公开(公告)号：CN106794258B

公开(公告)日：2019-07-12

申请号：CN201680001840.7

申请日：2016-01-26

申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司 ,  上海恒瑞医药有限公司

发明人： 许建烟 ,  章瑛 ,  屈博磊 ,  张富尧 ,  于秀招 ,  梁金栋 ,  蒋贵阳 ,  张连山 ,  李昂 ,  王亚里

IPC分类号： A61K47/64 ,  C07K16/30 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K47/6889 ,  A61K47/50 ,  A61K47/6817 ,  A61K47/6849 ,  A61K47/6855 ,  A61K47/6857 ,  A61K47/6863 ,  A61P35/00 ,  C07K7/06 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/30 ,  C07K16/3023 ,  C07K16/32 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76

摘要： 提供了一种通式(Ⅰ)为PC‑L‑Dr的配体‑细胞毒性药物偶联物，其制备方法以及该配体‑细胞毒性药物偶联物及含有其的药物组合物通过受体调节在制备治疗癌症的药物中的用途。

公开(公告)号：CN109641051A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201780050855.7

申请日：2017-06-19

申请人： 美真达治疗公司

发明人： 安德鲁·尼克松 ,  德怀特·莫罗 ,  亚当·哈迪根

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K16/28 ,  C12N5/00

CPC分类号： A61K47/6817 ,  A61K35/12 ,  A61K38/12 ,  A61K39/395 ,  A61K47/6849 ,  A61K47/6897 ,  A61K2035/124 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  C07K14/37 ,  C07K16/289 ,  C07K2317/73 ,  C12N5/0087 ,  C12N5/0647 ,  C12N2501/599

摘要： 本发明提供了可用于耗尽细胞诸如CD45+、CD135+、CD34+、CD90+和/或CD110+细胞，以及用于治疗尤其是多种造血系统疾病、代谢紊乱、癌症和自身免疫性疾病的组合物和方法。本文描述了抗体、抗原结合片段、配体及其缀合物，它们可以被应用于例如通过耗尽患者诸如人类中CD45+、CD135+、CD34+、CD90+、或CD110+细胞的群体来实现对这些状况的治疗。本文描述的组合物和方法可以用于例如通过耗尽CD45+、CD135+、CD34+、CD90+、或CD110+癌细胞或自身免疫性细胞的群体来直接治疗紊乱。本文描述的组合物和方法还可以用于为患者准备造血干细胞移植疗法，并且通过在移植程序之前选择性耗尽内源性造血干细胞来改善造血干细胞移植物的植入。

公开(公告)号：CN109147874A

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201810117483.1

申请日：2015-09-02

申请人： 伊缪诺金公司

发明人： 吉利恩·佩恩 ,  罗伯特·W·赫布斯特 ,  朱玛·布里奇沃特

IPC分类号： G16C20/50 ,  A61K47/68 ,  A61K31/5517 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K47/6803 ,  A61K47/6849 ,  A61K47/6851 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/545 ,  C07K16/28 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/30 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94

摘要： 本发明提供用于配制包含抗体药物缀合物(“ADC”)的治疗性组合物的降低各批ADC之间的效能可变性的改进方法，并且提供在狭窄预定范围内所述治疗性组合物的施用。本发明提供用于基于药物浓度来配制包含抗体药物缀合物(“ADC”)的治疗性组合物的新型方法，由此缩小各批ADC之间在效能方面的可变性、使毒性最小化以及增加根据该方法配制的药物的功效。

公开(公告)号：CN108472368A

公开(公告)日：2018-08-31

申请号：CN201680075662.2

申请日：2016-12-21

申请人： 艾伯维施特姆森特克斯有限责任公司

发明人： K.麦克奈特 ,  S.冯 ,  W.安德森 ,  M.桑塔圭达 ,  S.A.威廉斯 ,  黄照 ,  E.金 ,  D.科埃略 ,  R.A.斯塔尔

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K39/395 ,  A61K47/6803 ,  A61K47/6849 ,  C07K16/28 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/77 ,  C07K2317/92

摘要： 本发明提供了新颖的抗UPK1B抗体和抗体药物缀合物，以及使用这样的抗UPK1B抗体和抗体药物缀合物治疗癌症的方法。

公开(公告)号：CN108350078A

公开(公告)日：2018-07-31

申请号：CN201680064050.3

申请日：2016-10-27

申请人： 默克专利股份公司

发明人： A.德尔纳 ,  L.托莱基斯 ,  V.D.佐德 ,  C.泽尔曼 ,  C.克尼尔

IPC分类号： C07K16/28

CPC分类号： A61K47/6803 ,  A61K47/68 ,  A61K47/6849 ,  A61K47/6879 ,  A61P35/00 ,  C07K16/2863 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/526 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/569 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/64 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/77 ,  C07K2317/92

摘要： 本发明涉及提供双特异性抗-EGFR x c-MET链交换改造结构域CH3异二聚体抗体(SEED-体)、其生产方法。还公开了包含本发明的抗-EGFR x c-MET异二聚体双特异性免疫球蛋白分子(SEED-体)的抗体-药物缀合物、其制造方法和其在癌症疗法中的用途。

公开(公告)号：CN108289955A

公开(公告)日：2018-07-17

申请号：CN201680069854.2

申请日：2016-10-21

申请人： 混合生物制药有限公司

发明人： I·拉奇曼

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K9/107 ,  A61K45/06 ,  C12N15/113

CPC分类号： A61K47/6909 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/1075 ,  A61K31/12 ,  A61K31/704 ,  A61K39/395 ,  A61K45/06 ,  A61K47/6803 ,  A61K47/6849 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/55 ,  A61P35/00 ,  C07K16/28 ,  C07K2317/622

摘要： 本文公开了包含胶束构建体；抗体单链片段可变区(scFv)；NF-kb抑制剂；和拓扑异构酶II抑制剂的组合物和纳米缀合物。本文进一步公开了将药物分子递送至受试者的肿瘤位置的方法，其包括：将药物分子附着至被靶向的胶束，其中被靶向的胶束包含胶束构建体和抗体单链片段可变区(scFv)；并且通过细胞内递送将附着至被靶向的胶束的药物分子递送至肿瘤位置。本文还公开了治疗癌症或抑制肿瘤细胞生长的方法，其包括向有需要的受试者施用治疗有效剂量的组合物，所述组合物包含胶束构建体、抗体单链片段可变区(scFv)、NF-kb抑制剂和拓扑异构酶II抑制剂。

公开(公告)号：CN108271357A

公开(公告)日：2018-07-10

申请号：CN201680050704.7

申请日：2016-09-01

申请人： 免疫功坊股份有限公司

发明人： 张子文 ,  朱鑫懋 ,  林俊宇 ,  田伟廷 ,  杜莉云

IPC分类号： A61K39/00 ,  C07K16/00 ,  C12P21/00 ,  C07H21/00 ,  A61P37/06

CPC分类号： A61K38/05 ,  A61K31/137 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4545 ,  A61K39/44 ,  A61K47/64 ,  A61K47/65 ,  A61K47/68 ,  A61K47/6811 ,  A61K47/6843 ,  A61K47/6849 ,  C07K7/08 ,  C07K14/70521 ,  C07K14/70532 ,  C07K16/2866 ,  C07K16/36 ,  C07K2317/20 ,  C07K2317/622 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/035 ,  C07K2319/30 ,  C12N9/6459 ,  C12Y304/21068

摘要： 本揭示内容提出了多种分子构建体，这些分子构建体具有一标的组件与一效应组件。此处亦揭示了利用所述分子构建体来治疗多种疾病的方法。

公开(公告)号：CN108137701A

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201680058783.6

申请日：2016-08-02

申请人： 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)

发明人： 小林久隆 ,  P·库伊克 ,  佐藤和秀 ,  佐藤则子

IPC分类号： C07K16/28 ,  A61P35/00 ,  A61K39/00

CPC分类号： A61K41/0038 ,  A61K47/6803 ,  A61K47/6849 ,  A61K2039/505 ,  A61P35/04 ,  C07K16/2812 ,  C07K16/2815 ,  C07K16/2866 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/73

摘要： 本申请发现靶向CD25的近红外光免疫疗法引起Treg的独特、快速和空间选择性消耗，其导致经处理的肿瘤消退并在未经处理的肿瘤中诱导全身性免疫应答。基于这些观察结果，提供了杀伤免疫抑制细胞以例如治疗癌症的组合物和方法。减少对象中抑制细胞的数量可消除效应T细胞的抑制，例如使用对象自身的免疫系统治疗癌症。在特定实施例中，所述方法包括使具有抑制细胞表面蛋白的抑制细胞与抗体-IR700分子接触，其中所述抗体特异性地结合抑制细胞表面蛋白，并且在一些实施例中，所述抗体不具有功能性Fc区。随后例如在660至740nm的波长处例如以至少4J cm-2的剂量辐照所述细胞。

公开(公告)号：CN108137648A

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201680026626.7

申请日：2016-04-06

申请人： 哈佛学院校长同事会 ,  综合医院有限公司 ,  儿童医学中心公司

发明人： 大卫·T·斯卡登 ,  拉胡尔·帕尔乔杜里 ,  德里克·J·罗西 ,  阿格涅兹卡·D·切霍维奇

IPC分类号： C07K4/04 ,  C12N5/0789 ,  C12R1/07 ,  C12R1/16

CPC分类号： C07K16/2866 ,  A61K35/28 ,  A61K38/164 ,  A61K38/168 ,  A61K47/6825 ,  A61K47/6849 ,  A61K47/6898 ,  C07K4/04 ,  C07K16/289 ,  G01N33/50 ,  G01N33/56966 ,  G01N33/57407 ,  G01N33/57434

摘要： 本文公开了靶向细胞表面标志物例如CD34、CD45或CD117受体的非清髓性抗体-毒素偶联物和组合物，以及在植入或移植之前使用它们有效地预处理对象的组织(例如骨髓组织)的相关方法。本文公开的组合物和方法可用于在例如造血干细胞移植之前预处理对象的组织，并且有利的是这些组合物和方法不引起通常与传统预处理方法相伴的毒性。

公开(公告)号：CN108117586A

公开(公告)日：2018-06-05

申请号：CN201810044801.6

申请日：2011-08-09

申请人： 洛桑聚合联合学院

发明人： J.A.哈贝尔 ,  S.康托斯 ,  K.Y.戴恩

IPC分类号： C07K7/08 ,  C07K14/47 ,  C07K19/00 ,  C07K16/18 ,  C07K16/28 ,  C07K16/30 ,  A61K39/00 ,  A61K38/10 ,  A61K38/17 ,  A61K47/68 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07K16/28 ,  A61K38/00 ,  A61K39/0008 ,  A61K39/001 ,  A61K47/6849 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/6031 ,  A61K2039/6056 ,  B82Y5/00 ,  C07K7/08 ,  C07K14/4701 ,  C07K14/77 ,  C07K16/18 ,  C07K16/30 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/622 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/21 ,  C07K2319/22 ,  C07K2319/23 ,  C07K2319/33 ,  C07K2319/41 ,  C07K2319/43 ,  C07K2319/74 ,  A61K2039/57 ,  A61K2039/577

摘要： 描述了特异性结合红细胞的肽。这些以具有特异性结合红细胞的序列的肽配体，或者以提供对红细胞的特异性结合的抗体或其片段提供。所述肽可以作为与治疗剂、耐受化抗原、或靶向肽的分子融合物制备。可以通过使用融合物及选择物质上期望得到耐受性的抗原来创建免疫耐受性。与靶向肽的融合物将融合物引导至靶物，例如肿瘤，在那里红细胞结合性配体通过将红细胞募集至靶物来降低或完全消除对肿瘤的血流。