LAG-3与MHC II类分子之结合并可刺激抗原特异性T细胞应答。还提供了对本发明之抗体进行编码的核酸分子、表达本发明之抗体之表达载体、宿主细胞以及方法。还提供了包括本发明之抗体之免疫缀合物、双特异性分子、以及药物组合物。本发明还提供了用于检测LAG-3之方法、连同使用本发明的抗LAG-3抗体治疗刺激性免疫反应之方法。还提供了联合治疗法，其中抗LAG-3抗体与至少一种另外之免疫刺激性抗体一起共同给药。