公开(公告)号：CN116769914A

公开(公告)日：2023-09-19

申请号：CN202310745010.7

申请日：2023-06-25

申请人： 山东大学第二医院

发明人： 林晓英 ,  付悦 ,  宋婧婧 ,  徐泽昆 ,  范清晨 ,  孙衍飞

IPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12N15/11 ,  G16H50/30 ,  G16B25/00 ,  G16B30/00

摘要： 本发明涉及一种预测胶质瘤预后的标志物及其应用。所述标志物由基因MEOX2、IBSP、GFRA1、NOG和EPHB1组成。本发明还公开了预测胶质瘤预后的试剂盒，以及一种预测胶质瘤预后的方法。本发明通过生物信息学的技术找到与胶质瘤进展相关标志物MEOX2、IBSP、GFRA1、NOG和EPHB1，然后根据这5个基因构建的风险模型，进而获得风险评分，通过风险评分能预测胶质瘤的预后；并且进一步结合年龄、患者分期构建胶质瘤生存率预测模型，能够有效预测胶质瘤患者1年，3年，5年的生存率，为分析胶质瘤患者的预后评估提供了可靠的方法。

公开(公告)号：CN117248020A

公开(公告)日：2023-12-19

申请号：CN202311278780.1

申请日：2023-09-28

申请人： 山东大学

发明人： 韩明志 ,  孙衍飞 ,  牟广靖 ,  薛志伟 ,  吴毅博 ,  刘纪龙 ,  李新钢 ,  黄斌

IPC分类号： C12Q1/6886 ,  G01N33/573 ,  G01N33/68 ,  G16H50/30 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明属于疾病诊治和分子生物学技术领域，具体涉及HMGCL作为胶质瘤诊断/预后标志物和治疗靶点的应用。本发明首次证明了HMGCL表达随胶质瘤恶性程度的增加而增加，且与生存率呈负相关。同时HMGCL慢病毒可显著降低胶质瘤HMGCL表达水平，HMGCL的敲减抑制了胶质瘤细胞的增殖和集落形成，可作为一种有效的靶点用于预防和/或治疗胶质瘤。此外，本发明证明特异性敲减HMGCL可导致GBM细胞中的组蛋白乙酰化修饰水平明显下调。总之，本发明提供的HMGCL及其分子机制将有助于深入了解胶质瘤发病机制，也将有助于为临床诊断、预后评估、预防及治疗胶质瘤提供潜在的生物标志物及治疗靶点，因此具有良好的实际应用价值。