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公开(公告)号：CN105021724B
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201510387137.1
申请日：2015-06-30
申请人： 山东丹红制药有限公司 , 天津中医药大学
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明涉及一种丹红注射液UPLC指纹图谱检测方法，其中色谱条件为：色谱柱：HSS T3column；流动相以0.1％甲酸水为流动相A：乙睛为流动相B，其体积配比为流动相A占97％～3％，流动相B占3～97％，进行梯度洗脱；检测波长：286nm，254nm；柱温：30～50℃，流速：0.3～0.5mL·min‑1，进样量：2μL；依照该方法生成丹红注射液的标准指纹图谱有特征指纹峰24个。本发明检测方法具有精密度高、稳定、重现性好、方法简便的特点，能快速、准确地鉴别产品的真伪优劣。
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公开(公告)号：CN105021724A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510387137.1
申请日：2015-06-30
申请人： 山东丹红制药有限公司 , 天津中医药大学
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明涉及一种丹红注射液UPLC指纹图谱检测方法，其中色谱条件为：色谱柱：HSS T3column；流动相以0.1％甲酸水为流动相A：乙睛为流动相B，其体积配比为流动相A占97％～3％，流动相B占3～97％，进行梯度洗脱；检测波长：286nm，254nm；柱温：30～50℃，流速：0.3～0.5mL·min-1，进样量：2μL；依照该方法生成丹红注射液的标准指纹图谱有特征指纹峰24个。本发明检测方法具有精密度高、稳定、重现性好、方法简便的特点，能快速、准确地鉴别产品的真伪优劣。
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公开(公告)号：CN104964939A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510387136.7
申请日：2015-06-30
申请人： 山东丹红制药有限公司 , 天津中医药大学
IPC分类号： G01N21/31
摘要： 本发明提供了一种丹红注射液中钠、钾离子的含量检测方法。采用微波消解系统消解样品，以火焰原子吸收分光光度法分别于589.0nm和766.9nm处测定钠、钾离子，并进行了系统的方法学考察，结果表明钠离子在0.1～0.6μg·mL-1范围内线性关系良好，钾离子在0.1～0.8μg·mL-1范围内线性关系良好，且该方法的回收率高，重复性好，符合含量测定要求。该方法测定钠、钾离子含量操作简单可行，结果准确可靠，可用于丹红注射液中钠、钾离子的含量测定，应用于丹红注射液的质量控制研究。
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公开(公告)号：CN104614481B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510079136.0
申请日：2015-02-13
申请人： 天津中医药大学
摘要： 本发明实施例公开了中药复方中组分的抗氧化活性贡献程度的确定方法，包括：通过制备液相色谱获得目标中药复方的各组分，并将各组分制备成干粉；确定各组分的自由基清除活性RSA的值a、各组分自由基清除活性-浓度曲线下面积的归一化结果b及各组分固含物重量的归一化结果c，进而得到各组分的三元网络回归面积A；并根据所述三元网络回归面积A的大小来确定各组分在目标中药复方中的抗氧化活性贡献程度。
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公开(公告)号：CN104458946B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410712756.9
申请日：2014-11-28
申请人： 天津中医药大学
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明实施例公开了中药神曲中乳酸的含量测定方法，包括以下步骤：(1)建立乳酸标准曲线；(2)采集供试品溶液的超高效液相色谱图；(3)测定供试品中乳酸的含量；其中，所述预设的色谱条件包括：色谱柱：采用十八烷基硅烷键合硅胶的固定相；流动相：0.01％～1％甲酸水溶液-乙腈，优选0.05％～0.5％甲酸水溶液-乙腈，更优选0.1％甲酸水溶液-乙腈；和采用蒸发光散射检测器检测。本发明人意外地发现，采用特定的色谱条件以及采用蒸发光散射检测器，本发明的方法具有简单快速、专属性强、精密度高、重现性好的特点。另外，通过测定神曲发酵产物乳酸的含量可以容易地控制神曲的质量，从而保证中药神曲临床疗效和安全性。
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公开(公告)号：CN104807933A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510216776.1
申请日：2015-04-30
申请人： 天津中医药大学
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明实施例公开了一种乳品中短链脂肪酸的检测方法，包括以下步骤：(1)对照品溶液及标样储备液的制备；(2)乳品溶液的制备；(3)GC-MS检测；(4)根据对照品和乳品溶液的GC-MS检测结果，确定乳品中所含有的短链脂肪酸的种类；(5)计算短链脂肪酸的相对峰面积。本发明所构建的乳品中短链脂肪酸的检测方法，简单灵敏、快速准确、专属性强、重复性好，可用于乳品中短链脂肪酸的质量控制研究。
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公开(公告)号：CN103575832B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310566050.1
申请日：2013-11-13
申请人： 天津中医药大学
摘要： 本发明实施例公开了一种在线全二维液相色谱分离系统及方法。该系统包括：数据记录处理系统、进样系统、输液系统、检测系统、由离子交换柱和反相柱串联相通构成的二维色谱柱系统；数据记录处理系统控制进样系统将样品注入离子交换柱后，控制输液系统向二维色谱柱系统按照pH值单调增大或减小的顺序依次输送各种pH值的流动相，等度洗脱出不同组分进入反相柱中；在输送每种pH值流动相后，控制输液系统向二维色谱柱系统输送包含水相和有机相的流动相，梯度洗脱出极性不同的化合物；并控制检测系统检测并记录二维色谱柱系统的洗脱物的信号。利用本方案，可以高效分离复杂样品中的不同酸碱度和/或不同极性的至少两种化合物。
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公开(公告)号：CN104458946A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410712756.9
申请日：2014-11-28
申请人： 天津中医药大学
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明实施例公开了中药神曲中乳酸的含量测定方法，包括以下步骤：(1)建立乳酸标准曲线；(2)采集供试品溶液的超高效液相色谱图；(3)测定供试品中乳酸的含量；其中，所述预设的色谱条件包括：色谱柱：采用十八烷基硅烷键合硅胶的固定相；流动相：0.01％～1％甲酸水溶液-乙腈，优选0.05％～0.5％甲酸水溶液-乙腈，更优选0.1％甲酸水溶液-乙腈；和采用蒸发光散射检测器检测。本发明人意外地发现，采用特定的色谱条件以及采用蒸发光散射检测器，本发明的方法具有简单快速、专属性强、精密度高、重现性好的特点。另外，通过测定神曲发酵产物乳酸的含量可以容易地控制神曲的质量，从而保证中药神曲临床疗效和安全性。
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公开(公告)号：CN106596432A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611216084.8
申请日：2016-12-26
申请人： 天津中医药大学
摘要： 本发明实施例公开了一种活血化瘀类中药中化合物的活性贡献程度的确定方法，包括：(1)获得活血化瘀类中药，并确定其中含有的至少两个化合物；(2)确定步骤(1)中的各化合物的抗氧化活性参数a；(3)确定骤(1)中的各化合物的抗血小板聚集参数b；(4)确定步骤(1)中所获得的活血化瘀类中药中各化合物的含量参数c；(5)确定各化合物对应的高温稳定性参数d；(6)确定各化合物对应的强光稳定性参数e，(7)将所确定的各化合物对应的a、b、c、d、e值作为各化合物的五元网络参数，确定各化合物的五元网络回归面积A。
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公开(公告)号：CN103616455A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310667224.3
申请日：2013-12-09
申请人： 天津中医药大学
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明实施例提供的中药成分分析方法，可以通过配制中药样品的多个梯度浓度溶液，将相对较低浓度的待测溶液进行液相色谱-质谱联用检测，分析高丰度化合物；然后，将所检测出的高丰度化合物在相对较高浓度的待测溶液进行液相色谱-质谱联用检测时剔除。由于较高浓度的待测溶液的浓度相对较高，因此仍旧可以通过液相色谱-质谱联用仪检测出剩余成分中的高丰度化合物。由于可以配制多份梯度浓度溶液，因此对所有待测溶液依次进行上述剔除处理，可以将色谱峰峰高较高的化合物剔除，并最终可以检测到色谱峰峰高较低的化合物，从而对其进行分析，确定中药中含量较低的化合物成分，甚至微量、痕量成分。
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