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公开(公告)号：CN108484767A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810144990.4
申请日：2009-09-25
申请人： 达纳-法伯癌症研究公司 , 埃默里大学
IPC分类号： C07K16/28
CPC分类号： C07K16/2803 , A61K2039/505 , C07K16/2818 , C07K16/2827 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/74 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , Y02A50/41 , Y02A50/412
摘要： 本发明的发明名称为“人抗PD-1、PD-L1和PD-L2的抗体及其应用”。本发明部分基于新型人抗PD-1、PD-L1和PD-L2抗体的确定。因此，本发明涉及利用本文所述的新型人抗PD-1、PD-L1和PD-L2抗体诊断、预后和治疗如下病症的组合物和方法：会受益于调节PD-1、PD-L1和/或PD-L2活性的病症(例如，持续性传染病、自身免疫性疾病、哮喘、移植排斥、炎性病症和肿瘤)。
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公开(公告)号：CN108473569A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201780006001.9
申请日：2017-01-11
CPC分类号： C07K16/246 , A61K38/00 , A61K2039/505 , C07K14/55 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/55 , C07K2317/74 , C07K2317/92 , C07K2319/00
摘要： 本发明涉及与人白介素-2(hIL-2)结合的抗体。本发明更具体涉及特异性结合hIL-2的特定表位的人源化抗体，该抗体在结合该表位时展示出抑制hIL-2与CD25结合的独特能力。
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公开(公告)号：CN108373509A
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201810270829.1
申请日：2010-03-04
申请人： 贝勒研究院
IPC分类号： C07K19/00 , A61K39/385 , A61K39/21 , A61P31/18
CPC分类号： C07K16/2878 , A61K39/00 , A61K39/385 , A61K2039/6056 , A61K2039/627 , A61K2039/64 , C07K14/005 , C07K16/00 , C07K2317/41 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/74 , C07K2317/77 , C07K2317/80 , C07K2319/00 , C07K2319/30 , C07K2319/40 , C07K2319/91 , C12N2740/16222 , C12N2740/16322 , C12N2760/16122 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , G01N33/6863 , Y02A50/39 , Y02A50/464 , Y02A50/466
摘要： 本发明包括用于表达、分泌及使用新组合物的组合物和方法，所述的新组合物用作例如疫苗和抗体递送载体，从而将抗原递送到抗原呈递细胞中。在一个实施方案中，所述的载体是抗-CD40抗体或其片段，以及一种或多种连接到所述的抗-CD40抗体或者其片段的抗原性肽，所述抗体包括人源化抗体。
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公开(公告)号：CN105452546B
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201380057193.8
申请日：2013-08-16
申请人： 斯克利普斯研究院
CPC分类号： C07K16/2863 , C07K14/71 , C07K14/7153 , C07K16/2839 , C07K16/2866 , C07K2317/21 , C07K2317/31 , C07K2317/35 , C07K2317/622 , C07K2317/74 , C07K2317/75 , C07K2317/92 , C07K2319/30 , C40B30/06 , G01N33/6845 , G01N33/6854 , G01N33/746
摘要： 一种用于鉴定真核细胞的蛋白调节剂的方法，其通过在真核细胞内表达潜在激动剂的组合库，然后直接选择靶分子的激动剂来实施。一些方法涉及共同培养表达潜在激动剂的组合库的细胞以及第二细胞，然后选择调节第二细胞的表型或调节在第二细胞中期望的细胞应答反应的剂。优选地，所述激动剂是被引入到初始细胞并在其中表达的抗体，例如激动剂抗‑EpoR、抗‑TpoR或G‑CSFR抗体。本发明还公开了用于从组合抗体库选择能调节细胞表型的双特异性抗体的方法。
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公开(公告)号：CN107840887A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201610840595.0
申请日：2016-09-21
申请人： 基石药业(苏州)有限公司 , 拓石药业(上海)有限公司 , 基石药业
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , A01K67/027 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/02
CPC分类号： C07K16/2803 , A01K67/0278 , A01K2227/105 , A01K2267/03 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/565 , C07K2317/74 , C07K2317/92 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了PD-1的单克隆抗体，特别是PD-1人单克隆抗体，该抗体以高亲和力特异性结合于PD-1并且包括重链和轻链。本发明还提供了编码本发明抗体的核酸序列、克隆或表达载体、宿主细胞、用于表达或分离抗体的方法、包含本发明的抗体的免疫偶联物和治疗组合物。本发明进一步提供了PD-1抗体治疗各种癌症的用途。
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公开(公告)号：CN102264762B
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN200980147059.0
申请日：2009-09-25
申请人： 达纳-法伯癌症研究公司 , 埃默里大学
IPC分类号： C07K16/18 , A61K39/395 , A61P31/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07K16/2803 , A61K2039/505 , C07K16/2818 , C07K16/2827 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/74 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , Y02A50/41 , Y02A50/412
摘要： 本发明部分基于新型人抗PD‑1、PD‑L1和PD‑L2抗体的确定。因此，本发明涉及利用本文所述的新型人抗PD‑1、PD‑L1和PD‑L2抗体诊断、预后和治疗如下病症的组合物和方法：会受益于调节PD‑1、PD‑L1和/或PD‑L2活性的病症(例如，持续性传染病、自身免疫性疾病、哮喘、移植排斥、炎性病症和肿瘤)。
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公开(公告)号：CN107690335A
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201680032805.1
申请日：2016-04-07
申请人： 夏尔人类遗传性治疗公司 , 科罗拉多州立大学董事会(法人团体)
IPC分类号： A61K39/395 , A61P11/00
CPC分类号： C07K16/2863 , A23L33/10 , A23V2002/00 , A61K9/0012 , A61K9/0019 , A61K9/0053 , A61K9/007 , A61K9/0073 , A61K31/07 , A61K31/56 , A61K33/00 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K2039/505 , A61K2039/54 , A61K2039/545 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/52 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/622 , C07K2317/626 , C07K2317/74 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94
摘要： 本发明尤其提供用于治疗慢性肺病症、具体地说支气管肺发育不良(BPD)的方法和组合物。在一些实施方案中，根据本发明的方法包括向患有或易患BPD的个体施用有效量的Flt-1抗体或其抗原结合片段，以使得BPD的至少一种症状或特征在强度、严重程度或频率方面降低或延迟发作。
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公开(公告)号：CN107683143A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201680032821.0
申请日：2016-04-07
申请人： 夏尔人类遗传性治疗公司
IPC分类号： A61K39/395 , A61P11/00
CPC分类号： C07K16/2863 , A61K2039/505 , A61K2039/54 , A61K2039/545 , A61K2039/55 , A61P11/00 , C07K2317/22 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/515 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/569 , C07K2317/70 , C07K2317/74 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94
摘要： 本发明尤其提供用于治疗慢性肺病症、具体地说支气管肺发育不良(BPD)的方法和组合物。在一些实施方案中，根据本发明的方法包括向患有或易患BPD的个体施用有效量的抗Flt-1抗体或其抗原结合片段，以使得BPD的至少一种症状或特征在强度、严重程度或频率方面降低或延迟发作。
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公开(公告)号：CN104177497B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201410331821.3
申请日：2006-02-08
发明人： 史蒂文·R·莱德贝特 , 西莉亚·P·哈特 , 罗伯特·G·霍尔盖特 , 卢茨·U·杰尔穆图斯 , 卡特里昂纳·L·布坎南 , 亚历山大·R·邓肯 , 唐讷·K·芬奇
IPC分类号： C07K16/22 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , C12N5/0783 , A61P13/12 , A61P1/16
CPC分类号： C07K16/22 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/622 , C07K2317/64 , C07K2317/73 , C07K2317/74 , C07K2317/76 , C07K2317/92
摘要： 本发明涉及抗体分子，特别是结合转化生长因子β(TGFβ)的抗体分子，及其用途。更具体而言，本发明涉及结合且优选中和TGFβ1、TGFβ2和TGFβ3的抗体分子，即所谓的“泛特异性”抗体分子，以及此类抗体分子的用途。本发明内的优选实施方案是抗体分子，无论是完整的抗体(例如IgG，如IgG1或IgG4)还是抗体片段(例如scFv、Fab、dAb)。
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公开(公告)号：CN106661107A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201480076187.1
申请日：2014-12-22
申请人： 杨森制药公司
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC分类号： C07K16/2827 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K16/3015 , C07K16/3023 , C07K16/3038 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C07K2317/52 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/732 , C07K2317/74 , C07K2317/75 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , G01N33/57426 , G01N33/5743 , G01N33/57492
摘要： 本发明是关于结合于T细胞活化的V域Ig抑制因子(VISTA)的新颖抗体及片段，以及其制备及使用方法。使用方法包括治疗癌症的方法，其中癌症包括白血病、淋巴瘤、实体肿瘤及黑色素瘤。
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