-
公开(公告)号：CN104964939A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510387136.7
申请日：2015-06-30
申请人： 山东丹红制药有限公司 , 天津中医药大学
IPC分类号： G01N21/31
摘要： 本发明提供了一种丹红注射液中钠、钾离子的含量检测方法。采用微波消解系统消解样品，以火焰原子吸收分光光度法分别于589.0nm和766.9nm处测定钠、钾离子，并进行了系统的方法学考察，结果表明钠离子在0.1～0.6μg·mL-1范围内线性关系良好，钾离子在0.1～0.8μg·mL-1范围内线性关系良好，且该方法的回收率高，重复性好，符合含量测定要求。该方法测定钠、钾离子含量操作简单可行，结果准确可靠，可用于丹红注射液中钠、钾离子的含量测定，应用于丹红注射液的质量控制研究。
-
公开(公告)号：CN105021724B
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201510387137.1
申请日：2015-06-30
申请人： 山东丹红制药有限公司 , 天津中医药大学
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明涉及一种丹红注射液UPLC指纹图谱检测方法，其中色谱条件为：色谱柱：HSS T3column；流动相以0.1％甲酸水为流动相A：乙睛为流动相B，其体积配比为流动相A占97％～3％，流动相B占3～97％，进行梯度洗脱；检测波长：286nm，254nm；柱温：30～50℃，流速：0.3～0.5mL·min‑1，进样量：2μL；依照该方法生成丹红注射液的标准指纹图谱有特征指纹峰24个。本发明检测方法具有精密度高、稳定、重现性好、方法简便的特点，能快速、准确地鉴别产品的真伪优劣。
-
公开(公告)号：CN105021724A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510387137.1
申请日：2015-06-30
申请人： 山东丹红制药有限公司 , 天津中医药大学
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明涉及一种丹红注射液UPLC指纹图谱检测方法，其中色谱条件为：色谱柱：HSS T3column；流动相以0.1％甲酸水为流动相A：乙睛为流动相B，其体积配比为流动相A占97％～3％，流动相B占3～97％，进行梯度洗脱；检测波长：286nm，254nm；柱温：30～50℃，流速：0.3～0.5mL·min-1，进样量：2μL；依照该方法生成丹红注射液的标准指纹图谱有特征指纹峰24个。本发明检测方法具有精密度高、稳定、重现性好、方法简便的特点，能快速、准确地鉴别产品的真伪优劣。
-
公开(公告)号：CN110658283B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN201911112579.X
申请日：2019-11-14
申请人： 天津中医药大学
摘要： 本发明关于艾叶检测技术领域，尤其涉及一种艾叶挥发性成分的检测方法。该检测方法为气相色谱法，通过对色谱条件进行限定，使待测样品中多种挥发性成分之间完全分离，从而能够准确地同时测定出待测样品中多种挥发性成分的相对含量，其准确性好、灵敏度高、稳定性好，可应用于艾叶中多种挥发性成分的同时检测以及制备不同放置条件下的艾叶试验品。
-
公开(公告)号：CN114832005A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202111118728.0
申请日：2021-09-24
申请人： 天津中医药大学
IPC分类号： A61K31/7032 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P1/16 , A23L33/125
摘要： 本发明提供了毛蕊花糖苷在制备预防和/或治疗高血脂以及动脉粥样硬化药物中的应用，开拓了毛蕊花糖苷的应用前景，为抗动脉粥样硬化的新药开发提供了理论依据与指导。经验证，毛蕊花糖苷在体外能够显著降低氧化低密度脂蛋白诱导的巨噬细胞的泡沫化程度，降低胆固醇水平，同时可以显著缓解西方饮食诱导的动脉粥样硬化动物模型中动脉斑块的形成；毛蕊花糖苷可以通过调节肝脏中甘油磷脂代谢途径减轻肝脏中的脂质沉积，调节脂代谢紊乱，降低血脂水平，进而起到抗动脉粥样硬化的作用。
-
公开(公告)号：CN113943331A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111118592.3
申请日：2021-09-24
申请人： 天津中医药大学
摘要： 本发明提供了一种毛蕊花糖苷的制备方法，所述毛蕊花糖苷以酒炙女贞子为提取原料药分离制备，女贞子在我国分布广泛，其酒炙品中毛蕊花糖苷成分含量进一步提升，相较目前较多从国家二级保护植物肉苁蓉中获取毛蕊花糖苷的方式，更加符合环保的理念；所述酒炙女贞子中毛蕊花糖苷的提取分离方法工艺简单，操作方便，得到的单体纯度高，与人工合成的方式相比降低了成本与操作难度。
-
公开(公告)号：CN106692273B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201611203476.0
申请日：2016-12-23
申请人： 天津中医药大学
IPC分类号： A61K36/487 , A61P13/00 , A61P15/00 , A61P11/14 , A61P17/00 , A61P9/04 , A61P37/04 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P5/30 , A61P9/08 , A61K131/00
摘要： 本发明实施例提供了一种补骨脂种皮提取物，含有补骨脂苷、异补骨脂苷、补骨脂素和异补骨脂素；且补骨脂苷和异补骨脂苷的质量百分比含量之和小于0.38％，补骨脂素和异补骨脂素的质量百分比含量之和为3.9％～7.8％。本发明实施例还提供了一种补骨脂种皮提取物的提取方法，包括以下步骤：将补骨脂的种皮和种仁分离，取种皮，将种皮研磨成粉末，用醇进行提取，然后固液分离，将分离后的液体进行溶剂回收，获得所述补骨脂种皮提取物。本发明实施例提供的一种补骨脂种皮提取物，其中具有潜在肝脏毒性物质的含量较低，因此本发明实施例提供的一种补骨脂种皮提取物可降低肝脏毒性风险。
-
公开(公告)号：CN109954019A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201910393636.X
申请日：2019-05-13
申请人： 天津中医药大学
IPC分类号： A61K36/487 , A61K131/00
摘要： 本发明公开了一种富集中药补骨脂中黄酮类成分的方法，具体为去除中药补骨脂中非目标成分，富集和提取黄酮类成分，包括以下步骤：将补骨脂药材用水煎煮提取，弃去提取液，将药渣干燥、粉碎后用石油醚浸泡提取，弃去提取液，再将所得药渣用乙醇提取，将所得提取液浓缩成浸膏，然后将所得浸膏溶于甲醇，用硅胶拌样后进行硅胶柱层析，依次用石油醚‑乙酸乙酯混合溶液和乙醇进行洗脱，收集乙醇洗脱液，即得。该方法操作简便，易于实施，能够使补骨脂中含量较高的非目标成分被尽可能多地除去，提高补骨脂中黄酮类成分富集效率。
-
公开(公告)号：CN104614481B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510079136.0
申请日：2015-02-13
申请人： 天津中医药大学
摘要： 本发明实施例公开了中药复方中组分的抗氧化活性贡献程度的确定方法，包括：通过制备液相色谱获得目标中药复方的各组分，并将各组分制备成干粉；确定各组分的自由基清除活性RSA的值a、各组分自由基清除活性-浓度曲线下面积的归一化结果b及各组分固含物重量的归一化结果c，进而得到各组分的三元网络回归面积A；并根据所述三元网络回归面积A的大小来确定各组分在目标中药复方中的抗氧化活性贡献程度。
-
公开(公告)号：CN104458946B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410712756.9
申请日：2014-11-28
申请人： 天津中医药大学
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明实施例公开了中药神曲中乳酸的含量测定方法，包括以下步骤：(1)建立乳酸标准曲线；(2)采集供试品溶液的超高效液相色谱图；(3)测定供试品中乳酸的含量；其中，所述预设的色谱条件包括：色谱柱：采用十八烷基硅烷键合硅胶的固定相；流动相：0.01％～1％甲酸水溶液-乙腈，优选0.05％～0.5％甲酸水溶液-乙腈，更优选0.1％甲酸水溶液-乙腈；和采用蒸发光散射检测器检测。本发明人意外地发现，采用特定的色谱条件以及采用蒸发光散射检测器，本发明的方法具有简单快速、专属性强、精密度高、重现性好的特点。另外，通过测定神曲发酵产物乳酸的含量可以容易地控制神曲的质量，从而保证中药神曲临床疗效和安全性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
38 条记录 (耗时 0.078 秒)
