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公开(公告)号:CN104964939A
公开(公告)日:2015-10-07
申请号:CN201510387136.7
申请日:2015-06-30
申请人: 山东丹红制药有限公司 , 天津中医药大学
IPC分类号: G01N21/31
摘要: 本发明提供了一种丹红注射液中钠、钾离子的含量检测方法。采用微波消解系统消解样品,以火焰原子吸收分光光度法分别于589.0nm和766.9nm处测定钠、钾离子,并进行了系统的方法学考察,结果表明钠离子在0.1~0.6μg·mL-1范围内线性关系良好,钾离子在0.1~0.8μg·mL-1范围内线性关系良好,且该方法的回收率高,重复性好,符合含量测定要求。该方法测定钠、钾离子含量操作简单可行,结果准确可靠,可用于丹红注射液中钠、钾离子的含量测定,应用于丹红注射液的质量控制研究。
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公开(公告)号:CN108992672A
公开(公告)日:2018-12-14
申请号:CN201710421158.X
申请日:2017-06-07
申请人: 山东丹红制药有限公司
CPC分类号: A61K47/02 , A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K31/352 , A61K47/183 , A61K47/26
摘要: 本发明涉及一种治疗肿瘤病的汉黄芩素药物组合物,所述药物组合物包括如下重量份数配比的组分制成:所述汉黄芩素20~30份、L-精氨酸80~120份、甘露醇30~50份、注射用水2200~2800份;本发明所述药物组合物具有疗效显著,毒副作用小的优点。
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公开(公告)号:CN108992672B
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN201710421158.X
申请日:2017-06-07
申请人: 山东丹红制药有限公司
摘要: 本发明涉及一种治疗肿瘤病的汉黄芩素药物组合物,所述药物组合物包括如下重量份数配比的组分制成:所述汉黄芩素20~30份、L‑精氨酸80~120份、甘露醇30~50份、注射用水2200~2800份;本发明所述药物组合物具有疗效显著,毒副作用小的优点。
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